Разлики между хроматидите на сестри и несестри

Сестра срещу несестрински хроматиди

Не е ли чудно как човешкото тяло расте и се развива? От случайната среща на яйцеклетка и сперматозоид, човек започва да се ражда. Клетките на човешкото тяло се размножават в процеса, наречен митоза. Ето защо ние растем и продължаваме да трупаме мускулна маса. Нашите уникални характеристики са определени с дезоксирибонуклеинова киселина или просто с ДНК. По време на началните ни степени вече изучаваме основите на човешката репродукция и клетъчната репликация. Досега сме чували за термина „ДНК“, но въпреки това сме преминали с термина „хроматид“.

Кларънс Ервин МакКлунг въвежда термина "хроматиди" в началото на 1900 година. Хроматидите са две влакнести нишки, които са слети заедно с самотен центромер, получен от дублирането на хромозомата в ранните етапи на клетъчното делене. След това тя ще се отдели, за да се превърне в отделни хромозоми в късните етапи. Когато хроматидите се разделят и се придвижват към противоположните полюси на клетката, те вече се наричат ​​„дъщерни хромозоми“. "Хроматиди" са термини, използвани в процеса на мейоза или митоза. Има две форми на хроматиди, сестрински или несестрински хроматиди.

Когато сте сестри, вероятно имате същото лице или имате подобни черти. Това е вярно и при сестринските хроматиди. Сестрите хроматиди са две еднакви копия на хроматид. Когато казваме „идентични“, те са точни реплики на родителския хроматид. Сестрите хроматиди имат същите гени и същите алели. По време на S подфазата на интерфазния период се произвежда пълен набор от сестрински хроматиди, когато ДНК на цялата клетка се дублира. По време на митотично клетъчно деление идентични хроматидни двойки се разделят на две различни клетки. Някои изследвания показват, че при някои видове сестринските хроматиди са отговорни за възстановяването на ДНК. За да има равномерно и правилно разпределение на генетичната информация между дъщерните клетки, е необходимо сближаване на сестринските хроматиди. Когато има неравномерно разпределение на генетичната информация, могат да възникнат възможни дефекти като рак и анеуплоидия.

Несестринските хроматиди също се наричат ​​хомолози. Те са хромозомни двойки, които имат еднаква дължина, оцветяване, центромерно положение, както и същите характеристики на гените в определен локус. Една несестринска хроматида се наследява от майка си, докато другата се наследява от нейния баща. Поради това те не са идентични. Ето защо се нарича „несестра“. Несестринските хроматиди се създават по време на мейотично клетъчно деление. Мейозата е вид клетъчно деление, което се занимава с производството на гамети, яйцеклетки и сперматозоиди. Когато гаметите се обединят или се получи кръстосване, всяка хромозома в двойката ще съдържа биологичните особености на родителя, като цвета на косата, очите и кожата. Има 22 двойки несестрински хроматиди, наречени автозоми, и една двойка полови хромозоми. Като цяло хората имат 46 хромозоми. Дете може да наследи всякакви характеристики на родителите си, защото всяка двойка в хромозомите носи черти на родителите си.

Резюме:

1. Терминът "хроматид" е въведен от Кларънс Ервин МакКлунг в началото на 1900 година.

2. Хроматидите са две влакнести нишки, които са слети заедно с центромер. Произвежда се от дублирането на хромозомата в ранните етапи на клетъчното делене.

3. Има две форми на хроматиди, сестрински или несестрински хроматиди.

4. Сестрите хроматиди са две еднакви копия на хроматид, имащи едни и същи гени и алели.

5. Несестринските хроматиди се наричат ​​също хомолози със същата дължина, оцветяване, центромерно положение, както и същите характеристики на гените в определен локус.