Разлика между лимфоцитна и миелоцитна левкемия

Въведение

Левкемията е рак, засягащ белите кръвни клетки на тялото. При левкемия има прекомерно, неконтролирано производство на анормални бели кръвни клетки. Има два варианта на левкемия, а именно лимфоцитна и миелоцитна левкемия въз основа на вида на засегнатите бели клетки. Лимфоидна / лимфоцитна левкемия засяга белите кръвни клетки, присъстващи в лимфната течност и лимфните възли, докато миелоидната левкемия засяга клетки, присъстващи в костния мозък.

Определение:

Терминът миелоидна или миелоцитна се дава на онези левкемии, които произвеждат анормални гранулоцити или моноцити, вид бели кръвни клетки. Левкемиите, които произвеждат анормални лимфоцити, се наричат ​​лимфоидна или лимфоцитна левкемия.

Разлика в патологията:

Левкемиите могат да бъдат остри (внезапна атака) или хронични (с продължителност повече от 15 дни). Острата миелоцитна левкемия се наблюдава много често при възрастни, особено в напреднала възраст. Лимфоцитна левкемия се наблюдава често при деца и е левкемия, засягаща бели клетки от тип В.

Лимфоцитната левкемия се характеризира с увеличаване на лимфните възли на тялото. Лимфоцитната левкемия се проявява като наличие на голям брой незрели форми на бели кръвни клетки от лимфоцити, които не разполагат с капацитет за борба с инфекцията, основната им цел.

Миелоцитната левкемия често се нарича нелимфоидна за улеснение. Миелоцитна левкемия е левкемия, характеризираща се с аномалия в серията гранулоцити на белите кръвни клетки, т.е. базофили, еозинофили и неутрофили.

Хроничната миелоцитна левкемия се появява поради наличието на хромозома Филаделфия.

Прекомерните, незрели клетки, произведени и в двете левкемии, по същество започват да консумират прекомерно пространство в костния мозък, което води до намаляване на производството на всички останали клетки, които се произвеждат там, а именно RBC, тромбоцити, други нормални бели кръвни клетки. Това води до характерните симптоми на левкемия.

Знаци и симптоми:

Миелоцитната левкемия се проявява като периодична треска, заедно с лесно натъртване на кожата поради ниския брой на тромбоцитите в кръвта. Процесът на съсирване се затруднява поради ниския брой на тромбоцитите в циркулацията. Друга важна характеристика е, че има анемия и лесна уморяемост, наблюдавана при пациента поради дефицит на RBC. Увеличението на далака е обичайно и за левкемията, тъй като има прекомерно разпадане на червените кръвни клетки. Има склонност към чести инфекции, тъй като имунитетът е затруднен. Има прекомерни, но безполезни бели кръвни клетки, заливащи циркулацията.

Диагноза:

Симптомите са много забележителни, което улеснява диагностицирането на левкемия. Миелогенната, както и лимфогенната левкемия могат да бъдат диагностицирани чрез кръвни изследвания и сканиране на костен мозък. Някои от тях могат също да предложат ЯМР, рентгенови лъчи и компютърна томография. Кръвните показатели показват изключително висока бяла кръвна картина заедно с ниски тромбоцити, червени кръвни клетки и хемоглобин.

Лечение:

Лъчетерапията и химиотерапията са основата на лечението. Лимфоидната левкемия рядко се лекува при пациент, но днес има дълъг период на преживяемост с лекарства. Миелоидната левкемия може да постигне ремисия добре и по този начин пациентите стават без болести напълно от миелоидна левкемия.

Лекарства като преднизолон се дават дългосрочно при такива пациенти за удължаване на живота и намаляване на ремисията на заболяването.

Резюме: Миелоидната левкемия засяга миелогенните бели кръвни клетки, които са клетки, произхождащи от костния мозък. Има прекомерно, неконтролирано производство на тези клетки, произведени от мозъка. Лимфоидната левкемия е злокачествен рак на лимфогенните клетки, които произхождат от лимфната система. Миелоидната левкемия се лекува лесно, но лимфоидната левкемия може да се контролира само с лекарства и радиация, но никога не се излекува напълно.