Хепаринът е директен антикоагулант. Той принадлежи към тромбиновите инхибитори и е основно средство за лечение на артериални и венозни тромбози с различна етиология.
Хепаринът е смес от мукополизахариди с високо молекулно тегло.
Най-често се използва подкожно или венозно. След перорален прием той е неактивен и не се абсорбира.
Поради голямата си молекула хепаринът не преминава плацентарната бариера и не се екскретира в кърмата. Той е ефективен и безопасен за употреба по време на бременност и кърмене.
Хепаринът биотрансформира и се изхвърля в черния дроб и се елиминира от организма чрез бъбреците.
Хепарин се използва за лечение и профилактика на:
Един от сериозните странични ефекти на хепарина е развитието на тромбоцитопения.
По време на продължителна терапия с хепарин могат да се очакват следните нежелани реакции:
Ниските дози представляват риск от активиране на тромбозни процеси, докато предозирането е вероятно да развие кръвоизливи.
Варфарин (4-хидроксикумарин) е индиректен антикоагулант. След перорален прием варфарин бързо и напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт.
Варфарин се използва за лечение и профилактика на:
Варфаринът се метаболизира в черния дроб и има дълъг плазмен полуживот, което предразполага към натрупване и развитие на токсични реакции.
Основният ефект на варфарин е инхибирането на кръвосъсирването.
Той попада в категория на риска X, което означава, че рискът от използването му значително надвишава очакваната полза.
Изхвърля се с кърмата и преминава през плацентарната бариера.
При използване на този препарат по време на бременност се развива характерен дисморфизъм. Засегнати са редица органи и системи, главно централната нервна система, опорно-двигателния апарат, сърдечно-съдовата система, очите.
Клиничният ефект се проявява след 12 до 72 часа.
Основните показания за употребата на варфарин включват профилактика на венозна тромбоза и белодробна тромбоемболия. Използва се и след инфаркт на миокарда, за предотвратяване на рецидив на състоянието и след терапия с хепарин.
По време на терапията е необходимо периодично проследяване на определени параметри поради малката разлика между максималната терапевтична и минималната токсична доза. Съществува значителен риск от предозиране и развитие на интоксикация.
Ниската доза може да причини тромбоза, докато предозирането причинява кръвоизливи. Специфичен антидот и антагонист на варфарин е витамин К.
По време на продължителната терапия с варфарин могат да се очакват следните странични ефекти:
При продължителен прием препаратът е хепатотоксичен и води до нарушаване на чернодробната функция.
Ефектът на варфарин се усилва от циметидин, хлорамфеникол, метронидазол, някои широкоспектърни антибиотици. Намаляването на ефекта се причинява от барбитурати, естрогени, витамин К, холестирамин.
хепарин: Хепаринът е директен антикоагулант. Това е смес от високомолекулни сулфатирани мукополизахариди.
Варфарин: Варфаринът е индиректен антикоагулант. Това е органично съединение (4-хидроксикумарини).
хепарин: Предотвратява правилната работа на фибрина и тромбина.
Варфарин: Предотвратява правилната работа на витамин К.
хепарин: Хепаринът действа по-бързо от варфарин. Препоръчва се, когато е необходим незабавен ефект.
Варфарин: Варфаринът действа по-бавно от хепарина. Клиничният ефект се проявява след 12 до 72 часа. Препоръчва се за продължителна терапия.
хепарин: Хепаринът се прилага като инжекция (подкожно или интравенозно). След перорален прием той е неактивен и не се абсорбира.
Варфарин: Варфарин се използва под формата на таблетки. След перорален прием варфарин бързо и напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт.
хепарин: Поради голямата си молекула, хепаринът не преминава плацентарната бариера и не се екскретира в кърмата, което го прави ефективен и безопасен за употреба по време на бременност и по време на кърмене.
Варфарин: Варфарин прониква в кърмата и преминава през плацентарната бариера. Употребата на този препарат по време на бременност води до развитието на характерен дисморфизъм.