Разлика между Neurofibroma и Schwannoma

Ключова разлика - Neurofibroma срещу Schwannoma
 

Шваноммите и неврофибромите са тумори, възникващи от нервните тъкани. Ключовата разлика между неврофиброма и Schwannoma е тази неврофибромите са направени от различни видове клетки като Schwann клетки, фибробласти и др., докато shwannomas съдържат само Schwann клетки.

Неврофибромите са доброкачествена група от тумори на нервната обвивка, които са разнородни по природа. Schwannomas, от друга страна, са доброкачествена група от тумори, възникващи от периферните нерви, които се характеризират с наличието на Schwann клетки в различни етапи на диференциация.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е Neurofibroma
3. Какво е Schwannoma
4. Прилики между Neurofibroma и Schwannoma
5. Паралелно сравнение - Neurofibroma срещу Schwannoma в таблична форма
6. Резюме

Какво е Neurofibroma?

Неврофибромите са доброкачествена група от тумори на нервната обвивка. Те са по-хетерогенни по природа от шванномите и са изградени от неопластични клетки на Шван, които са смесени с периневриални клетки като фибробласти.

Неврофибромите могат да се проявят като изолирани лезии или вторични за неврофиброматоза. В зависимост от модела на растеж на туморите невромите се разделят на три основни категории.

  • Повърхностни кожни невроми

Обикновено те са пенукулирани и могат да бъдат единични или множествени.

  • Дифузни неврофиброми

Този сорт обикновено се свързва с неврофиброматоза тип 1 и се характеризира с наличието на плакаподобни лезии, които са повишени от нивото на кожата.

  • Плексиформни неврофиброми

Плексиформните неврофиброми възникват или в повърхностни, или в дълбоки структури на тялото.

Фигура 01: Неврофиброми

Морфология на неврофибромите

Локализирани кожни неврофиброми се намират или по кожата, или в подкожната мастна тъкан. Те са добре очертани лезии и обикновено са капсулирани. Дифузните неврофиброми са подобни на локализираните кожни неврофиброми в повечето аспекти. Това, което ги отличава от кожните лезии, е инфилтративният им модел на растеж. Има корпус на Майснер като външен вид поради наличието на колекции от клетки. Плексиформните неврофиброми растат в нервните фасцикули и ги разширяват, докато прихващат свързаните аксони.

Ако неврофибромите са свързани с неврофиброматоза, пациентите могат да имат други характеристики като,

  • Трудности в обучението
  • Злокачествена трансформация
  • сколиоза
  • фибродисплазия

Хирургичното отстраняване на неврофибромите трябва да се направи, ако те станат симптоматични.

Какво е Schwannoma?

Schwannomas са доброкачествена група от тумори, възникващи от периферните нерви, които се характеризират с присъствието на Schwann клетки в различни етапи на диференциация.

Schwannomas може да се наблюдава при неврофиброматоза тип 2. Установена е асоциация на тези тумори с мутации на NF2 ген.

морфология

Шванномите са добре демаркирани и капсулирани маси, които опират нерва, без наистина да нахлуят в нерва. Те съдържат хлабави и плътни области от тъкани, известни съответно като Антони А и Антони Б. Друга отличителна черта е наличието на тела във Верокай, които са без ядрени зони, разположени между региони на палисадни ядра.

Фигура 02: Schwannoma

Клинични характеристики

  • Повечето от симптомите се дължат на компресията на съседни структури като мозък и гръбначен мозък. Може да има характеристики на повишено вътречерепно налягане и различни неврологични дефицити в зависимост от областта, която е компресирана.
  • Повечето шванноми се срещат в ъгъла на церебелопонтина. Жизнените нерви, включително лицевия нерв, вестибулокохлеарния нерв и глософарингеалния нерв, възникват от този регион. Следователно, компресия на тези нерви може да доведе до съответните палсии на черепния нерв. Шум в ушите и загуба на слуха са особеностите на акустичните невроми.

Хирургичната резекция на тумора е окончателното лечение.

Какви са приликите между Neurofibroma и Schwannoma?

  • И двете са доброкачествени тумори, възникващи в нервните тъкани.
  • Съществува силна връзка с неврофиброматоза
  • Хирургичната резекция на тумора е окончателният лек и за двата вида тумори.

Каква е разликата между Neurofibroma и Schwannoma?

Neurofibroma срещу Schwannoma

Неврофибромите са доброкачествена група от тумори на нервната обвивка. Schwanommas са доброкачествена група от тумори, възникващи от периферните нерви, които се характеризират с наличието на Schwann клетки в различни етапи на диференциация.
 композиция
Те са по-хетерогенни по природа от Schwanommas и са изградени от неопластични Schwann клетки, които са смесени с периневриални клетки като фибробласти. Schwanommas са изградени от Schwann клетки в различни етапи на диференциация.
Клинични характеристики
Ако неврофибромите са свързани с неврофиброматоза, пациентите могат да имат други характеристики като,

  • Трудности в обучението
  • Злокачествена трансформация
  • сколиоза
  • фибродисплазия
  • Повечето симптоми се дължат на компресията на съседни структури като мозък и гръбначен мозък. Може да има характеристики на повишено вътречерепно налягане и различни неврологични дефицити в зависимост от областта, която е компресирана.
  • Повечето шванноми се срещат в ъгъла на церебелопонтина. Жизнените нерви, включително лицевия нерв, вестибулокохлеарния нерв и глософарингеалния нерв, възникват от този регион. Следователно, компресия на тези нерви може да доведе до съответните палсии на черепния нерв.
  • Шум в ушите и загуба на слуха са особеностите на акустичните невроми.

Обобщение - Schwanommas vs Neurofibromas

Шваноммите и неврофибромите са тумори, възникващи от нервните тъкани. Schwanommas съдържат само Schwann клетки, но неврофибромите съдържат различни видове клетки, включително Schwann клетки и фибробласти. Това е основната разлика между неврофибромите и Schwanommas.

справка:

1. Кумар, Първен Дж. И Майкъл Л. Кларк. Kumar & Clark клинична медицина. Единбург: W.B. Saunders, 2009.

С любезност на изображенията:

1. “Neurofibroma02” от Клаус Д. Петер, Гумерсбах, Германия - самостоятелно фотографиран (CC BY 3.0 de) през Wikimedia Commons
2. "Schwannoma" от д-р Рошан Nasimudeen - катедра по патология, правителствен медицински колеж, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) през Commons Wikimedia