Разлика между синдрома на припокриване и смесената болест на съединителната тъкан

Най- ключова разлика между синдрома на припокриване и смесената болест на съединителната тъкан е, че заболяване на смесената съединителна тъкан е една разновидност на синдрома на припокриване. Това е, синдромът на припокриване е специална подгрупа от заболявания на съединителната тъкан, характеризираща се с наличието на клинични особености на повече от една автоимунна ревматична болест. От друга страна, характерната черта на смесеното разстройство на съединителната тъкан е наличието на клинични характеристики, съответстващи на системна склероза, SLE, ревматоиден артрит и полимиозит, заедно с увеличаване на антителата срещу рибонуклеарни протеини (U1 RNP).

Нарушенията на съединителната тъкан са една от най-честите причини за заболеваемост при възрастните хора. Въпреки че честотата и разпространението на тези заболявания са високи сред възрастните хора, те могат да засегнат хората от всяка възрастова група.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е синдром на припокриване
3. Какво е смесена болест на съединителната тъкан
4. Прилики между синдрома на припокриване и смесената болест на съединителната тъкан
5. Сравнение рамо до рамо - синдром на припокриване спрямо смесена болест на съединителната тъкан в таблична форма
6. Резюме

Какво представлява синдромът на припокриване?

Наличието на характеристики на повече от едно автоимунно ревматично заболяване е известно като синдром на припокриване. Поради това обикновено пациентите имат смесена клинична картина със симптоми и признаци на системна склероза, ревматичен артрит или SLE.

Фигура 01: Синдром на припокриване

Въпреки това, в зависимост от комбинацията от заболявания нивата на различни антигени могат да се повишат.

Какво е смесена болест на съединителната тъкан?

Смесеното разстройство на съединителната тъкан се характеризира с наличието на клинични характеристики, съответстващи на системна склероза, SLE, ревматоиден артрит и полимиозит, заедно с увеличаване на антителата срещу рибонуклеарни протеини (U1 RNP).

Фигура 02: Смесена болест на съединителната тъкан

Освен това обикновено при това състояние няма бъбречно или ЦНС.

Какво е сходството между синдрома на припокриване и смесената болест на съединителната тъкан?

• И двете състояния се дължат на дефектите на съединителната тъкан, които изграждат мускулно-скелетната система. Те обаче могат да имат и други системни прояви, в зависимост от заболяванията, които се срещат заедно.

Каква е разликата между синдрома на припокриване и смесената болест на съединителната тъкан?

Синдромът на припокриване е широко понятие, което обхваща много ситуации, при които съществуват няколко автоимунни ревматични заболявания, докато смесеното разстройство на съединителната тъкан е едно от разновидностите на синдрома на припокриване. Тоест наличието на особености на повече от едно автоимунно ревматично заболяване е известно като синдром на припокриване. Напротив, разстройството на смесената съединителна тъкан се характеризира с наличието на клинични характеристики, съответстващи на системна склероза, SLE, ревматоиден артрит и полимиозит, заедно с увеличаване на антителата срещу рибонуклеарни протеини (U1 RNP). По-долу инфографиката представя повече подробности за разликите между синдрома на припокриване и смесената болест на съединителната тъкан.

Резюме - Синдром на припокриване спрямо смесена болест на съединителната тъкан

Наличието на характеристики на повече от едно автоимунно ревматично заболяване е известно като синдром на припокриване. Смесеното разстройство на съединителната тъкан, от друга страна, се характеризира с наличието на клинични характеристики, съответстващи на системна склероза, SLE, ревматоиден артрит и полимиозит, заедно с увеличаване на антителата срещу рибонуклеарни протеини (U1 RNP). Изхождайки от дефиницията на синдрома на припокриване, смесената съединителна тъкан е разновидност на синдрома на припокриване, а не отделно заболяване. Това е основната разлика между синдрома на припокриване и смесената болест на съединителната тъкан.

справка:

1.Parveen Kumar. Kumar and Clark's Clinical Medicine. Редактиран от Майкъл Л Кларк, 8-мо изд.

С любезност на изображенията:

1.'1691868 'от WolfBlur (CC0) чрез pixabay
2.'30956691112 'от Daniel Max (CC BY 2.0) през Flickr