Разлика между болестта на Паркинсон и Хънтингтън

Ключова разлика - болестта на Паркинсън срещу Хънтингтън
 

Най- ключова разлика между болестта на Паркинсон и Хънтингтън е това Паркинсонова болест (PD) е разстройство с твърдост, тремор, забавяне на движенията, постурална нестабилност и нарушения на походката, които обикновено се появяват в напреднала възраст поради дегенерация на субстанцията на средния мозък докато Болестта на Хънтингтън (HD) е фамилно невродегенеративно разстройство, което обикновено се среща при по-млада популация, характеризиращо се с емоционални проблеми, загуба на мисловна способност (познание) и необичайни хориформени движения (повтарящи се и бързи, резки, неволни движения).

Какво е болестта на Паркинсон?

Болестта на Паркинсон е дегенеративно разстройство на централната нервна система, засягащо главно двигателната система. Двигателните симптоми на болестта на Паркинсон са резултат от дегенерацията на клетки, генериращи допамин в веществото нигра в средния мозък. Причините за тази клетъчна смърт са слабо разбрани. В началото на заболяването, на най-очевидни симптоми са треперене, твърдост, бавно движение и затруднения при ходене и походка. По-късно възникват проблеми с мисленето и поведението, като деменцията често се появява в напредналите стадии на заболяването. Депресията е най-често срещаният психиатричен симптом. Други симптоми включват сензорни, проблеми със съня и емоционално свързани проблеми.

Болестта на Паркинсон се среща по-често при възрастни хора и повечето случаи се появяват след 50-годишна възраст; когато се наблюдава при млади, се нарича болестта на младия Паркинсон. диагноза е по медицинска история и физикален преглед. Има няма лек за PD, но лекарствата, хирургията и мултидисциплинарното управление могат да осигурят облекчение от инвалидизиращите симптоми. Основните класове лекарства, полезни за лечение на двигателни симптоми, са леводопа, допаминови агонисти и МАО-В инхибитори. Тези лекарства също могат да причинят деактивиране на страничните ефекти. Дълбоката мозъчна стимулация се опита като начин на лечение с известен успех.

Какво е болестта на Хънтингтън?

Болестта на Хънтингтън обикновено се появява при тридесет или четиридесет години на човек. Ранни признаци и симптоми може да включва депресия, раздразнителност, лоша координация, малки неволни движения и проблеми с научаването на нова информация или вземането на решения. Много хора с болест на Хънтингтън развиват неволни, повтарящи се движещи се движения, известни като хорея. С развитието на болестта симптомите стават по-изразени. Хората с това разстройство също преживяват промени в личността и намаляване на способностите за мислене. Засегнатите индивиди обикновено живеят около 15 до 20 години след започване на признаци и симптоми.

За това разстройство няма грижи и то до голяма степен се определя генетично поради мутациите в HTT гена. Съществува и младежката форма на това разстройство. Хорея може да се контролира с лекарства. Други аномалии с по-висока функция обаче са трудни за контрол.

Коронална секция от МР мозъчен преглед на пациент с HD.

Каква е разликата между болестта на Паркинсон и Хънтингтън?

Причина, признаци и симптоми, лечение и управление, възраст на началото на Болестта на Паркинсон и Хънтингтън:

Причина:

Болестта на Паркинсон: PD се причинява от дегенерацията на невроните в Substantia nigra на средния мозък.

Болестта на Хънтингтън: HD се причинява от мутациите в HTT гена.

Възраст на началото:

Болестта на Паркинсон: ПД обикновено се появява след 50-годишна възраст.

Болестта на Хънтингтън: HD обикновено се появява през тридесетте или четиридесетте години.

Симптоми:

Болестта на Паркинсон: PD причинява тремор, твърдост, забавяне на движенията и нарушения на походката.

Болестта на Хънтингтън: HD причинява нарушения в по-високите функции като проблеми в мисленето и разсъжденията заедно с характерна хорея.

Лечение:

Болестта на Паркинсон: PD се лекува с лекарства, повишаващи допамина, като леводопа, допаминови агонисти и др.

Болестта на Хънтингтън: HD няма лечебно лечение и основното лечение е поддържащо.

Жизнена целесъобразност:

Болестта на Паркинсон: PD не оказва влияние върху продължителността на живота. Това обаче намалява качеството на живот.

Болестта на Хънтингтън: Болните с HD живеят 15-20 години след появата на първия симптом.

  Любезно изображение: служители на Blausen.com. „Галерия Blausen 2014“. Медицински журнал на Wikipedia. DOI: 10.15347 / wjm / 2014,010. ISSN 20018762. - Собствена работа. (CC BY 3.0) чрез Wikimedia Commons „Huntington” от Франк Гайлард - Собствена работа. (CC BY-SA 3.0) чрез Commons