Най- ключова разлика между ацетофенона и бензофенона е това ацетофенонът има метилова група и бензолен пръстен, прикрепен към карбониловия въглерод, докато бензофенонът има бензенов пръстен, прикрепен към карбониловия въглерод.
И ацетофенонът, и бензофенонът са органични съединения, които попадат в категорията на кетоните, тъй като и двете съединения имат карбонилен въглерод с алкилни или арилни групи, прикрепени от двете страни. Освен това, тези съединения имат бензен пръстен, прикрепен към въглеродния атом на карбонилната група.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е ацетофенон
3. Какво е бензофенон
4. Паралелно сравнение - Ацетофенон срещу Бензофенон в таблична форма
5. Резюме
Ацетофенонът е органично съединение с химическа формула С8Н8О. Това е кетон и е най-простият кетон сред ароматните кетони. Името на IUPAC на това съединение е 1-фенилетан-1-он. Други често срещани имена включват метил фенил кетон и фенилетанон.
Като се имат предвид неговите свойства, моларната маса е 120,15 g / mol. Също така точката на топене може да варира от 19-20 ° C, докато температурата на кипене е 202 ° C. И това съединение се проявява като безцветна, вискозна течност. Освен това можем да го получим като страничен продукт от окисляването на етилбензол до образуване на етилбензол хидропероксид.
Фигура 01: Структура на ацетофенона
Когато разглеждаме употребата на ацетофенона, в търговски мащаб, той е важен като прекурсор за производството на смоли, като съставка в аромати и др. Можем също да го превърнем в стирен, и той е полезен за производството на много фармацевтични продукти, тъй като добре.
Бензофенонът е органично съединение с химическа формула С13Н10O. Това е ароматен кетон и има два бензолни пръстена, прикрепени към същия въглероден атом на карбонилната група. Можем да го съкратим като Ph2O - Ph се отнася до "фенол" (друго име за бензолен пръстен).
Фигура 02: Структура на бензофенон
Като се гледат неговите свойства, моларната маса на бензофенона е 182,22 g / mol. Точката на топене е 48,5 ° C, докато температурата на кипене е 305,4 ° C. Нещо повече, той има миризма, подобна на здравец и се среща като бяло твърдо вещество при стандартна температура и налягане. Освен това това съединение е неразтворимо във вода, но разтворимо в някои органични разтворители. По отношение на производството можем да произведем това съединение чрез катализираното с мед окисление на дифенилметан с въздух.
Когато обмисляте използването на бензофенон, той е полезен като градивен елемент за синтеза на много органични съединения, като фотоинициатор в приложения за UV втвърдяване, като UV блокер за пластмасови пакети и др.
Ацетофенонът е органично съединение с химическа формула С8Н8О, докато бензофенонът е органично съединение с химическа формула С13Н10О. Ключовата разлика между ацетофенона и бензофенона е, че ацетофенонът има метилова група и бензолов пръстен, прикрепен към карбонилния въглерод, докато бензофенонът има бензолен пръстен, прикрепен към карбониловия въглерод. Освен това, моларната маса на ацетофенона е 120,15 g / mol, докато моларната маса на бензофенон е 182,22 g / mol.
Освен това, във връзка със свойствата, разлика между ацетофенона и бензофенона е, че ацетофенонът е слабо разтворим във вода, докато бензофенонът е неразтворим във вода. В допълнение, ние можем да получим ацетофенон като страничен продукт от окисляването на етилбензол до образуване на етилбензол хидропероксид, докато можем да произвеждаме бензофенон чрез катализираното с мед окисление на дифенилметан с въздух.
Ацетофенонът е органично съединение с химическа формула С8Н8О, докато бензофенонът е органично съединение с химическа формула С13Н10О. В обобщение, ключовата разлика между ацетофенона и бензофенона е, че ацетофенонът има метилова група и бензолов пръстен, прикрепен към карбониловия въглерод, докато бензофенонът има бензенов пръстен, прикрепен към карбониловия въглерод.
1. "Ацетофенон." Национален център за информация за биотехнологиите. PubChem Съставна база данни, Националната медицинска библиотека на САЩ, достъпна тук.
1. „Acetophenone-from-xtal-3D-топчета” от Ben Mills - Собствена работа (Public Domain) през Commons Wikimedia
2. „Бензофенон-3D-топки“ от Бен Милс - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikimedia