Най- ключова разлика между AHA и ретинол е, че AHA съдържа група карбоксилна киселина, заместена с хидроксилна група на съседния въглерод, докато ретинолът няма групи на карбоксилна киселина.
AHA се отнася до алфа хидрокси киселини. AHA е основна съставка на продукти за грижа за кожата за ексфолиране на кожата. Нещо повече, това е основната употреба на AHA. Следователно, тези съединения са добре известни в козметичната индустрия. Ретинолът е друго име за витамин А1. Той се среща в храната естествено. Освен това можем да го използваме и като хранителна добавка.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е AHA
3. Какво е ретинол
4. Паралелно сравнение - AHA срещу ретинол в таблична форма
5. Обобщение
AHA се отнася до алфа хидрокси киселина. Това наименование произлиза според химическата структура на съединението. Тя има група карбоксилна киселина, заместена с хидроксилна група върху съседния въглерод (алфа въглерод). Можем да открием тези съединения естествено или синтетично. Основната употреба на тези съединения е в козметичната промишленост; главно в производството на продукти за грижа за кожата. Той може да намали бръчките чрез ексфолиране и може да омекоти силните линии, за да подобри цялостния вид на кожата. Има и някои други приложения. Например, можем да го използваме като градивен елемент за органичния синтез на алдехиди чрез окислително разцепване.
Фигура 01: Алфа-хидроксиглутарова киселина
Когато се разглежда химичната структура на това съединение, съществува силна водородна връзка между групата на карбоксилната киселина и хидроксилната група (между водорода от хидроксилната група и кислорода от групата на карбоксилната киселина). Следователно, ние го наричаме вътрешна водородна връзка (между два атома на една и съща молекула). Това прави съединението по-кисело от очакваното, защото вътрешната водородна връзка прави протона в групата на карбоксилната киселина по-малко силно свързан.
Ретинолът е друго име за витамин А1. Той е основен витамин, който можем да намерим в много храни. Освен това можем да го използваме като хранителна добавка, за да предотвратим недостига на витамин А. Начинът на приложение на този витамин е през устата. Химичната формула на това съединение е С20Н300 и моларната маса е 286,45 g / mol. Има много медицински приложения на това съединение като лекарство.
Фигура 02: Химическата структура на ретинола
В допълнение към лечението на дефицит на витамин А, можем да използваме това като лекарство, за да предотвратим по-нататъшни проблеми при онези, които имат морбили. Съществуват обаче и някои странични ефекти на това съединение; високите дози могат да причинят увеличен черен дроб, суха кожа и хипервитаминоза А. По време на бременност високите дози могат да навредят на бебето. Както и да е, това лекарство има много полезни ефекти в нашето тяло; имаме нужда от него за по-добро зрение, за поддържане на кожата и т.н..
Терминът AHA се отнася до алфа хидроксилна киселина. Тя има група карбоксилна киселина, заместена с хидроксилна група върху съседния въглерод (алфа въглерод). Освен това в това съединение има вътрешна водородна връзка, която го прави по-кисела от очакваното. В козметичната индустрия има много приложения на това съединение. Ретинолът е друго име за витамин А1. Тя има хидроксилна група, но няма групи карбоксилни киселини. Това е основната разлика между AHA и ретинола. Освен това той няма вътрешна водородна връзка; по този начин, той е сравнително по-малко кисел. Ние използваме това съединение като лекарство за лечение на дефицит на витамин А.
AHA се отнася до алфа хидрокси киселина. Ретинолът е витамин А1. Разликата между AHA и ретинол е, че AHA съдържа група карбоксилна киселина, заместена с хидроксилна група на съседния въглерод, докато ретинолът няма групи от карбоксилна киселина.
1. „Алфа хидрокси киселина.“ Уикипедия, Фондация Уикимедия, 29 юни 2018 г. Достъпно тук
2. „15 важни ползи от витамин А или ретинол.“ Органични факти, органични факти, 5 юни 2018 г. Налични тук
1.'Alpha-hydroxyglutaric acid'By Edgar181 - Собствена работа, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2.'All-trans-Retinol2'By NEUROtiker (беседа) - Собствена работа, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia