Разлика между Алил и Винил

Ключова разлика - Алил срещу Винил
 

Както алиловите, така и виниловите групи имат леко сходни структури с малка вариация. И двете групи притежават двойна връзка между два въглеродни атома, където всички останали атоми са свързани чрез единични връзки. Най- ключова разлика между тези два структурни компонента е брой въглеродни и водородни атоми. Алиловите групи имат три въглеродни атома и пет водородни атома като има предвид, че vиниловите групи имат два въглеродни атома и три водородни атома. -R групата в структурата може да бъде всяка група с произволен брой атоми с всякакъв тип модел на свързване.

Какво е Allyl Group?

Алиловата група е заместител със структурната формула Н₂С = СН-СН₂-R; където -R е останалата част от молекулата. Следователно алиловата група е част от молекула, която е еквивалентна на пропанова молекула след елиминиране на един водороден атом от третия въглероден атом. Този водороден атом се замества от всяка друга -R група, за да образува молекула. Думата „алил“ е латинска дума, използвана за чесън, Allium sativum. Тъй като алиловото производно за първи път е изолирано от чесновото масло, то е наречено „Швефелалил” от Теодор Вертейм през 1844 г..

Какво е винилова група?

Алкениловата функционална група винил е известна също като етенил (-СН = СН₂); тя е еквивалентна на молекула етилен (СН₂= СН₂) след отстраняване на един водороден атом. Отстраненият -Н атом може да бъде заменен от всяка друга група атоми, за да образува молекула (R-СН = СН₂). Тази група е много важна в някои индустриални приложения.

Каква е разликата между Алил и Винил?

структура

Алил: Когато един водороден атом е отстранен от третия въглероден атом на пропанова молекула, той е еквивалентен на алилна група. Съдържа два sp² хибридизирани въглеродни атоми и една sp³ хибридизиран въглероден атом. С други думи, това е метиленов мост (-CH₂-) прикрепен към винилова група (-CH = CH₂).

Vinyl: Структурата на винилова група е еквивалентна на молекулната група, когато един водороден атом е отстранен от молекула на етен. Следователно, той е известен и като етенилова група. Съдържа два sp² хибридизирани въглеродни атоми и три водородни атома. Отстраненият водороден атом може да бъде заменен от всяка група молекули и се обозначава като -R.

Примери за производни

Алил: Алиловите групи образуват много стабилни съединения, когато са свързани заместители. Той образува съединения в няколко области като органични съединения, биохимични съединения и метални комплекси.

Органични съединения:

Алилов алкохол: H₂С = СН-СН₂ОН (родител на алилни алкохоли)

Алилов хлорид: Те съществуват като заместени версии на родителската алилна група. Примери са транс-но-2-ен-1-ил или кротил група (СН₃СН = СН-СН₂-).

биохимия:

Диметилалил пирофосфат: Той е в биосинтезата на терпени.

Изопентенил пирофосфат: Това е хомоалилен изомер на диметилалиловото съединение. Използва се и като ^*предшественик на много естествени продукти, като естествен каучук.

Метални комплекси:

Алиловите лиганди се свързват с металните центрове чрез трите си въглеродни атома. Един пример е; Алил паладий хлорид.

Vinyl: Повечето от виниловите производни се използват в полимерната промишленост. Примери са; Винил хлорид, винил флуорид, винил ацетат, винилиден, и винилен.

                               

Употреба:

Алил: Алиловите съединения са с широк обхват и се използват в няколко области. Например; алил хлорид се използва за производство на пластмаси и се използва като алкилиращо средство.

Vinyl: Един от най-добрите примери за промишлено приложение на винил група е винилхлорид (СН₂= СН-CI). Използва се като прекурсор за производство на поливинилхлорид (PVC). Това е третият най-широко произведен сорт синтетична пластмаса в света. В допълнение, той се използва за получаване на винил флуорид и винилацетат за получаване на два други полимера; поливинил флуорид (PVF) и поливинилацетат (PVAc) съответно.

Виниловите ръкавици се използват в медицината поради лошата му устойчивост на много химикали, по-малка гъвкавост и еластичност.

Дефиниции:

^*Предшественик: предшественик е вещество, което участва в химическа реакция, което произвежда друго съединение.

Препратки:

Романовски, Франк и Херберт Кленк. „Тиоцианати и изотиоцианати, органични“. Енциклопедия на индустриалната химия на Ullmann (2000 г.): n. стр. Web. 26 май 2016 г..

„Илюстрован речник на органичната химия - Allyl Group“. Chem.ucla.edu. N.p., 2016. Web. 26 май 2016 г..

С любезност на изображенията:  „Allyl Group“ от Edgar181 - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikipedia  „Vinyl Group“ от Edgar181 - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikipedia „Винилацетат” от Ewen - Собствена работа, (Public Domain) през Commons Wikimedia "Вини брашно”От Jsjsjs1111 - Собствена работа, (CC-BY-SA 3.0) през Wikimedia на Commons  „Винилхлорид“ (Public Domain) чрез Commons Wikimedia “Алилпаладиев хлорид димер” от Smokefoot - Собствена работа (Public Domain) през Commons Wikimedia