Разлика между амин и амид

Амин срещу Амиде

Амини и амиди са едновременно азотни органични съединения. Въпреки че звучат подобно, тяхната структура и свойства са много различни.

Амин

Амините могат да се считат за органични производни на амоняк. Амините имат азот, свързан с въглерод. Амините могат да бъдат класифицирани като първични, вторични и третични амини. Тази класификация се основава на броя на органичните групи, които са прикрепени към азотния атом. Следователно, първичният амин има една R група, свързана с азот; вторичните амини имат две R групи, а третичните амини имат три R групи. Обикновено в номенклатурата първичните амини се наричат ​​алкиламини. Има арилинови амини като анилин и има хетероциклични амини. Важните хетероциклични амини имат общи имена като пирол, пиразол, имидазол, индол и др. Амините имат триъгълна бипирамидна форма около азотния атом. Ъгълът на свързване на C-N-C на триметиламин е 108,7, което е близо до ъгъла на свързване на Н-С-Н на метана. Така азотният атом на амина се счита за sp³ хибридизирана. Така че несериозната електронна двойка в азот също е в sp³ хибридизирана орбитална. Тази неразделена електронна двойка участва най-вече в реакциите на амини. Амините са умерено полярни. Техните точки на кипене са по-високи от съответните алкани, поради способността да осъществяват полярни взаимодействия. Но точките им на кипене са по-ниски от съответните алкохоли. Първичните и вторичните аминови молекули могат да образуват силни водородни връзки помежду си и с вода. Но третичните аминови молекули могат да образуват само водородни връзки към вода или други хидроксилни разтворители (не могат да образуват водородни връзки помежду си). Следователно третичните амини имат по-ниска точка на кипене от първичните или вторичните аминови молекули. Амините са сравнително слаби основи. Въпреки че са по-силни основи от водата, в сравнение с алкоксидните йони или хидроксидните йони, те са далеч по-слаби. Когато амини действат като основи и реагират с киселини, те образуват аминиеви соли, които са положително заредени. Амините могат също така да образуват четвъртични амониеви соли, когато азотът е прикрепен към четири групи и така стават положително заредени.

Amide

Амидът е производно на карбоксилната киселина. Следователно, те имат карбонилен въглерод с прикачена R група. И има -NH2 група, която е директно свързана с карбонилния въглерод. Амидите, които нямат заместител на азота, се назовават чрез добавяне на -амид в края на общото наименование на съответната киселина. Ако има алкилови групи, свързани с азотния атом, тогава тези групи са посочени като заместители. Амидите без или един заместител на азота са способни да образуват водородна връзка помежду си; по този начин точките на топене и температурата на кипене на такива амиди са по-високи. Молекулите с N, N- незаместени амиди не могат да образуват водородни връзки помежду си и следователно имат по-ниски точки на топене и точки на кипене.