Разлика между анилин и бензиламин

Най- ключова разлика между анилин и бензиламин е това аминовата група на анилин е свързана директно към бензоловия пръстен, докато аминовата група на бензиламин е свързана косвено към бензолния пръстен чрез -CH₂- група.

Анилинът и бензиламинът са ароматни органични съединения. И двете съединения съдържат бензонови пръстени и аминови групи, но аминовата група свързва бензола по различни начини; пряко или косвено Следователно двете съединения имат различни химични и физични свойства.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е Анилин 
3. Какво е бензиламин
4. Паралелно сравнение - Анилин срещу Бензиламин в таблична форма
5. Резюме

Какво е Анилин?

Анилинът е ароматно органично съединение с химическа формула С₆Н₅NH₂. Той има фенилова група (бензолен пръстен) с прикрепена аминна група (-NH2). Това е най-простият ароматен амин. Освен това, това съединение е леко пирамидализирано и е по-плоско от алифатен амин. Моларната му маса е 93,13 g / mol. Точката на топене е -6.3 ° C, докато точката на кипене е 184.13 ° C. Има миризма на гнила риба.

В индустриален план можем да произведем това съединение чрез два етапа. Първият етап е нитрирането на бензол с концентрирана смес от азотна киселина и сярна киселина (при 50 до 60 ° С). Дава нитробензен. След това можем да хидрогенираме нитробензен в анилин в присъствието на метален катализатор. Реакцията е следната;

Освен това, това съединение се използва главно в производството на полиуретанови прекурсори. Освен това, можем да използваме това съединение при производството на багрила, наркотици, експлозивни материали, пластмаси, фотографски и гумени химикали и т.н..

Какво е бензиламин?

Бензиламинът е ароматно органично съединение с химическа формула С₆Н₅СН₂NH₂. Тя има аминна група, прикрепена към фенилова група чрез -CH2- група. Освен това, това съединение се проявява като безцветна течност и има миризма на амоняк. Моларната маса на бензиламин е 107,15 g / mol. Точката на топене е 10 ° C, докато температурата на кипене е 185 ° C.

Ние можем да произведем това съединение чрез реакцията на бензилхлорид с амоняк. Също така, можем да го произвеждаме чрез намаляване на бензонитрила. Реакцията е следната;

Освен това, това съединение е обикновен прекурсор за органичен синтез и производството на много фармацевтични продукти.

Каква е разликата между анилин и бензиламин?

Анилинът е ароматно органично съединение с химическа формула С₆Н₅NH₂ докато бензиламинът е ароматно органично съединение, което има химическата формула С₆Н₅СН₂NH₂. Ключовата разлика между анилин и бензиламин е, че в анилина аминовата група се свързва директно с бензолния пръстен, докато в бензиламин аминовата група свързва бензолния пръстен индиректно, чрез -CH2- група.

Освен това, можем да произвеждаме анилин чрез нитриране на бензен, последвано от хидрогениране нитробензен в анилин, докато бензиламинът може да произведе чрез реакция на бензилхлорид с амоняк. Освен това, допълнителна разлика между анилин и бензиламин е тяхната миризма. Анилинът има мирис на гнила риба, докато миризмата на бензиламин е подобна на миризмата на амоняк.

Обобщение - Анилин срещу Бензиламин

Анилинът е ароматно органично съединение с химическа формула С₆Н₅NH₂ докато бензиламинът е ароматно органично съединение, което има химическата формула С₆Н₅СН₂NH₂. В обобщение, ключовата разлика между анилин и бензиламин е, че в анилина аминовата група се свързва директно с бензолния пръстен, докато при бензиламин аминовата група свързва бензолния пръстен индиректно, чрез -CH₂- група.

справка:

1. "Анилин." Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26 септември 2013 г., достъпен тук.

С любезност на изображенията:

1. „Анилин от нитробензен“ От Херман Луйкен - Собствена работа (CC0) през Wikimedia на Commons
2. „Бензонитрилово хидриране“ от Hermann Luyken - Собствена работа (CC BY-SA 3.0) през Commons Wikimedia