Най- ключова разлика между анизол и диетилов етер е това анизолът съдържа метилова група и фенилова група, прикрепена към същия кислороден атом, докато диетиловият етер съдържа две етилови групи, свързани към същия кислороден атом.
И анизол, и диетилов етер са органични съединения. Това са етерни съединения, които съдържат централен кислороден атом с две свързани арилни или алкилови групи. Те имат различни химични структури в зависимост от видовете алкилови или арилни групи, свързани с кислородния атом.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е Анизол
3. Какво е диетилов етер
4. Паралелно сравнение - анизол срещу диетилов етер в таблична форма
5. Резюме
Анизолът е органично съединение с химическа формула СН3OC6Н5. Това е етерно съединение, имащо метилова група и фенилова група, прикрепена към същия централен кислороден атом. Проявява се като безцветна течност и има мирис, наподобяващ миризмата на семе от анасон. Можем да наблюдаваме присъствието на това съединение в много природни и изкуствени аромати. Това е основно синтетично съединение, което можем да използваме за синтеза на други органични съединения като прекурсор. Анизолът може да бъде получен чрез метилиране на натриев феноксид в присъствието на диметил сулфат или метил хлорид.
Фигура 01: Структура на анизол
Анизолът може да бъде подложен на реакции на електрофилно ароматно заместване. Метокси групата на съединението е орто / пара насочваща група. Тази метокси група оказва силно въздействие върху електронния облак на пръстеновата структура, прикрепена към кислородния атом. Освен това, анизол е в състояние да претърпи и електрофилни реакции. Например, анизол реагира с оцетен анхидрид, образувайки 4-метоксиацетофенон. Етерната връзка на това съединение е много стабилна, но метиловата група лесно се заменя с солна киселина. Обикновено анизолът е категоризиран като нетоксично съединение, но е запалима течност.
Диетиловият етер е органично съединение с химическа формула С2Н5OC2Н5. Това е етер с две етилови групи, свързани с един и същ централен кислороден атом. Това е безцветна течност, която е силно летлива и запалима. Освен това, има ром, сладникава миризма. Тази течност е много полезна като разтворител, обща упойка, средство за отдих поради нетоксичността си и т.н..
Фигура 02: Обща структура на диетилов етер
Диетиловият етер е изомер на функционалната група на бутанол. Това означава, че и диетиловият етер, и бутанолът имат една и съща химична формула, но диетиловият етер има етерна функционална група, докато бутанолът има алкохолна функционална група.
Когато се обмисля производството на диетилов етер, той се образува най-вече като страничен продукт от хидратация на етилен по време на производството на етанол. Освен това можем да приготвим диетилов етер чрез синтез на кисели етери. В този процес трябва да смесим етанола със силно кисела сярна киселина.
Има много приложения на диетиловия етер. Например, той е важен главно като разтворител в лаборатории, като гориво или изходен флуид, като обща упойка, като компонент във фармацевтични състави и др. Въпреки многобройните употреби на това съединение, той е изключително летлив и запалим. Тази течност също е чувствителна към светлина и въздух; тя има тенденция да образува експлозивни пероксиди при експлозията към светлина и въздух.
Ключовата разлика между анизол и диетилов етер е, че анизолът съдържа метилова група и фенилова група, прикрепена към същия кислороден атом, докато в диетиловия етер има две етилови групи, свързани към един и същ кислороден атом. Друга разлика между анизол и диетилов етер е, че анизолът е умерено запалим, докато диетиловият етер е изключително запалим..
Следващата таблица обобщава разликите между анизол и диетилов етер.
И анизол, и диетилов етер са органични съединения. Ключовата разлика между анизол и диетилов етер е, че анизолът съдържа метилова група и фенилова група, прикрепена към същия кислороден атом, докато в диетиловия етер има две етилови групи, свързани към един и същ кислороден атом.
1. Хелменстин, Ан Мари, „Ефирно определение в химията“. ThoughtCo, 11 февруари 2020 г., наличен тук.
1. "Anisol" от NEUROtiker - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2. „Химична структура на диетиловия етер“ от Волфманкурд от английската Уикипедия (CC BY-SA 3.0) през Commons Wikimedia