Най- ключова разлика между карбамати и органофосфати е това карбаматите не съдържат фосфат, докато органофосфатите съдържат по същество фосфат.
В подкатегорията инсектициди можем да намерим термините карбамати и органофосфати в областта на земеделието. И двете са органични съединения. Те се различават помежду си според химическата структура и свойства.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво са карбамати
3. Какво представляват органофосфатите
4. Паралелно сравнение - карбамати срещу органофосфати в таблична форма
5. Резюме
Карбамати са органични съединения, получени от карбаминова киселина. Тези съединения са йонни видове, които се образуват чрез заместване на един или повече водородни атоми от карбамовата киселина с други функционални групи. Обикновено повечето форми на карбаминова киселина са нестабилни, но карбаматът е стабилен йонен вид. Някои карбамати са ковалентни съединения, докато други са йонни съединения.
Във вода можем да наблюдаваме, че карбаматният йон бавно изпада в равновесие с карбонатни и бикарбонатни аниони. Например, калциевият карбамат е водоразтворим поради това равновесно състояние, но калциевият карбонат е неразтворим във вода.
Общата формула на карбаматния анион е Н2NCOO-. В аниона на карбамат има два кислородни атома. Или двата от кислородните атоми или един от тях могат да бъдат заменени със серни атоми. Продуктите от тези замествания се наричат аналози на карбамат. Когато кислородните атоми се заменят със серни атоми, продуктът се нарича тиокарбамати. Ако и двата кислородни атома се заменят със серни атоми, тогава продуктът е дитиокарбамат.
Фигура 01: Обща формула на карбамат
Амониевият карбамат е много важен като тор в селското стопанство. Това е амонячна сол и можем да я произведем чрез обработка на амоняк с въглероден диоксид. Въпреки това можем да намерим и естествено срещащи се карбамати. Например, N-крайните амино групи от валинови остатъци в хемоглобина излизат като карбамати.
Органофосфатите са група от органични съединения с обща структура O = P (OR)3. Това са естери на фосфорната киселина. Можем да наблюдаваме, че органофосфатите се срещат в разнообразен спектър от форми, като ДНК, РНК, инсектициди, хербициди и др. Когато се вземат предвид свойствата на органофосфатите, тези съединения са кисели, поради наличието на -OH групи, които са кисели (те могат да дарят протони). Те могат да бъдат частично депротонирани във воден разтвор.
Има много различни пътища за синтеза на органофосфати. Например, естерификация на фосфорна киселина, окисляване на фосфитни естери, алкохолиза на фосфорен оксихлорид и др. Въпреки това можем да открием естествено срещащ се органофосфат, който се произвежда от цианобактерии, анатоксин.
Фигура 02: Обща структура на органофосфатите
Основното приложение на органофосфатите в областта на земеделието е като инсектициди. Тези съединения могат да действат върху ензима ацетилхолинестераза, присъстващ в насекомите. Освен това, тези съединения могат да инхибират действието на невромускулните ензими. Известно е, че тези ензими са широко необходими за правилната функция на насекомите.
В подкатегорията инсектициди можем да намерим термините карбамати и органофосфати в областта на земеделието. Ключовата разлика между карбамати и органофосфати е, че карбаматите не съдържат фосфат, докато органофосфатите съдържат по същество фосфат. Общата формула на карбамати е Н2NCOO- докато общата формула на органофосфатите е O = P (OR)3. Ние можем да произвеждаме карбамати чрез обработка на амоняк с въглероден диоксид. Въпреки това, можем да приготвим органофосфати чрез различни методи, включително, естерификация на фосфорна киселина, окисляване на фосфитни естери, алкохолиза на фосфорен оксихлорид и др..
По-долу инфографиката обобщава разликата между карбамати и органофосфати.
В подкатегорията инсектициди можем да намерим термините карбамати и органофосфати в областта на земеделието. Ключовата разлика между карбамати и органофосфати е, че карбаматите не съдържат фосфат, докато органофосфатите съдържат по същество фосфат.
1. Tiwari, Balkrishna и др. „Земеделие за пестициди и ориз.“ цианобактерии, 2019, стр. 303-325., Doi: 10.1016 / b978-0-12-814667-5.00015-5.
1. "Carbamate-group-2D" от Бен Милс - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2. „Фосфатна формула“ от Snubcube (беседа) - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikimedia