Най- ключова разлика между циклобутан и циклопропан е това циклобутан е циклична структура с четири въглеродни атома в пръстенова структура, докато циклопропан е циклична структура, имаща три въглеродни атома в пръстенова структура.
Циклобутан и циклопропан са две органични съединения, които имат пръстенова структура с въглеродни атоми, подредени в цикъл. Разликата между циклобутан и циклопропан зависи от броя на въглеродните атоми в пръстена.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е циклобутан
3. Какво е Циклопропан
4. Паралелно сравнение - Циклобутан срещу Циклопропан в таблична форма
5. Резюме
Циклобутанът е органично циклично съединение, което има химическата формула (СН2)4. Той съществува като безцветен газ, който се предлага в търговската мрежа като втечнен газ. Моларната маса на това съединение е 56 g / mol. Точката на топене на това съединение е -91 ° С, докато точката на кипене 12.5 ° С. Когато се разглеждат ъглите на свързване на това съединение, има значително напрежение между въглеродните атоми. Поради този пръстен щам, циклобутановата структура има по-ниска енергия на връзка в сравнение с линейната си структура или неограничената структура. Въпреки това, циклобутановата молекула е нестабилна при температури над 500 ° С.
Фигура 01: Интерконверсия на Puckered структурата
В тази циклична структура има четири въглеродни атома; обикновено тези четири въглеродни атома не образуват копланарна структура. Той съществува като сгъната, „пъхната“ конформация. В тази конформация някои затъмнени взаимодействия са намалени. Има много различни начини за приготвяне на циклобутен, но най-ранният и най-ефикасен метод е хидрогенирането на циклобутен в присъствието на никел като катализатор.
Циклопропан е органично циклично съединение, което има химическа формула (СН2)3. Той съдържа три въглеродни атома, свързани помежду си, образувайки пръстенова структура, и всеки въглероден атом в този пръстен носи два водородни атома. Молекулната симетрия на тази молекула може да бъде определена като D3 часа симетрия. Освен това има голямо напрежение на пръстена поради малката структура на пръстена.
Циклопропанът се среща като безцветен газ, който има сладка миризма. Моларната маса на това съединение е 42 g / mol. Точката на топене на това съединение е -128 ° C, докато точката на кипене е -33 ° C. Освен това циклопропанът може да действа като анестетик при вдишване.
Фигура 02: Циклопропан
Освен щама на пръстена, който възниква поради намалените ъгли на свързване, има и торсионно напрежение поради затъмнената конформация. Следователно химичните връзки в тази структура са сравнително по-слаби от съответния алкан. Най-ранният метод за получаване на циклопропан е от Wurtz свързване.
Циклобутан и циклопропан са органични съединения, които имат въглеродни атоми, подредени в цикъл. Ключовата разлика между циклобутан и циклопропан е, че циклобутанът е циклична структура с четири въглеродни атома в пръстенова структура, докато циклопропанът е циклична структура с три въглеродни атома в пръстенова структура.
Нещо повече, и двете структури показват деформация на пръстена поради намалените ъгли на свързване, но пръстенният щам в циклопропана е много по-висок от този на циклобутана поради по-ниския ъгъл на връзка. Освен това в циклопропана има торсионен щам поради затъмнената конформация на водородните атоми. И така, това е още една разлика между циклобутан и циклопропан. Когато се обмисля методът на приготвяне, най-ранният и най-ефективният метод за получаване на циклобутан е хидрогенирането на циклобутен в присъствието на никел като катализатор, докато най-ранният метод за получаване на циклопропан е от Wurtz свързване.
По-долу инфографиката показва повече сравнения на разликата между циклобутан и циклопропан.
Циклобутан и циклопропан са органични съединения, които имат пръстенова структура с въглеродни атоми, подредени в цикъл. Ключовата разлика между циклобутан и циклопропан е, че циклобутанът е циклична структура с четири въглеродни атома в пръстенова структура, докато циклопропанът е циклична структура с три въглеродни атома в пръстенова структура.
1. „Циклопропан | Химическо съединение ”. Енциклопедия Британика, 2019, наличен тук. Достъп до 6 декември 2019 г..
1. “CyclobutaneConf2” от Smokefoot - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2. „Циклопропан“ (CC BY-SA 3.0) през Wikimedia на Commons