Разлика между DL Alpha Tocopheryl Acetate и D Alpha Tocopherol

Най- ключова разлика между DL алфа токоферилацетат и D алфа токоферол е, че DL алфа токоферилацетатът се среща като синтетична рацемична смес, докато D алфа токоферолът е естествено съединение.

DL алфа токоферилацетат е производно на D алфа токоферол. Това е естерна форма на D алфа токоферол. Въпреки че бионаличността на тези две съединения е почти равна помежду си, има разлики между DL алфа токоферилацетат и D алфа токоферол.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е DL алфа токоферил ацетат
3. Какво е D Alpha Tocopherol
4. Паралелно сравнение - DL Alpha Tocopheryl Acetate vs D Alpha Tocopherol в таблична форма
5. Резюме

Какво е DL Alpha токоферил ацетат?

DL алфа токоферилацетат е рацемична смес от D и L форми на алфа токоферилацетат. Следователно, той е форма на синтетична смес от молекули токоферол и е един от най-мощните антиоксиданти токофероли. Химичната формула на алфа токоферилацетата (D или L форма) е С31Н52О3. Следователно, моларната маса на това съединение е 472,754 g / mol.

Фигура 01: Структура на алфа токоферил ацетат

Антиоксидантната активност на това съединение се дължи на присъствието на фенолен водород в ядрото на 2Н-1-бензопиран-6-ол. Нещо повече, той има и четири метилови групи и в 6-хроманоловото ядро. Въпреки това, естествената D форма на алфа-токоферол е по-активна от тази рацемична смес. Освен това, тази рацемична смес съдържа алфа токоферол в естерната си форма (ацетатен естер), затова го наричаме DL алфа токоферилацетат. Също така това съединение е по-устойчиво на окисляване; по този начин добавките, съдържащи тази ацетатна форма, имат дълъг срок на годност. Бионаличността на това съединение обаче е почти равна на формата на свободен алфа-токоферол.

Какво е D Alpha Tocopherol?

D алфа токоферолът е витамин Е и той се предлага естествено. Химичната формула е С29Н50О2. По този начин, моларната маса е 430.717 g / mol. Нещо повече, това е мастноразтворим витамин.

Фигура 02: Структура на алфа-токоферола

Освен това, той е мощен антиоксидант, който се смята, че е важен за защитата на клетките от оксидативен стрес. Също така това е по-активната форма и най-бионаличната форма на токоферол. Следователно тялото ни предпочита да усвоява и използва тази форма. Освен това изглежда като жълто-кафява вискозна течност. Точката на топене и температурата на кипене са съответно 3,5 ° C и 200 до 220 ° C.

Каква е разликата между DL Alpha Tocopheryl Acetate и D Alpha Tocopherol?

DL алфа токоферилацетат е рацемична смес от D и L форми на алфа токоферилацетат, докато D алфа токоферолът е витамин Е и той е естествено наличен. Ключовата разлика между DL алфа токоферилацетат и D алфа токоферол е, че DL алфа токоферилацетатът се среща като синтетична рацемична смес, докато D алфа токоферолът е естествено съединение. Нещо повече, естествената D форма на алфа-токоферола е по-активна от DL алфа токоферилацетат.

Като друга съществена разлика между DL алфа токоферилацетат и D алфа токоферол, DL алфа токоферилацетатът се предлага в твърда форма, докато D алфа токоферолът е в жълто-кафява вискозна течна форма. Инфографиката по-долу предоставя повече информация за разликата между DL алфа токоферилацетат и D алфа токоферол.

Обобщение - DL Alpha Tocopheryl Acetate vs D Alpha Tocopherol

DL алфа токоферилацетат е естерно производно на D алфа токоферол. Ключовата разлика между DL алфа токоферилацетат и D алфа токоферол е, че DL алфа токоферилацетатът се среща като синтетична рацемична смес, докато D алфа токоферолът е естествено съединение.

справка:

1. "Алфа-токоферол ацетат." Национален център за информация за биотехнологиите. PubChem Compound Database, САЩ, Национална медицинска библиотека. Налични тук
2. "Алфа-токоферол." Национален център за информация за биотехнологиите. PubChem Compound Database, САЩ, Национална медицинска библиотека. Налични тук  

С любезност на изображенията:

1. "Токоферил ацетат" от Edgar181 - Собствена работа, (Public Domain) през Commons Wikimedia 
2. "Алфа-Токоферол" от NEUROtiker - Собствена работа, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia