Е1 и Е2 реакциите са два вида елиминационни реакции, които се различават една от друга въз основа на механизма на елиминиране; елиминирането може да бъде едноетапен или двуетапен. Най- ключова разлика между Е1 и Е2 реакциите е това Е1 реакциите имат единомолекулен елиминиращ механизъм, докато Е2 реакциите имат бимолекулен елиминиращ механизъм.
В органичната химия реакциите на елиминиране са специален вид химични реакции, при които заместителите се отстраняват (елиминират) от органичните съединения.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво представляват Е1 реакциите
3. Какво представляват Е2 реакциите
4. Прилики между реакциите Е1 и Е2
5. Паралелно сравнение - Е1 срещу Е2 Реакции в таблична форма
6. Резюме
Е1 реакциите са вид двуетапни елиминиращи реакции, открити в органичната химия. В тези елиминационни реакции заместителите в органичните съединения се елиминират или отстраняват. Реакционните механизми на реакциите на Е1 са известни като едномолекулни елиминиране.
Е1 реакциите са двуетапни реакции, което означава, че Е1 реакция протича през два етапа, наречени йонизация и депротониране. В процеса на йонизация се образува карбокация поради отстраняването на заместител. Във втория етап (депротониране) карбокацията се стабилизира чрез отстраняване на водороден атом като протон.
Обикновено Е1 реакциите протичат с третични алкилови халиди. Но понякога вторичният алкил халид също претърпява този тип елиминационни реакции. Има две причини за това; обемните алкилови халиди (силно заместени) не са в състояние да преминат Е2 реакции, а силно заместените карбокакали са по-стабилни от първичните или вторичните карбокали. При реакциите на Е1 карбокационната формация е най-бавната стъпка. Следователно, това е стъпката за определяне на скоростта pf Е1 реакции, а скоростта на реакцията зависи само от концентрацията на алкил халида.
Фигура 01: Механизъм на Е1-реакция в органичната химия
Е1 реакциите обикновено протичат при пълно отсъствие на бази или при наличие на слаби основи. Киселинните условия и високите температури са предпочитани за успешна реакция на Е1. И също така, реакциите на Е1 включват етапи на пренареждане на карбокацията.
Е2 реакциите са вид едностепенни елиминиращи реакции, открити в органичната химия. В тези елиминационни реакции заместителите в органичните съединения се елиминират или се отстраняват в един етап. Реакционните механизми на реакциите на Е2 са известни като бимолекулни елиминиране.
Е2 реакционният механизъм е реакция на елиминиране в един етап с едно преходно състояние. Следователно, разпадането и образуването на химическата връзка става на същия етап. Този тип реакции често се срещат в първични алкилови халиди. Но това може да се намери и в някои вторични алкилови халиди. Реакцията включва две съединения; алкил халид и основа. Следователно тя е известна като бимолекулна реакция. Е2 реакциите се проявяват в присъствието на силна основа. Най-честият пример за реакции на Е2 е дехидрохалогенирането.
Фигура 02: Е2 механизъм за реакция
Факторите, влияещи върху скоростта на реакцията на Е2, са здравината на основата (по-голяма сила на основата, по-висока скорост на реакция), тип разтворител (полярните проточни разтворители увеличават скоростта на реакцията), характер на напускащата група (по-добре напускащата група , по-висока степен на реакция).
Е1 срещу Е2 реакции | |
Е1 реакциите са вид двуетапни елиминиращи реакции, открити в органичната химия. | Е2 реакциите са вид едностепенни елиминиращи реакции, открити в органичната химия. |
база | |
Е1 реакцията се проявява или в пълното отсъствие на бази, или в присъствието на слаби основи. | Е2 реакциите протичат при наличието на силни основи. |
механизъм | |
Реакционните механизми на реакциите на Е1 са известни като едномолекулни елиминиране. | Реакционните механизми на реакциите на Е2 са известни като бимолекулни елиминиране. |
стъпки | |
Е1 реакциите са двуетапни реакции. | Е2 реакционният механизъм е реакция на елиминиране в един етап. |
Образуване на карбонация | |
Е1 реакциите образуват карбокакали като междинни съединения. | Е2 реакциите не образуват карбокация. |
Други имена | |
Е1 реакциите са известни като едномолекулни елиминиране. | Е2 реакциите са известни като бимолекулярни елиминации. |
Примери | |
Е1 реакциите са често срещани при третични алкилохалогениди и някои вторични алкилови халиди. | Е2 реакциите са често срещани при първични алкилхалогениди и някои вторични алкилови халиди. |
Елиминационните реакции са химични реакции, при които заместващите групи се елиминират от органични съединения; особено от алкиловите халиди. Разликата между реакциите Е1 и Е2 е, че Е1 реакциите имат единомолекулен елиминиращ механизъм, докато Е2 реакциите имат бимолекулен механизъм за елиминиране.
1. "Реакция на елиминиране." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 16 март 2018 г. Достъпно тук
2. „14.3: Премахване от механизмите Е1 и Е2.“ Химия LibreTexts, Libretexts, 21 юли 2016 г. Достъпно тук
1.'E1-механизъм 'от Матиас М. - Собствена работа, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2.'E2 Елиминационна реакция'От V8rik в английския език Wikipedia, (CC BY-SA 3.0) през Commons Wikimedia