Разлика между флуконазол и итраконазол
Share
Най- ключова разлика между Флуконазол и Итраконазол е, че и двете са противогъбични лекарства, флуконазол не е активен срещу Aspergillus като има предвид, че Итраконазол е активен срещу Aspergillus. Следователно, итраконазол има широк спектър на активност от флуконазола.
Търговското наименование на флуконазол е Diflucan, а търговското наименование на итраконазол е Sporanox.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е флуконазол
3. Какво е Итраконазол
4. Паралелно сравнение - Флуконазол срещу Итраконазол в таблична форма
5. Резюме
Какво е флуконазол?
Флуконазол е противогъбично лекарство за лечение на гъбични инфекции, включително кандидоза, бластомикоза, кокцидиоидомикоза, криптококоза, хистоплазмоза, дерматофитоза и питириазис версиколор. Химичната формула на флуконазол е С13Н12F2н6О, и моларната маса е 306,27 g / mol. Точката на топене е около 138-140 ° C.
Фигура 01: Скелетна структура на флуконазол
Флуконазол попада в класа на азолите, които са противогъбични. Тя обаче се различава от другите азолни противогъбични средства по наличието на триазолов пръстен вместо имидазолов пръстен (както при други азоли). В допълнение, флуконазол е за орална употреба (за разлика от имидазоловите противогъбични средства). Флуконазол действа най-добре срещу Candida видове, някои диморфни гъби и дерматофити.
Странични ефекти:
Честите нежелани реакции на флуконазол включват обриви, главоболие, замаяност, гадене, диария и др. Някои редки нежелани реакции включват олигурия, припадъци, алопеция, чернодробна недостатъчност и др. Има и много редки нежелани реакции. Например: удължен QT интервал.
Какво е Итраконазол?
Итраконазол е противогъбично лекарство за лечение на гъбични инфекции като аспергилоза, бластомикоза, кокцидиоидомикоза, хистоплазмоза и паракокцидиоидомикоза. Начините на приложение са орални или IV (венозно). Конкретно това лекарство е полезно при лечение Aspergillus инфекции. Нещо повече, последните проучвания показват, че това лекарство има и противоракови свойства.
Химичната формула на Итраконазол е С35Н38Cl2н8О4, и моларната маса е 705,24 g / mol. Той има много сложна химическа структура. Това съединение показва хиралност; по този начин съществуват като рацемична смес. Точката на топене на Итраконазол е 170 ° C.
Фигура 02: Химическата структура на итраконазол
Странични ефекти:
Честите нежелани реакции на Итраконазол включват гадене, повръщане, диария, обрив и главоболие. Има и някои редки нежелани реакции; такива странични ефекти включват повишени нива на аланин аминотрансфераза, застойна сърдечна недостатъчност, чернодробна недостатъчност и др.
Каква е разликата между флуконазол и итраконазол?
Флуконазол срещу Итраконазол | |
| Флуконазол е противогъбично лекарство, използвано главно за лечение на инфекции, причинени от Candida видове, някои диморфни гъби и дерматофити. | Итраконазол е противогъбично лекарство, използвано главно за лечение на аспергилоза и бластомикоза. |
| Химична формула | |
| ° С13Н12F2н6О. | ° С35Н38Cl2н8О4 |
| Моларна маса | |
| 306,27 g / mol. | 705,24 g / mol. |
| Точка на топене | |
| Около 138-140 ° C. | 170 ° С. |
| Лечение срещу Aspergillus Инфекция | |
| Не е активен срещу Aspergillus. | Активен срещу Aspergillus. |
| Странични ефекти | |
| Обриви, главоболие, замаяност, гадене, диария и др. | Гадене, повръщане, диария, обрив и главоболие. |
Обобщение - Флуконазол срещу Итраконазол
Флуконазол и Итраконазол са две важни противогъбични лекарства. Ключовата разлика между флуконазол и Итраконазол е, че флуконазолът не е активен срещу Aspergillus като има предвид, че итраконазол е активен срещу Aspergillus.
справка:
1. „Итраконазол-A Много ниска бионаличност BCS Клас II проучване с лекарствени случаи.“ DisperSol Technologies. Налични тук
2. "Флуконазол." Флуконазол | C13H12F2N6O | ChemSpider. Налични тук
3. "Флуконазол." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 30 април 2018 г. Достъпно тук
С любезност на изображенията:
1. 'скелетна формула на флуконазол' чрез ваксинацията - PubChem, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2.'Itraconazole'By Shaddack - Собствена работа, използвайки: ChemWindow, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
