Разлика между имидазол и триазол

Ключовата разлика между имидазол и триазол е тази имидазол има несъседни азотни атоми в своята химическа структура, докато триазолът има съседни азотни атоми в своята химическа структура.

И двете съединения са важни лекарства и имат и много други приложения. Някои химични факти за тези две съединения са разгледани по-долу в тази статия.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е Имидазол
3. Какво е триазол
4. Прилики между Имидазол и Триазол
5. Паралелно сравнение - Имидазол срещу Триазол в таблична форма
6. Резюме

Какво е Имидазол?

Имидазол е органично съединение с химическа формула С3н2Н4. При стайна температура е твърдо вещество с бял до бледожълт цвят. Това съединение е силно разтворимо във вода; образува алкален разтвор. Когато се има предвид химическата му структура, той има хетероцикличен пръстен, изработен както от въглеродни, така и от азотни атоми. И по този начин е ароматна структура. Също така, той попада в категорията на диазолите поради наличието на два азотни атома и три въглеродни атома в неговата пръстенова структура.

Някои важни химични факти за имидазола са, както следва:

  • Химична формула = С3н2Н4
  • Моларна маса = 68.077 g / mol
  • Външен вид = бяло до бледожълто твърдо вещество
  • Кристална структура = моноклинична
  • Точка на топене = 90,5 ° C
  • Точка на кипене = 257 ° C

Фигура 1: Тавтомеризъм в имидазол

Освен това, Imidazole е плоска структура и има два тавтомера (конституционни изомери). Освен това това съединение е силно разтворимо във вода поради полярността си. Електрическият диполен момент е около 3.67 Debye. По-важното е, че е амфотерно, което означава, че това съединение може да действа като киселина и основа.

Какво е триазол?

Триазол е органична молекула с химическа формула С2Н3н3 и моларна маса 69,07 g /мол.. Това съединение има петчленен пръстен, съдържащ три азотни атома и два въглеродни атома. За разлика от имидазола, триазолът има съседни азотни атоми. Освен това, той има различни форми на изомери; тези молекули попадат в различни групи въз основа на местоположението на N-H връзката. Освен това тези молекули показват тавтомерност.

Фигура 2: Химична структура на 1Н-1,2,3-триазол

Триазол е полезен при производството на противогъбични лекарства като флуконазол, вориконазол и др. Освен това е полезен като фунгицид за защита на растенията. Някои съединения, които съдържат триазол, са полезни като забавители на растежа на растенията (регулатори на растежа на растенията).

Какви са приликите между имидазол и триазол?

  • Имидазол и триазол са органични съединения.
  • И двете имат петчленна пръстенова структура.
  • По-нататък те показват Тавтомеризъм.
  • Също така и двете съединения имат N-H връзки.

Каква е разликата между Имидазол и Триазол?

 Имидазол срещу Триазол

Имидазол е органично съединение с химическа формула С3н2Н4. Триазол е органична молекула с химическа формула С2Н3н3.
Моларна маса
68.077 g / mol 69,07 g / mol
Точка на кипене
257 ° С 203 ° С
  Точка на топене
90,5 ° С 23 до 25 ° C
Брой азотни атоми
Има два азотни атома Има три азотни атома
Относително положение на азотните атоми
Азотните атоми са несъседни. Азотните атоми са съседни

Обобщение - Имидазол срещу Триазол

Имидазол и триазол са важни циклични структури, използвани за производството на различни лекарства и съединения, използвани в селското стопанство. Като цяло, основната разлика между имидазол и триазол е, че имидазолът има несъседни азотни атоми в своята химическа структура, докато триазолът има съседни азотни атоми в своята химическа структура.

справка:

1. "Имидазол." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 30 април 2018 г., достъпна тук.
2. "Имидазол." Национален център за информация за биотехнологиите. PubChem Compound Database, САЩ, Национална медицинска библиотека, достъпна тук.
3. "Триазол." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 27 април 2018 г., достъпна тук.

С любезност на изображенията:

1. "Резонанс-имидазол" от Mrgreen71 - Собствена работа (CC BY-SA 3.0) през Commons Wikimedia
2. "Структурна формула V-1,2,3-триазол" от Jü - Собствена работа (CC BY-SA 3.0) през Wikimedia на Commons