Разлика между инверсия и транслокация

Ключова разлика - инверсия срещу транслокация
 

В контекста на генетиката хромозомното пренареждане е вид аномалия, която се отклонява от естествената структура на хромозомите. Някои пренареждания създават мутации, които са смъртоносни и водят до вредни заболявания като ракови заболявания, синдроми и т.н. Има различни видове хромозомни пренареждания, а именно делеции, инверсии, транслокации, дублирания и т.н. и се отделя от първоначалната хромозома. Тогава счупеният фрагмент се съединява отново със същата хромозома или с различна хромозома, за да се получи ново хромозомно генно подреждане. Различни фактори причиняват тези видове скъсвания с двойни нишки. Един от факторите е йонизиращото лъчение, което включва енергийни рентгенови лъчи и гама лъчи. Инверсията е пренареждане, при което счупеният двуверижен фрагмент на ДНК се преобръща на 180 градуса и отново се присъединява в една и съща точка в една и съща хромозома. Транслокацията е друг вид пренареждане, при което счупен двуверижен фрагмент от една хромозома се присъединява при ново положение на нехомоложната хромозома. Най- ключова разлика между инверсия и транслокация е инверсия възниква върху една и съща хромозома и не променя местоположението, докато преместването става между нехомоложни хромозоми и променя местоположението.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е инверсия
3. Какво е транслокация
4. Прилики между инверсия и транслокация
5. Паралелно сравнение - инверсия срещу транслокация в таблична форма
6. Резюме

Какво е инверсия?

Нашествието е вид хромозомно пренареждане, което причинява ново генно подреждане в нативната хромозома. Поради различни причини, двуверижните ДНК последователности се разрушават на две точки, създавайки натрошени фрагменти. След това нарушена последователност се преобръща на 180 градуса и отново се присъединява на същото място. С други думи, счупен фрагмент от хромозома се присъединява отново на същото място по обратен начин от край до край. Това създава аномалия в генното подреждане на хромозомата.

Инверсията не причинява загуба на генетична информация. Той просто пренарежда генния ред или последователността на гените. Има два типа инверсии, а именно парацентрична и перицентрична инверсия. А парацентрична инверсия възниква в едната ръка на хромозомата, без да включва центромера. И двете рамена на хромозомата се счупват, включително центромера по време на перицентрична инверсия.

Фигура 01: ДНК инверсия

Инверсиите не причиняват вредни ефекти, тъй като механизмите за поправяне на ДНК работят лесно, за да поправят тези видове пренареждания. И също така инверсиите просто пренареждат генните последователности, без да създават загуби или допълнителни последователности.

Какво е преместване?

Транслокацията е вид хромозомно пренареждане, което се случва между нехомоложни хромозоми. Счупените сегменти се обменят между две нехомологични хромозоми. Той създава две хромозоми, които са генетично различни от естествените хромозоми. Реципрочните и Робертсоновите са два вида транслокации. Реципрочна транслокация е обмен на счупени ДНК сегменти между две нехомоложни хромозоми. Не причинява загуба или печалба на генетичен материал. Следователно това е вид балансирано пренареждане.

Фигура 02: Реципрочна транслокация

По време на Робертсонова транслокация, дълги рамена на двете акроцентрични хромозоми се сливат една с друга. Късите ръце могат да се загубят. Следователно, това е вид дисбалансирано хромозомно пренареждане. В сравнение с Робертсоновата транслокация, реципрочната транслокация е често срещан вид хромозомно пренареждане. Някои транслокации се наследяват, докато някои се появяват наскоро. Някои транслокации причиняват заболявания като рак, синдром на Даун, безплодие и синдром на XX мъже.

Какви са приликите между инверсия и транслокация?

• Инверсия и транслокация са два вида хромозомни аномалии.
• И двата типа причиняват хромозомно пренареждане.
• Инверсиите и транслокациите се получават поради двойни нишки
• И инверсията, и транслокацията могат да се случат по генетично балансиран начин.

Каква е разликата между инверсия и транслокация?

Инверсия срещу транслокация
Инверсията е вид хромозомно пренареждане, при което счупен фрагмент се преобръща на 180 градуса и се присъединява отново в хромозомата на същото място.	Транслокацията е друг вид хромозомно пренареждане, при което части от нехомоложни хромозоми се обменят помежду си.
Местоположение на Rejoining
Инверсия се случва на едно и също място в рамките на една и съща хромозома.	Транслокацията променя местоположението на фрагмента на ДНК между хромозомите.
Вредни ефекти
Смята се, че инверсията не е причинила вредни ефекти.	Преместването може да причини вредни ефекти като рак, безплодие и т.н..
Включени хромозоми
Инверсия възниква в рамките на една и съща хромозома.	Транслокацията се осъществява между нехомоложни хромозоми.
Хромозомно дисбаланс
Хромозомното пренареждане се дължи на инверсията е балансирано, тъй като в инвазията не участва допълнителна или липсваща ДНК.	Хромозомните пренареждания са причинени поради транслокация могат да бъдат балансирани или небалансирани.
Видове
Инверсията е два вида; парацентрична и перицентрична.	Транслокацията може да бъде реципрочна или роберстонска.

Обобщение - инверсия срещу транслокация

Инверсия и транслокация са два вида хромозомни аномалии, причинени поради двойно скъсване. По време на инверсията фрагмент от хромозома се счупва в две точки и се преобръща на 180 градуса и отново се съединява с хромозомата. Транслокацията е обмен на счупени сегменти от хромозоми между нехомоложни хромозоми. Инверсия възниква в рамките на една и съща хромозома. Транслокацията се осъществява между нехомоложни хромозоми. Това е разликата между инверсия и транслокация.

Изтеглете PDF на Инверсия срещу Транслокация

Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели, съгласно цитираната бележка. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между инверсия и преместване

справка:

1.Грифитс, Антъни JF. „Хромозомни подреждания.“ Съвременен генетичен анализ., Национална медицинска библиотека на САЩ, 1 януари 1999 г. Достъпно тук
2.Грифити, Антъни JF. "Транслокации". Въведение в генетичния анализ. 7-мо издание., Национална медицинска библиотека на САЩ, 1 януари 1970 г. Достъпно тук

С любезност на изображенията:

1. „Специфична рекомбинация на място за промяна на фазата - инверсия“ От Marjan W. van der Woude и Andreas J. Baumler - Clinical Microbiology Reviews, (CC BY 3.0) чрез Commons Wikimedia 
2.'Предаване-4-20'С любезното съдействие: Национален институт за изследване на човешкия геном, (публично пространство) чрез Wikimedia Commons