Разлика между L и D аминокиселини

Ключова разлика - L срещу D аминокиселини
 

L аминокиселини и D аминокиселини са две форми на аминокиселини. Най- Основната разлика между L и D аминокиселини е тази L аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която е способна да върти поляризирана светлина в равнина обратно на часовниковата стрелка (лявата страна), докато D аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която е в състояние да върти равнинна поляризирана светлина по посока на часовниковата стрелка (дясна страна) ).

Аминокиселината е просто органична молекула с основна аминогрупа (-NH₂), кисела карбоксилна група (-COOH), протон и променлива 'R' група, свързана към sp³ хибридизиран централен въглероден атом. Разликите в R групата предават различни химични свойства на аминокиселините и възможния голям набор от химични групи, които могат да се свържат с централния въглероден атом, тъй като R групите дават забележително разнообразие от аминокиселини с масивна универсалност. Аминокиселините са добре известни като структурни субединици, които изграждат протеини. Те също работят като междинни продукти на клетъчния метаболизъм.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е хиралност
3. Какво е L аминокиселина
4. Какво е D аминокиселина
5. Връзка между L и D аминокиселини
6. Паралелно сравнение - L срещу D Аминокиселини в таблична форма
7. Резюме

Какво е хиралност?

Хиралността на органичното съединение е резултат от наличието на един или повече хирални въглероди в тази конкретна органична молекула. "Хирален въглерод" е асиметричен въглероден атом, прикрепен към четири различни типа атоми или химични групи. Сега всички алфа-аминокиселини - с изключение на глицина, които имат два неразличими водородни атома, свързани с алфа въглерода - имат хирални алфа-въглеродни атоми. Тези хирални алфа въглероди позволяват стереоизомеризъм и, като следствие, всички физиологични алфа аминокиселини, с изключение на глицин, могат да образуват два стереоизомера всеки, които са огледални изображения един на друг. Тези огледални изображения, които не могат да се наслагват едновременно, се наричат ​​"енантиомери" и са наречени "L" или "D" (L / D номенклатура) или "N" или "S" (N / S номенклатура). Независимо от номенклатурата, тази енантиомерна разлика е с високо биологично значение, тъй като аминокиселините взаимодействат с високо чувствителни молекули, които могат да разпознаят само двата възможни енантиомера.

Какво е L аминокиселина?

L аминокиселина е енантиомерът, който, когато е в разтвор, върти поляризирана светлина на равнината обратно на часовниковата стрелка. Буквата „L“ обозначава латинската дума „Laevus“, което означава „вляво“. Това въртене се нарича „оптична активност“ и се измерва с помощта на оборудване, наречено „поляриметър“. Въпреки съществуването на двете L и D форми, изненадващо в повечето физиологични протеини са открити само L аминокиселини и в резултат на това повечето аминокиселини проявяват естествено излишък от L-енантиомер в биологичните системи.

Какво е D аминокиселина?

D-аминокиселината е енантиомерът на определена аминокиселина, която е в състояние да върти равнинната поляризирана светлина по посока на часовниковата стрелка. Включвайки латинската дума „Dexter“ - което означава „правилно“ - тези енантиомери се наричат ​​D-енантиомери. По принцип D-аминокиселините не се произвеждат и не се включват в протеини от клетъчни системи. И все пак, някои D-аминокиселини могат да бъдат намерени в бактериалните клетъчни стени, но интересното е, че не в бактериалните протеини.

Фигура 1: L и D аланин

Въпреки че D-аминокиселините са оскъдни в биологичните системи, има много случаи, когато D формите играят решаваща роля. Един пример е активността на ензим рацемаза на вибро холера, които по време на бавен растеж произвеждат D форми на метионин и левцин от своите L колеги, които намаляват производството на пептидогликан.

Каква е връзката между L и D аминокиселините?

• L и D аминокиселините са енантиомери една на друга.

Каква е разликата между L и D аминокиселини?

L срещу D Аминокиселини
L аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която е в състояние да върти равнинно поляризирана светлина обратно на часовниковата стрелка.	D аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която е в състояние да върти равнинно поляризирана светлина по посока на часовниковата стрелка.
номенклатура
Буквата "L" на L аминокиселина означава "Laevus" ".	Буквата "D" на L аминокиселина означава "Dexter" ".
явление
В повечето физиологични протеини се намират само L аминокиселини.	Някои D-аминокиселини могат да бъдат намерени в бактериални клетъчни стени, а не в бактериални протеини.

Обобщение - L срещу D аминокиселини

Аминокиселините са градивните елементи на протеините. Съществуват две форми на енантиомери на аминокиселини: L аминокиселини и D аминокиселини. Ключовата разлика между L и D аминокиселините е, че L аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която може да върти поляризирана светлина на равнината обратно на часовниковата стрелка или вляво, докато D аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която е с възможност за въртене на равнинна поляризирана светлина по посока на часовниковата стрелка или към дясната страна.

справка:

1. "Аминокиселина." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 16 март 2018 г., достъпна тук.
2. "L и D аминокиселини." Pearson - Биологичното място, достъпно тук.

С любезност на изображенията:

1. „Фигура 02 03 06” от CNX OpenStax - (CC BY 4.0) през Wikimedia на Commons