Разлика между ляво и дясно аминокиселини

Най- ключова разлика между лявата и дясната аминокиселини е това аминовите групи на лявата аминокиселина се срещат в лявата страна на молекулата, докато аминовата група на десни аминокиселини е в дясната страна.

Хиралността е важно явление в органичната химия. Той описва наличието на въглероден атом, който има четири различни групи, прикрепени към него. Това означава; хиралното съединение има асиметричен въглероден център. Левите и десни аминокиселини са два вида органични съединения, които имат хирални центрове.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво са леви аминокиселини
3. Какво е правилно аминокиселини
4. Сравнение рамо до рамо - аминокиселини отляво срещу дясна ръка в таблична форма
5. Резюме

Какво са леви аминокиселини?

Лявите аминокиселини са стереоизомерите, в които аминовата група на молекулата съществува от лявата страна. Наричаме ги и като L-аминокиселини. Когато се разглежда общата структура, този тип молекули на аминокиселини има централен хирален въглерод, водороден атом, прикрепен към този въглерод в горната част, алкилова група, прикрепена отдолу, аминова група от лявата страна и карбоксилна група в дясна страна.

Фигура 01: Обща структура на лявата аминокиселина

Тези съединения се срещат във всички протеини на животни, растения, гъби и др. Освен това клетките ги използват за производството на протеини. Когато разглеждат ролята си в биологичните системи, те могат да действат като ензими, като хормони и др.

Какво представляват аминокиселините с право на ръце?

Десните аминокиселини са стереоизомерите, в които аминовата група на молекулата съществува от дясната страна. Освен това можем да ги наречем D-аминокиселини. Когато се разглежда общата структура на тези молекули, има централен хирален въглероден атом, свързан с водороден атом в горната част, алкилова група в долната част, аминова група от дясната страна и група от карбоксилна киселина от лявата страна страна.

Фигура 02: L (лява ръка) и D (дясна ръка) аминокиселини

Обикновено няма молекули на аминокиселини с дясна ръка, включени в протеини от клетки. Някои от тях обаче се срещат в пептидогликановите клетъчни стени на бактерии. В допълнение към това, някои от тези съединения (т.е. D-серин) действат като невротрансмитер в нашия мозък.

Каква е разликата между лявата и дясната аминокиселини?

Лявите аминокиселини са стереоизомерите, в които аминовата група на молекулата съществува от лявата страна, докато десните аминокиселини са стереоизомерите, в които аминовата група на молекулата съществува в дясната страна. Следователно, това е ключовата разлика между лявата и дясната аминокиселини,

Освен това, друга съществена разлика между лявата и дясната аминокиселини е, че лявата аминокиселина има централен хирален въглерод, водороден атом в горната част, алкилова група в долната част, аминова група от лявата страна и карбоксилната група от дясната страна. Но аминокиселината с дясна ръка има централен хирален въглерод, водороден атом в горната част, алкилова група в долната част, аминова група от дясната страна и карбоксилната група от лявата страна.

Инфографиката по-долу за разликата между аминокиселините от лявата и дясната ръка представя тези разлики в таблична форма.

Обобщение - Аминокиселини отляво срещу дясна ръка

И лявата, и дясната аминокиселини са много полезни за клетки с различни функции. В обобщение, основната разлика между лявата и дясната аминокиселини е, че аминовите групи на лявата аминокиселина се срещат в лявата част на молекулата, докато аминовата група на десни аминокиселини е в дясната страна.

справка:

1. „Хиралност (химия).“ Уикипедия, Фондация Уикимедия, 21 декември 2018 г. Достъпно тук 

С любезност на изображенията:

1. „Обща L-аминокиселина“ От Leyo - Собствена работа, (Public Domain) през Commons Wikimedia 
2. “Op isomer” (Public Domain) чрез Wikimedia на Commons