Мъжки срещу женски хромозоми
Мъжките и женските хромозоми са определящи пола хромозоми на организма. Те също са известни като gonosomes. Множество модели се използват за определяне на пола в организмите. Системата XY се използва от хора, повечето бозайници, някои насекоми и някои растения. Други налични механизми са XO система и ZW система. В XO системата полът се определя от отсъствието или наличието на втора Х хромозома, а в системата ZW полът зависи от температурата. При хората присъстват 22 двойки автозоми и една двойка гонозоми. X хромозома е женска хромозома, а Y хромозома е мъжка хромозома. Ако плодът има XX, се ражда женска, а ако XY - мъжки. Следователно е ясно, че основният фактор за определяне на пола е наличието на Y хромозома.
Мъжка хромозома
Мъжка хромозома или Y хромозома съдържа много гени, определящи различни характеристики. Той съдържа по-малко генетичен материал в сравнение с Х хромозома. Y хромозомата съдържа също уникални мъжки гени, които липсват в Х хромозомата. Един такъв ген е SRY ген при хората. Въпреки това не всички мъжки специфични гени са разположени на Y хромозомата. Някои мъже се раждат като XXY и те могат да покажат някои женски физиологични характеристики. Това разстройство е известно като Синдром на Клайнфелтер. Някои мъже се раждат като XYY и са известни като "супер" мъже, които обикновено проявяват много агресивно мъжко поведение.
Някои заболявания са специфични за пола или свързани с пола. Много от тях са фенотипно наблюдавани при мъжете. Различията между половете като растежа на космите по тялото, развитието на гърдите и млечните жлези, растежа на гениталиите и др. Могат да бъдат преки или косвени. Директните разлики в пола, които обикновено се наблюдават от раждането и преди пубертета, се определят от Y хромозома. Косвените разлики в пола идват от хормоните.
Женска хромозома
Женска хромозома, известна също като Х хромозома също така съдържа много гени, отговорни както за сексуални, така и за несексуални характеристики. Много заболявания, които фенотипно наблюдавани при мъжете са скрити при жените поради наличието на две Х хромозоми, което ги прави носители на много болести, обусловени от пола. Наричат се генетични нарушения, определени от X гени Х свързани заболявания.
Ако една жена притежава XXX, тя е известна като синдром на троен Х, при който тя има среден коефициент на интелигентност и обикновено е по-висока от другите жени. Ако жената има само една Х хромозома, тя се нарича синдром на Търнър, където тя е по-къса, безплодна и по-ниска в ниво на интелигентност. Х хромозомата е по-голяма от Y хромозомата.
Каква е разликата между мъжките и женските хромозоми?
• При хората се ражда мъжки, ако присъстват и X и Y хромозоми, и женска се ражда, ако и двете хромозоми са X.
• Х хромозомата е по-голяма от Y хромозомата.
• Две X хромозоми могат да имат пълно хромозомно сдвояване, но X и Y хромозоми имат непълно хромозомно сдвояване, тъй като Y е по-малък.
• Х хромозома има повече от 1000 работещи гена, но Y хромозома има по-малко от 100 работещи гена.
• Половите аномалии, свързани с X и Y хромозоми, се различават една от друга.