Разлика между недисфункционните и транслокационните мутации

Най- ключова разлика между недисфункцията и транслокационните мутации е това мутацията на недисфункцията е мутация, която възниква поради неуспех в сегрегацията на хомоложни хромозоми или хроматиди по време на клетъчното делене, докато транслокационната мутация е мутация, която възниква поради пренареждането на различни части от хромозоми между нехомоложни хромозоми.

Мутацията е изменение на нуклеотидната последователност на ДНК молекула в генома на определен организъм. По този начин мутациите възникват главно поради грешките на клетъчните деления (митоза и мейоза). Следователно, в зависимост от вида мутация, ефектът му варира. Съответно, недисфункционната мутация и транслокационната мутация са два основни типа мутации, които се появяват по време на клетъчното делене.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво са мутации на недисфункцията
3. Какво представляват транслокационните мутации
4. Прилики между недисфункционните и транслокационните мутации
5. Паралелно сравнение - Недисфункция срещу транслокационни мутации в таблична форма
6. Резюме

Какво представляват мутациите на неразпределението?

Недисфункцията се отнася до провал в сегрегацията на хомоложни хромозоми или хроматиди по време на митоза или мейоза. Ефектът от недисфункция варира между митозата и мейозата. При митоза недисфункцията води до различни видове рак. При мейоза недисфункцията води до две различни дъщерни клетки; една дъщерна клетка има и двете родителски хромозоми, а другата дъщерна клетка няма нито една. Следователно това причинява мутация в броя на хромозомите поради допълнителна хромозома или липсваща хромозома.

Хромозомните нарушения, които възникват поради недисфункция по време на мейоза, са синдром на Даун, синдром на Клайнфелтер, синдром на Търнс и др. Синдромът на Даун или тризомия 21 се появяват поради недисфункция на хромозома 21 по време на мейоза, при която индивидът наследява три копия на хромозома 21 вместо две. Следователно човек, който има синдром на Даун, има 47 хромозоми вместо обичайните 46.

Фигура 01: Недисфункционна мутация

Синдромът на Търнс се развива поради недисфункция на полови хромозоми по време на мейоза. Засегнатият индивид има 45 хромозоми с единична Х хромозома. Терминът, който се отнася до тази мутация, е монозомия на Х сексуалната хромозома. При такъв индивид половият генотип е XO. Така или иначе недисфункцията както в митозата, така и в мейозата води до фатални заболявания.

Какво представляват транслокационните мутации?

В контекста на генетиката транслокацията е хромозомна аномалия, която се дължи на пренареждане на различни части от хромозомите между нехомоложни хромозоми. Следователно тази аномалия често води до дефектни мутации като рак и безплодие. Лесно е да се идентифицират хромозомни транслокации чрез цитогенетика или чрез кариотипиране на засегнатите клетки. Нещо повече, транслокациите се случват между хромозомно или интрахромозомно. Интерхромозомните транслокации се появяват в рамките на една хромозома, докато вътрехромозомните транслокации се появяват между хромозомите. По време на транслокационната мутация част от хромозомата се откъсва и се присъединява отново на различно място.

Също така има различни категории мутации на транслокация; те са балансирана, небалансирана, реципрочна и нереципрочна транслокация. Първо, при балансирани транслокации се извършва равен обмен на материали без допълнителна или липсваща генетична информация. Небалансираните транслокации обаче водят до допълнителен или липсващ ген поради неравномерен обмен на хромозомен материал. При взаимни транслокации обменът на генетичен материал се осъществява между нехомоложни хромозоми. И накрая, при нереципрочни транслокации обменът на генетичен материал се осъществява от една хромозома до нехомоложна хромозома.

Фигура 02: Мутация на транслокация

Мутациите при транслокация причиняват ракови заболявания като левкемия, безплодие и синдром на XX мъже и др. Безплодието възниква, когато един от родителите носи балансирана транслокация, което води до нежизнеспособен плод, въпреки че родителят зачева. XX синдром на мъжете възниква поради транслокацията на SRY гена на Y хромозомата в X хромозомата.

Какви са приликите между мутациите без дизъюнкция и транслокация?

• Недисфункцията и транслокационните мутации са генетични мутации.
• И двете могат да се появят по време на митоза и мейоза.
• Освен това и двата вида водят до рак и синдром на Даун.
• Също така и двете могат да засегнат половите хромозоми.

Каква е разликата между недисфункционните и транслокационните мутации?

Недисфункцията и транслокационните мутации са промени в нуклеотидните последователности на ДНК молекули, които могат да причинят различни болестни състояния. Недисъюнкционните мутации възникват поради неспособността на хомоложните хромозоми или хроматиди да сегрегират правилно по време на клетъчното делене. От друга страна, транслокационните мутации възникват поради пренареждането на различни части на хромозомите между хромозомите след откъсване от една хромозома. По този начин, недисфункционните мутации причиняват аномалии в броя на хромозомите в клетката, докато транслокационните мутации причиняват структурни аномалии на хромозомите в генома на организмите. Следователно, това е ключовата разлика между недисфункцията и транслокационните мутации.

По-долу инфографиката за разликата между недисфункционните и транслокационните мутации по-описателно сравнение.

Обобщение - Недисфункция срещу мутации при транслокация

Мутациите възникват поради грешки в деленето на клетките. Мутацията без дисфункция е неуспехът в сегрегацията на хомоложни хромозоми или хроматиди по време на митоза или мейоза. Накратко, това е разликата между недисфункцията и транслокационните мутации.

Освен това ефектът на недисфункцията варира при митоза и мейоза. При митоза недисфункцията води до рак. Хромозомните нарушения, които възникват поради недисфункция по време на мейоза, са синдром на Даун, синдром на Клайнфелтер и синдром на Търнс. От друга страна, транслокационната мутация е хромозомна аномалия, която се получава поради пренареждането на различни части между нехомоложни хромозоми. Междухромозомни, интрахромозомни, балансирани, небалансирани, реципрочни и нереципрочни транслокации са видовете транслокационни мутации.

справка:

1.Study.com, Study.com. Налични тук 
2. "Анеуплоидия и хромозомни подредби." Академия Хан, Академия Хан. Налични тук 

С любезност на изображенията:

1. „Митотично несъгласие“ от Wpeissner - Собствена работа, (CC BY-SA 3.0) през Commons Wikimedia 
2. "Преместване-4-20" От любезното съдействие: Национален институт за изследване на човешкия геном (Public Domain) чрез Commons Wikimedia