Разлика между пурин и пиримидин

Пурин срещу Пиримидин

Нуклеиновите киселини са макро молекули, образувани от комбинацията от хиляди нуклеотиди. Те имат C, H, N, O и P. В биологичните системи има два вида нуклеинови киселини като ДНК и РНК. Те са генетичният материал на организма и са отговорни за предаването на генетични характеристики от поколение на поколение. Освен това те са важни за контрола и поддържането на клетъчните функции. Нуклеотидът е съставен от три единици. Има молекула на пентозна захар, азотна основа и фосфатна група. Съществуват основно две групи азотни основи като пурини и пиримидини. Те са хетероциклични органични молекули. Цитозин, тимин и урацил са примери за пиримидинови бази. Аденин и гуанин са двете пуринови бази. ДНК има аденин, гуанин, цитозин и тимин основи, докато РНК има А, G, С и урацил (вместо тимин). В ДНК и РНК допълващи основи образуват водородни връзки между тях. Това е аденин: тиамин / урацил и гуанин: цитозинът се допълват взаимно.

пуриново

Пуринът е ароматно органично съединение. Това е хетероциклично съединение, съдържащо азот. В пурина присъстват пиримидинов пръстен и кондензиран имидазолов пръстен. Той има следната основна структура.

Пурините и техните заместени съединения са широко разпространени в природата. Те присъстват в нуклеиновата киселина. Две пуринови молекули, аденин и гуанин, присъстват както в ДНК, така и в РНК. Аминогрупата и кетонната група са прикрепени към основната пуринова структура за получаване на аденин и гуанин. Те имат следните структури.

 В нуклеиновите киселини пуриновите групи правят водородни връзки с допълнителни пиримидинови бази. Това означава, че аденинът прави водородни връзки с тимин, а гуанинът прави водородни връзки с цитозин. В РНК, тъй като тиминът липсва, аденинът прави водородни връзки с урацил. Това се нарича допълващо базово сдвояване, което е от решаващо значение за нуклеиновите киселини. Това базово сдвояване е важно за живите същества за еволюцията.

Освен тези пурини, има много други пурини като ксантин, хипоксантин, пикочна киселина, кофеин, изогуанин и др. Освен в нуклеиновите киселини, те се намират в ATP, GTP, NADH, коензим А и др. Има метаболитни пътища в много организми за синтезиране и разграждане на пурини. Дефектите на ензимите в тези пътища могат да причинят тежки ефекти върху хората, като причиняване на рак. Пурините са в изобилие от месо и месни продукти.

пиримидин

Пиримидинът е хетероциклично ароматно съединение. Той е подобен на бензона, с изключение на това, че пиримидинът има два азотни атома. Азотните атоми са на 1 и 3 позиции в шест членния пръстен. Той има следната основна структура.

Пиримидинът има общи свойства с пиридин. Нуклеофилните ароматни замествания са по-лесни с тези съединения, отколкото електрофилните ароматни замествания поради наличието на азотни атоми. Пиримидините, открити в нуклеиновите киселини, са заместени съединения с основна структура на пиримидин.

Има три пиримидинови производни, открити в ДНК и РНК. Това са цитозин, тимин и урацил. Те имат следните структури.