Разлика между базата на Шиф и реактива на Шиф

Най- ключова разлика между базата на Шиф и реактива на Шиф е това терминът Schiff база се отнася или до вторични кетимини, или до вторични алдимини, докато терминът реагент на Шиф се отнася до реагент, използван за тестване на алдехиди и кетони.

Базата на Шиф и реагентът на Шиф са кръстени на учения Уго Шиф. Тези термини се използват в теста на Шиф, който открива алдехиди и кетони в дадена проба. Тези два термина се използват за назоваване на група от конкретни органични съединения.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е базата на Шиф
3. Какво е реагент на Шиф 
4. Паралелно сравнение - база Шиф срещу Реагент на Шиф в таблична форма
5. Резюме

Какво е базата на Шиф?

Шифовата основа е органично съединение с химическа формула R₂C = NR '. Тук R групите не са равни на водородните атоми; те са алкилови или арилни групи. Съединенията, които попадат в категорията на Шифовата основа, принадлежат към подклас на имини. Те могат да бъдат или вторични кетимини, или вторични алдимини. Обикновено използваме термина база Шиф за химичните видове, които могат да действат като лиганди, когато образуват координационни комплекси с метални йони. Въпреки че някои комплекси съществуват като естествени компоненти, напр. corrin, повечето основи на Шиф са изкуствени.

Фигура 01: Обща структура на база Шиф

Когато разглеждаме синтеза на база на Шиф, можем да го произведем чрез нуклеофилно прибавяне на алифатен или ароматен амин и карбонилно съединение, като алдехид или кетон. Тази реакция произвежда хемиаминална, с която можем да извършим дехидратация, за да генерираме имин.

Какво е реагент на Шиф?

Реагентът на Шиф е химичен реагент, който се използва за тест за алдехиди и кетони. Това е течност, съдържаща фуксиново багрило. Багрилото в този разтвор се обезцветява със серен диоксид. Когато използваме този реагент в тест на Шиф, можем да наблюдаваме, че розовият цвят на реактива се възстановява, ако пробата съдържа алдехиди и ако има кетони, но няма алдехиди, розовият цвят не може да се наблюдава. Въпреки това, алифатни кетони и ароматни алдехиди са склонни да възстановяват розовия цвят бавно.

Фигура 02: Структурата на Фуксиновото багрило

Обикновено реактивите на Шиф се оцветяват поради абсорбцията на видимите дължини на вълната от централната му квиноидна структура. при сулфуниране реагентът се обезцветява. Тук централният въглероден атом на багрилото се подлага на сулфуниране чрез сярна киселина или неговата конюгирана основа. По-нататъшната реакция между алдехидите и реактива на Шиф образува множество реакционни продукти.

Каква е разликата между базата на Шиф и реактива на Шиф?

Термините Schiff основа и Schiff реагент се използват в аналитичната химия. Ключовата разлика между Schiff базата и реактива на Schiff е, че терминът Schiff база се отнася или до вторични кетимини, или до вторични алдимини, докато терминът Schiff reagent се отнася до реагент, използван за тестване на алдехиди и кетони. Освен това основата на Шиф е специфична органична молекула, докато реагентът на Шиф е разтвор, съдържащ фуксиново багрило.

По-долу инфографиката таблицира разликите между базата на Шиф и реактива на Шиф.

Обобщение - Schiff Base срещу Schiff's Reagent

Термините Schiff основа и Schiff реагент се използват в аналитичната химия. Ключовата разлика между Schiff базата и реактива на Schiff е, че терминът Schiff база се отнася или до вторични кетимини, или до вторични алдимини, докато терминът Schiff reagent се отнася до реагент, използван за тестване на алдехиди и кетони. Освен това основата на Шиф е особена органична молекула, докато реагентът на Шиф е разтвор, съдържащ фуксиново багрило.

справка:

1. "Реагент на Шиф." Речник на биологията, Encyclopedia.com, 14 февруари 2020 г., достъпен тук.
2. "База на Шиф." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 21 декември 2019 г., достъпна тук.
3. „Тест на Шиф.“ Уикипедия, Фондация Уикимедия, 14 декември 2019 г., достъпна тук.

С любезност на изображенията:

1. „Imino Group V.1“ от Ю - Собствена работа (публично достояние) чрез Wikimedia на Commons
2. “Fuchsin” от NEUROtiker - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikimedia