Най- ключова разлика между унипарентен дисомия и геномно отпечатване е това унипарентална дисомия се отнася до множество набори от процеси като получаване на две копия на хромозомата или част от хромозомата, докато геномното импринтиране се отнася до процеса, при който едно копие на гена е инактивирано.
Унипаренталната дисомия и геномното отпечатване са редки случаи, които се провеждат на молекулно ниво. Тези процеси регулират генната експресия в еукариотите. Нещо повече, тези процеси в момента играят важна роля в диагностиката на заболяванията и молекулярната генетика.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е геномното импринтиране
3. Какво е Uniparental Disomy
4. Прилики между Uniparental Disomy и Genomic Imprinting
5. Паралелно сравнение - Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting в таблична форма
6. Резюме
Унипаренталната дисомия е явлението, при което индивидът получава две копия на хромозома. Той може също да се отнася до феномена на получаване на част от хромозомата от един родител. Uniparental Disomy е случайно събитие, случващо се по време на развитието на гамети. Ефектът от унипаренталната дисомия се основава главно на наследяването и експресията на конкретните гени. По този начин в някои случаи еднородствената дисомия може да засегне потомството. Следователно, това може да доведе или до свръхекспресия на определен ген или до загуба на функцията на гена.
Фигура 01: Uniparental Disomy
Uniparental disomy може да доведе до хромозомни аберации и някои нарушения в наследството. Някои от тях включват синдром на Prader-Willi и синдром на Angelman. Синдромът на Прадер-Уили е свързан със затлъстяване и неконтролиран прием на храна, докато синдромът на Angelman води до увреждане на интелектуалните характери и нарушение на речта. Унипаренталната дисомия обаче може също да доведе до появата на ракови заболявания и изразяване на тумори. И така, това е един от най-силните недостатъци на унипаренталната безчестие.
Геномното отпечатване се извършва предимно през началните етапи на развитие на организма. Въпреки че всеки индивид наследява две копия на ген, в повечето случаи само едно копие на ген е в неговата активна форма, а другото е в неактивна форма. Освен това може да се проведе в някои гени, където едното копие е включено, а другото е изключено.
Фигура 02: Геномно импринтиране
Геномното отпечатване е важно за поддържане на генетичната конституция в потомството. Улесняването на геномното отпечатване става чрез процеса на метилиране. Метилирането на определени бази или метилирането на хистон ще доведе до промяна на генома. И това ще доведе до геномно отпечатване.
Междувременно, не всички гени са способни да претърпят геномно отпечатване. Това обаче помага и за идентифициране на еволюционните модели на взаимоотношения. Освен това, отпечатаните гени обикновено се групират в хромозомни участъци.
Унипаренталната дисомия и геномното отпечатване са две различни концепции. Унипаренталната дизомия включва само един родителски организъм, докато геномното отпечатване включва и двамата родители. Унипаренталната дисомия се осъществява в точката на мейозата, образуваща гаметите. За разлика от тях, геномното отпечатване се извършва при потомството след процеса на оплождане. И така, това е ключовата разлика между унипаренталната дисомия и геномното отпечатване.
Инфографиката по-долу представя повече информация относно разликата между унипарентална дисомия и геномно отпечатване.
При обобщаване на разликата между унипарентална дисомия и геномно отпечатване; Университетската безчестие е явлението, при което единият родител или дарява и двете копия от едно копие на гена на потомството. Следователно това ще се отрази пряко върху моделите на наследяване на съответния организъм. За разлика от тях, геномното отпечатване се отнася до феномена на инактивиране на едно копие на гена в потомството. Следователно, геномното отпечатване става след процеса на оплождане. И двете тези явления обаче са важни за регулирането на гените в еукариотите.
справка:
1. Никълс, Р. Д. „Геномна импринтираща и еднополово разстройство при синдроми на Анджелман и Прадер-Вили: преглед.“ Американски журнал по медицинска генетика, Национална медицинска библиотека на САЩ, 1 април 1993 г., достъпен тук.
1. „Копиране на неутрален LOH“ От Jhagenk (беседа) - Създадох изцяло тази работа сам (CC BY 3.0) чрез Commons Wikimedia
2. "Imprt" от Арвид Агрен и Андрю Г. Кларк - (CC BY 2.5) през Wikimedia на Commons