Разлика между воблера и дегенерацията

Най- ключова разлика между колебание и дегенерация е това колебанието се отнася до хипотезата, която обяснява сдвояването на не-Уотсън и крик по време на свързване на кодон и антикодон между тРНК и тРНК. Междувременно, дегенеративността на кодона е способността да произвежда една аминокиселина от множество кодони.

Централната догма на молекулярната биология обяснява процеса, в който се осъществява експресията на функционални протеини. И този процес е последователност от различни етапи, включително репликация на генетичния материал, последвана от транскрипция на ДНК последователността в иРНК последователността и транслация на мРНК последователността в аминокиселинна последователност.

В превода понятията на хипотезата за колебание и дегенеративността на кодона играят важна роля. Воблата се отнася до способността на единичната тРНК да разпознава повече от един кодон. То поражда дегенерация на кодони. Дегенерацията е явлението, при което една аминокиселина може да бъде определена от повече от един кодон. С прости думи, дегенерацията се отнася до съществуването на множество кодове за една аминокиселина.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е вълна
3. Какво е дегенерация
4. Прилики между воблера и дегенерацията
5. Паралелно сравнение - колебание срещу дегенерация в таблична форма
6. Резюме

Какво е вълна?

Хипотезата за колебание е важна хипотеза, която обяснява не-Watson Crick сдвояване на базата, което се осъществява по време на процеса на превод. Тук преводът е молекулярният процес, който превръща mRNA кодон в аминокиселинна последователност. Съгласно тази хипотеза, първата основа на tRNA антикодона е способна да се сдвои с третата основа на кодона в ивицата на mRNA по модел на сдвояване на не Уотсън и Крик. По този начин те не следват конвенционалните модели на свързване на аденин-урацил или цитозин-гуанин. Известен е като модел на колебание на основата 1 на антикодона и основата 3 на кодона.

Фигура 01: Основно сдвояване на вълни

Сдвоенията на колебанията включват аденин и инозин сдвояване вместо урацил. Урацил двойки с Аденин, Гуанин и Инозин. По същия начин Гуанин и цитозин също са способни да се сдвояват с инозин. По този начин, инозинът в тРНК е една от необичайните бази, които се подлагат на сдвояване на базата на колебания.

Обвързването на базовата двойка на колебание е по-малко силно, тъй като не е задължително да следва допълнително обвързване на Уотсън и Крик. Освен това, тази концепция поражда принципа на изродеността на генетичния код.

Какво е дегенерация?

Дегенерацията на генетичния код се отнася до излишъка на генетичния код. По този начин може да има много комбинации от базови двойки, определящи една аминокиселина. Като цяло кодонът на организмите се състои от три нуклеотидни бази. В концепцията за дегенерация тези три базови комбинации могат да се променят, въпреки че дават началото на една и съща аминокиселина. Освен това има повече от 20 кодона, въпреки че в природата има само 20 аминокиселини. Следователно, дегенерацията обяснява съществуването на множество кодони за конкретна аминокиселина.

Фигура 02: Дегенерация

При дегенерация третата основа може да променя между два кодона. По този начин глутаминовата киселина се определя както от кодоните GAA, така и от GAG, докато левцинът се определя от кодоните UUA, UUG, CUU, CUC, CUA и CUG.

Следователно понятието за дегенерация е много важно за степента на мутация. Поради това точковите мутации, които се провеждат в генома, могат да бъдат толерирани и все още изглежда да бъдат заглушени. По този начин, този тип точкови мутации не водят до мутация или промяна на последователността на аминокиселините. Ако обаче точковите мутации доведат до редуване на кодираната аминокиселина, това може да причини тежки генотипични и фенотипични промени.

Какви са приликите между воблера и дегенерацията?

• И двете са важни хипотези, които са изложени за обяснение на централната догма на живота във връзка с процеса на превод.
• Нещо повече, и двата процеса играят важна роля при превеждането на кодона на трите базови двойки в последователността на 20 аминокиселини.
• Тези процеси помагат и на еволюционните модели на организмите.

Каква е разликата между воблера и дегенерацията?

Ключовата разлика между колебанието и дегенерацията е преди всичко във факта, че колебанията водят до изрождане на генетичния код. Воблингът се отнася до следването на сдвояване на не-Уотсън и Крик между 3 на кодона^тата основа и антикодона 1^во база. За разлика от това, дегенерацията е способността на много комбинации от триплет кодон да кодират една аминокиселина.

По-долу инфографиката обобщава разликата между колебание и дегенерация.

Обобщение - Wobble vs Degeneracy

Хипотезата за колебание и израждането на генетичния код са две важни концепции във феномена на превода. Тук преводът е процесът на превръщане на триплетните кодони в аминокиселини. При свързването на кодона с антикодона, откриването на двойки на не-Уотсън и Крик се отнася до хипотезата за колебание. Въртенето на основи между кодона и антикодона се описва от това. За разлика от това, изрождането на генетичния код, което води до процеса на колебание, е явлението, при което една аминокиселина е кодирана от много различни кодони. И така, това е обобщението на разликата между колебание и дегенерация.

справка:

1. Грифитс, Антъни JF. "Генетичен код." Въведение в генетичния анализ. 7-мо издание., Националната медицинска библиотека на САЩ, 1 януари 1970 г., налична тук.

С любезност на изображенията:

1. „Wobble“ от Fdardel - Собствена работа (CC BY-SA 3.0) през Wikimedia на Commons
2. „ЕЛИПТИЧЕН ГЕНЕТИЧЕН КОД Иън“ От Дъг Юван, Франк Лайдън - Собствена работа, получена от Файл: Hydropathy_Molar_Volume_Genetic_Code_2.png (CC BY-SA 4.0) чрез Commons Wikimedia