Разлика между X инактивация и геномно импринтиране

Най- ключова разлика между X инактивация и геномно отпечатване е това X инактивирането е процесът, при който едно копие на Х хромозома се инактивира при някои жени, докато геномното отпечатване е процес, който зависи от родителя на произход и това е процесът, при който копията на гени се експресират различно.

X инактивирането и геномното отпечатване са два процеса, които могат да доведат до моноаллелна експресия. С прости думи и двете явления причиняват изключването на едно копие на ген. Геномното импринтиране се извършва в специфични гени, докато инактивирането на X причинява инактивиране на гени в цялата Х хромозома. И двата процеса обаче водят до намалена генна експресия.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е X инактивиране 
3. Какво е геномното импринтиране
4. Прилики между X инактивация и геномно импринтиране
5. Паралелно сравнение - X инактивация срещу геномно импринтиране в таблична форма
6. Резюме

Какво е X инактивиране?

X инактивирането се извършва при някои жени. Това е инактивирането на една Х хромозома, която се превръща в транскрипционно неактивна структура при X инактивиране. След като това се случи, тази Х хромозома ще остане неактивна през целия живот на клетката и нейните потомци в организма. Инактивираната X хромозома се кондензира в компактна структура, наречена тяло на Barr, и тя е стабилно поддържана в безшумно състояние.

Фигура 01: X Инактивиране

Процесът на инактивиране на X зависи от контрола на две некодиращи допълнителни комплементарни РНК. Нещо повече, инактивирането на X може да се случи произволно или поради отпечатване. В допълнение, X инактивирането не се случва при мъже, които имат само една Х хромозома.

Какво е геномното импринтиране?

Потомството наследява две копия на гени от своите родители. Едното копие идва от майката, а другото от бащата. И двете копия на гена често са функционални или в активна форма. В някои случаи само едно копие на гена остава в неговата активна форма, докато другото е в неактивна форма. Следователно, едното копие е включено, докато другото е изключено. По този начин това е процесът, наречен геномно отпечатване. Геномното отпечатване се осъществява предимно през началните етапи на развитие на организма и не се подчинява на правилата на традиционното Менделово наследяване. Освен това, при геномно отпечатване, активното копие на гена зависи от родителя на произход.

Фигура 02: Геномно импринтиране

При хората само малък процент гени претърпяват генетично отпечатване. По-голямата част от гените не са в състояние да претърпят геномно отпечатване. Това обаче помага и за идентифициране на еволюционните модели на взаимоотношения. Освен това, отпечатаните гени обикновено се групират в хромозомни участъци. При хората има два основни клъстера от отпечатани гени в късата (p) рамо на хромозома 11 и дългата (q) рама на хромозома 15.

Геномното импринтиране може да причини заболявания поради делеции или мутации в импринтираните гени. Някои примери за такъв вид генетични заболявания са синдром на Прадер-Вили, синдром на Анджелман, мъжко безплодие и някои видове рак.

Какви са приликите между X инактивирането и геномното импринтиране?

• Едно копие на ген може да бъде изключено поради инактивация на X и геномно отпечатване.
• И двете водят до генетични заболявания.

Каква е разликата между X инактивирането и геномното импринтиране?

X инактивация се отнася до инактивирането на една цяла Х хромозома при някои женски бозайници. За разлика от тях, геномното отпечатване се отнася до диференциалната експресия на копията на гените в зависимост от родителя на произхода. И така, това е ключовата разлика между инактивацията на X и геномното отпечатване.

Освен това, X инактивирането се случва в цялата Х хромозома, докато геномното импринтиране се случва в някои специфични гени. Следователно, можем да разгледаме това като друга разлика между инактивирането на X и геномното отпечатване.

Обобщение - X Инактивиране срещу Геномно импринтиране

X инактивирането е процесът, при който една цялостна Х хромозома се инактивира при някои жени. За разлика от тях, геномното отпечатване е процесът, при който две копия на ген се експресират различно. Зависи от родителя на произход. Геномното отпечатване не се подчинява на традиционните Менделски правила за наследяване. Както X инактивирането, така и геномното импринтиране са отговорни за моноаллелната експресия на гени. Въпреки това, X инактивирането се извършва в цялата Х хромозома, докато геномното импринтиране се извършва в някои специфични гени. По този начин, това е ключовата разлика между инактивацията на X и геномното отпечатване.

справка:

1. „Какво представляват геномната импринтираща и еднородна родилна дисомия? - Генетична справка за дома - NIH. " Национална медицинска библиотека на САЩ, Национални здравни институти, достъпна тук.
2. "Х хромозома: X инактивиране." Nature News, Nature Publishing Group, достъпна тук.

С любезност на изображенията:

1. „Човешка X-инактивация“ от Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) през Wikimedia на Commons
2. „Импрт“ от Арвид Агрен и Андрю Г. Кларк - [1] [2] (CC BY 2.5) през Wikimedia на Commons