Хромозомите се означават като нишки като структури или молекули, съдържащи цялата генетична информация на организмите. Информацията се предава от едно поколение на следващо поколение чрез гените на половите клетки. Гените са структурна и функционална единица на наследствеността. В контекста на живите организми хромозомите са подредени по двойка. Те са разположени в ядрото на клетката. По отношение на хората има 22 двойки хромозоми, които са известни като автозоми. Но освен това, хората притежават допълнителна двойка хромозоми, което прави общо 46 хромозоми. Тази двойка е известна като полови хромозоми. Полът на човека се определя на ембрионалния етап чрез сливането на сперматозоидите и яйцеклетката на майката. Спермата носи една полова хромозома, където тя може да бъде или Х или Y хромозома, докато яйцеклетката носи Х хромозомата. Следователно половината от ДНК на ембриона идва от спермата, а другата половина от яйцеклетката. Съответно, ако яйцеклетката е оплодена от сперма, носеща Х хромозома, ембрионът ще съдържа две Х хромозоми (XX) и ако яйцеклетката е оплодена от сперма, носеща Y хромозома, ембрионът ще съдържа X и Y хромозоми. Следователно, в резултат на комбинацията на спермата и яйцеклетката, полът на ембриона ще бъде определен като мъж (XY) или женски (XX). Женските с XX хромозоми са известни като хомогаметичен пол, докато мъжете с XY хромозоми се наричат хетерогаметичен пол. Това е ключова разлика между XX хромозоми и XY хромозома.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво са XX хромозоми
3. Какво представляват XY хромозомите
4. Прилики между хромозомите XX и XY
5. Паралелно сравнение - XX срещу XY хромозоми в таблична форма
6. Резюме
Женските обикновено се състоят от XX хромозоми. По време на ранния ембрионален стадий при жените една от Х хромозомите на двете се инактивира произволно и постоянно. Това обикновено се нарича X-инактивиране. Това явление потвърждава, че женските също имат една функционална Х хромозома, точно както мъжете в клетките. Тъй като X-инактивацията е произволна, Х хромозомата, която се наследява от майката, става активна в някои клетки, докато Х-хромозомата, която е наследена от бащата, е активна в други клетки.
Фигура 01: Женски кариотип, притежаващ XX хромозоми
Няколко гена, присъстващи в краищата на рамената на Х хромозомите, избягват X-инактивация. Областите, в които присъстват тези гени, се наричат псевдоавтомозомни региони. Тези гени са разположени и в двете полови хромозоми. По този начин мъжкият и женският имат две копия от тези гени, които са функционални и са важни за нормалното развитие на индивида. Х хромозомите обикновено се състоят от около 800 - 900 гена, които дават инструкции за синтеза и функцията на протеините в човешкото тяло. Хромозомите X, които са инактивирани, остават вътре в клетката като тяло на Barr.
Мъжките обикновено се състоят от XY хромозоми, където Х хромозомата се получава от яйцето на майката, или Х или Y хромозома се получава от спермата на бащата. Х хромозомата е подобна на автозомна хромозома, състояща се от къса и дълга ръка, докато Y хромозомата се състои от една много къса ръка и дълга ръка.
По време на процеса на мейоза, XY двойката хромозоми при мъжете се отделя и се предава на отделни гамети като X или Y. Това води до образуването на гамети, при което половината от образуваните гамети би съдържала Х хромозома, докато другата половина би съдържала Y хромозома. Половината от сперматозоидите пренасят X хромозоми, а другата половина пренася Y хромозоми при хора. Тук един ген е известен като SRY (определящ тестис ген), разположен върху Y хромозома, задейства ембрионалното развитие на мъжа и също така спомага за развитието на мъжки характеристики (мъжество), като действа като сигнал. Процесът на вирилизация също се инициира от такива гени. Вирилизацията е ненормалност, при която жените започват да развиват мъжки черти. Обикновено се причинява от свръхпроизводство на андрогени.
Фигура 02: ХY хромозоми
Няколко синдрома са свързани поради наличието на анормален брой полови хромозоми. Синдромът на Търнър е състояние, при което присъства само една Х хромозома. Синдромът на Клайнфелтер е синдром, при който присъстват две Х хромозоми и Y хромозома.
XX хромозоми срещу XY хромозоми | |
XX хромозоми са двойката полови хромозоми, която определя женския пол. | XY хромозомите са двойката секс хромозоми, която определя мъжкия пол. |
Хромозомите се означават като нишковидни структури, съставени от плътно подредени молекули на ДНК. При хората има 22 двойки автозомни хромозоми и една двойка полови хромозоми. Начинът, по който тези две полови хромозоми се подреждат, той определя пола на човека. При нормални условия човешките женски съдържат две X хромозоми (XX), а мъжките мъже съдържат една X хромозома и една Y хромозома с хромозомно сдвояване на XY. Y хромозома съдържа гени, които са уникални за мъжете. Това е разликата между XX и XY хромозоми.
Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели, съгласно цитираната бележка. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между XX и XY хромозома
1. „Х хромозома - Генетична справка за дома.“ Национална медицинска библиотека на САЩ, Национални здравни институти. Налични тук
2.Szalay, Джеси. „Хромозоми: Определение и структура.“ LiveScience, Purch, 8 декември 2017 г. Достъпно тук
1. 'Женски кариотип, 2014' от Hey Paul Studios (CC BY 2.0) чрез Flickr
2.'XY хромозома 'чрез Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Retinoic acid ускорява понижаването на репресора на Xist, Oct4, и увеличава вероятността от активиране на Xist, когато Tsix е в дефицит BMC Development Development Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) през Wikimedia на Commons