Разлика между ALS и PLS

Амиотрофична латерална склероза
Амиотрофичната латерална склероза (ALS) се нарича още болест на Лу Гериг след бейзболиста, на когото е била диагностицирана болестта. Â Това е заболяване на двигателните неврони на тялото, които са нервните клетки в централната нервна система, които контролират движението на мускулите. Това е фатално заболяване, което бързо прогресира, причинено от загубата или смъртта на невроните в тялото.

Хората, страдащи от това заболяване, първоначално чувстват, че мускулите им отслабват и се разпадат. След време той ще загуби контрол над всички свои доброволни движения. Той може също да изпита спазми, скованост в засегнатата област и потрепване. Това се дължи на неспособността на горните моторни неврони, разположени в мозъка, да предават съобщения до долните моторни неврони, разположени в гръбначния стълб, и към различните мускули на тялото.

Не засяга петте сетива на човека и контролът на очния мускул, а функциите на пикочния мехур и червата не са засегнати. Той засяга повече мъже, отколкото жени и е по-разпространен при възрастни хора. Въпреки че 5-10 процента от случаите на ALS са наследствени, повечето възникват случайно. Тъй като мускулите отслабват, хората с ALS ще загубят способността да движат ръцете, краката и тялото. В рамките на 5-10 години симптомите ще прогресират и мускулите в гръдната стена ще се провалят, което ще доведе до дихателна недостатъчност и пациентът в крайна сметка ще умре.

Първична странична склероза
Първичната странична склероза (PLS) често се споменава като по-мек случай на ALS. Това също е дегенеративно неврологично разстройство, но за разлика от ALS, долните моторни неврони не са засегнати. Частите на тялото, които първоначално са засегнати, са мускулите на краката, но може да започне и в мускулите на булбар, които контролират речта и преглъщането.

Дегенеративният процес се ограничава до дължината на гръбначния стълб, засягайки краката, ръцете и мускулите на речта и преглъщането. Хората на средна възраст са податливи на това заболяване, с няколко редки случаи на засегнати деца. Въпреки че няма известен лек за болестта, хората с PLS могат да живеят много години с помощта на инвалидни колички и бастуни.

При PLS клетъчните тела не показват никакво намаляване на размера или увеличаване на закръгляването му, но кортикалните неврони се свиват повече, отколкото при ALS. Зоната, която е засегната, е кортикоспиналната система без участието на по-ниски моторни неврони за разлика от ALS, където дегенерацията на долен моторен неврон се среща във всички случаи.

Резюме:
1. Амиотрофичната странична склероза е фатална, убива засегнат човек в рамките на няколко години, докато първичната латерална склероза не причинява смърт.
2. При ALS са засегнати и горните моторни неврони, и долните моторни неврони, докато при PLS, долните моторни неврони не са засегнати.
3. PLS засяга само говора, краката и ръцете на пациента, докато ALS засяга повечето части на тялото, изключвайки очите, пикочния мехур и няколко други части.
4. При PLS засегнатата област е кортикоспиналната система, докато при ALS всички са засегнати.
5. При ALS загубата на мускули се наблюдава в повечето части на тялото, докато при PLS няма признаци на загуба на мускули в долните части на тялото.