Разлика между ALS и мускулна дистрофия

ALS е по-известен като амиотрофична странична склероза и понякога се нарича болест на Lou Gehrigï¿s. Това е медицинско състояние, което атакува клетките на нервната система, намиращи се в мозъка и гръбначния стълб, и се нарича неврони. Â Тези клетки са онези компоненти, които изпращат съобщения до мозъка и гръбначния стълб, които контролират мускулите в ръцете и краката. Мускулната дистрофия, от друга страна, засяга мускулите на тялото, което влияе върху движенията на човека. Като цяло, хората с МД се забелязват, че имат липсващи гени, които пречат на създаването на добър протеин, който да прави мускулите на тялото здрави. АЛС е склонен да поразява хора на случаен принцип, докато тези с мускулна дистрофия обикновено се раждат с болестта, тъй като това е генетично разстройство, което е наследствено по природа.

В медицинския свят тези заболявания влияят върху способността на човека да се движи. АЛС е заболяване, което може да се появи при човек в късен етап от живота му, обикновено на възраст от 40 до 60 години. От друга страна, както споменахме, мускулната дистрофия е болест, която започва с раждането на детето. Това означава, че това е постепенен процес, който може да се влоши с времето. В крайна сметка може да продължи от няколко години до почти 20 години, в зависимост от вида на MD, който човек има. А ALS, от друга страна, обикновено има продължителност на живота само около две до шест години от датата на диагнозата. Амиотрофичната странична склероза не е наследствено заболяване.

Когато става дума за различни видове подкласификации, мускулната дистрофия има десет класа. Това са Duchenne, Becker, Limb пояс, facioscapulohumeral, myotonic, вродени, дистални, Emery Dreifuss, гръбначния и окотофарингеалния. Други експерти твърдят, че може да има случаи, класификациите могат да бъдат повече от десет. В същото време ALS няма подкласификации. Когато става въпрос за диагнозата, болестите на ALS и MD ще започнат с обичайните тестове на мускулите и нервите. However Въпреки това, с MD, се прави допълнителен тест за изследване на телесните ензими, за да се определи степента на болест.

От съществено значение е правилно да определите кои от тези заболявания наистина имате, за да може правилното първично лечение. И мускулната дистрофия, и амиотрофичната странична склероза не могат да бъдат лечими. However Въпреки това, все още има някои допълнителни поддържащи лекарства, които поне да помогнат за облекчаване на комфорта на пациента през останалото му време.

Резюме:

1.ALS може да порази всеки, докато мускулната дистрофия се появява най-вече при тези хора, които имат фамилна анамнеза за това.
2.ALS засяга нервите, докато мускулната дистрофия засяга мускулите на тялото.
3.ALS е с продължителност на живота само около две до шест години, докато MD е с по-дълга продължителност на живота, която може да достигне до 20 години.
4.Мискулната дистрофия има десет подкласификации, докато Амиотрофната латерална склероза или ALS няма класове или видове.
5. Мускулната дистрофия засяга хората в много млада възраст, докато ALS се появява най-вече при хора на възраст от 40 до 60 години.