Разлика между мускулна дистрофия и миастения гравис

Ключова разлика - мускулна дистрофия срещу миастения гравис

Движенията на тялото се случват в резултат на сътрудничеството между мускулите и невроналните механизми, които ги контролират. Следователно, всяка повреда или срив на тези компоненти може сериозно да влоши мобилността на човек. При миастения гравис и мускулна дистрофия има такива ограничения на способността на тялото да се движи. Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните белези на мускулната дистрофия. От друга страна, миастенията гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. Най- ключова разлика между двете нарушения е, при миастения гравис проблемът е на нивото на нервно-мускулните кръстовища, но при мускулна дистрофия лезията е в мускула.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е мускулна дистрофия
3. Какво е Миастения Гравис
4. Прилики между мускулната дистрофия и миастенията гравис
5. Паралелно сравнение - мускулна дистрофия срещу миастения гравис в таблична форма
6. Резюме

Какво е мускулна дистрофия?

Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните белези на мускулната дистрофия. Смята се, че генетичните мутации, особено в дистрофиновия ген, са причината за това разстройство. Има множество разновидности на мускулна дистрофия, от които най-разпространена е мускулната дистрофия на Дюшен.

Симптоми и признаци

Ранните симптоми включват:

• Мускулна болка скованост
• Трудност при упражняване
• Походка на вата
• липса на равновесие
• Трудности в обучението

Късните прояви включват:

• Дихателно увреждане поради слабостта на дихателните мускули
• неподвижност
• Сърдечни проблеми
• Съкращаване на мускулите и сухожилията

Изследвания

Обикновено мускулните биопсии се правят с цел идентифициране на патологичния вариант на мускулната дистрофия.

Фигура 01: Мускулна дистрофия

лечение

• Няма окончателно лечение, провежда се само симптоматично лечение
• Генната терапия като лек за мускулна дистрофия набира топлина
• Лекарства като кортикостероиди се дават за контрол на възпалението
• АСЕ-инхибиторите и бета блокерите са полезни при управлението на сърдечните усложнения
• Физиотерапията може да бъде предоставена като помощно средство към фармакотерапията

Какво е Миастения Гравис?

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. Тези антитела се свързват с постсинаптичните Ach рецептори, като по този начин предотвратяват свързването на Ach в синаптичната цепнатина с тези рецептори. Жените са пет пъти по-засегнати от това състояние от мъжете. Съществува значителна връзка с други автоимунни нарушения като ревматоиден артрит, SLE и автоимунен тиреоидит. Наблюдавана е паралелна хиперплазия на тимуса.

Клинични характеристики

• Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули
• Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост
• Без мускулна болка
• Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати
• Рефлексите също са уморими
• Диплопия, птоза и дисфагия

Изследвания

• Антитела срещу ACh рецептор в серума
• Тест на тенсилон, при който се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути
• Образни изследвания
• ESR и CRP

Фигура 02: Птоза при миастения гравис

управление

• Прилагане на антихолинестерази като пиридостигмин
• Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациентите, които не реагират на антихолинестерази
• тимоктомия
• плазмафереза
• Интравенозни имуноглобулини

Какво е сходството между мускулната дистрофия и миастенията гравис?

• И двете могат да влошат сериозно мобилността на пациента.

Каква е разликата между мускулна дистрофия и миастения гравис?

Мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис
Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните белези на мускулната дистрофия.	Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел.
дефект
Дефектът е в мускулите	Дефектът е на нервно-мускулните кръстовища
Клинични характеристики
Ранните симптоми включват: Мускулна болка скованост Трудност при упражняване Походка на вата липса на равновесие Трудности в обучението Късните прояви включват: Дихателно увреждане поради слабостта на дихателните мускули неподвижност Сърдечни проблеми Съкращаване на мускулите и сухожилията	Клиничните характеристики са, · Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули · Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост · Без мускулни болки · Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати · Рефлексите също са уморими · Диплопия, птоза и дисфагия
разследване
Обикновено мускулните биопсии се правят с цел идентифициране на патологичния вариант на мускулната дистрофия.	Следват изследвания, когато се подозира за миастения гравис. · Антитела срещу ACh рецептор в серума · Тест на тенсилон, при който се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути · Образни изследвания · ESR и CRP
управление
· Няма окончателно лечение, провежда се само симптоматично лечение · Генната терапия като лек за мускулна дистрофия набира топлина · Лекарства като кортикостероиди се дават за контрол на възпалението · АСЕ инхибиторите и бета блокерите са полезни при овладяване на сърдечните усложнения · Физиотерапията може да бъде предоставена като помощно средство към фармакотерапията	· Прилагане на антихолинестерази като пиридостигмин · Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациентите, които не реагират на антихолинестерази · Тимектомия · Плазмафереза · Интравенозни имуноглобулини

резюме - Мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис

Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните белези на мускулната дистрофия, докато миастенията гравис е автоимунно нарушение, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. При мускулна дистрофия дефектът е в мускулите, но при миастения гравис дефектът е на нервно-мускулния кръстовище. Това е разликата между двете разстройства.

Изтеглете PDF версията на мускулна дистрофия срещу миастения гравис

Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели, съгласно цитираната бележка. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между мускулна дистрофия и миастения гравис

справка:

1. Кумар, Винай, Стенли Леонард Робинс, Рамзи С. Котран, Абул К. Абас и Нелсън Фаусто. Робинс и Котран патологична основа на заболяването. 9-то изд. Филаделфия, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Печат.

С любезност на изображенията:

1. 'Сенатор Стабенов се среща с представители на мускулната дистрофия на родителския проект (32781281061)' От сенатор Стабенов (публично достояние) чрез Wikimedia на Commons 
2.'Ptosis myasthenia gravis'By Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Редка асоциация на тимома, миастения гравис и саркоидоза: доклад за случая. Списание за медицински случаи. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) през Wikimedia на Commons