Differkinome

Разлика между миастения гравис и синдрома на Ламберт Итън

Здраве
Share

Ключова разлика - Миастения Гравис срещу Ламберт Ийтън синдром
  

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластична проява на малки клетъчни карциноми, което се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза на нервно-мускулния кръстовище. Миастенията гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между миастенията гравис и синдрома на Ламберт Ийтън.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е Миастения Гравис
3. Какво е синдромът на Ламберт Ийтън
4. Прилики между Myasthenia Gravis и синдрома на Lambert Eaton
5. Паралелно сравнение - Миастения Гравис срещу Ламберт Ийтън синдром в таблична форма
6. Резюме

Какво е Миастения Гравис?

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. Тези антитела се свързват с постсинаптичните Ach рецептори, предотвратявайки свързването на Ach в синаптичната цепнатина с тези рецептори. Жените са пет пъти по-засегнати от това състояние от мъжете. Съществува значителна връзка с други автоимунни нарушения като ревматоиден артрит, SLE и автоимунен тиреоидит. Наблюдавана е паралелна хиперплазия на тимуса.

Клинични характеристики

  • Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули
  • Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост
  • Без мускулна болка
  • Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати
  • Рефлексите също са уморими
  • Диплопия, птоза и дисфагия

Фигура 01: Миастения Гравис

Изследвания

  • Антитела срещу ACh рецептор в серума
  • Тест на тенсилон, при който се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути
  • Образни изследвания
  • ESR и CRP

управление

  • Прилагане на антихолинестерази като пиридостигмин
  • Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациентите, които не реагират на антихолинестерази
  • тимоктомия
  • плазмафереза
  • Интравенозни имуноглобулини

Какво е синдромът на Ламберт Ийтън?

Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми поради дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза на нервно-мускулния кръстовище.

Клинични характеристики

  • Проксимална мускулна слабост от време на време с очна или лумбална мускулна слабост
  • Липсващи рефлекси

Фигура 02: Дребноклетъчен карцином на белия дроб

диагноза

ЕМГ и повтарящата се стимулация се използват за потвърждение на диагнозата

управление

3, 4 Диаминопиридинът е доказан като ефективен.

Каква е приликата между Миастения Гравис и Синдром на Ламберт Ийтън?

  • И двете заболявания се дължат на дефектите в предаването на нервни импулси на нивото на нервно-мускулния възел.

Каква е разликата между Миастения Гравис и Синдром на Ламберт Ийтън?

Миастения Гравис срещу синдром на Ламберт Ийтън
Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластична проява на малки клетъчни карциноми, което се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза на нервно-мускулния кръстовище.
 Тип
Миастенията гравис е автоимунно заболяване. Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластичен синдром.
Клинични характеристики
  • Слабост в проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули
  • Уморимост и колебания по отношение на мускулната слабост
  • Без мускулна болка
  • Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати
  • Рефлексите също са уморими
  • Диплопия, птоза и дисфагия
  • Проксимална мускулна слабост от време на време с очна или лумбална мускулна слабост
  • Липсващи рефлекси
 диагноза
  • Антитела срещу ACh рецептор в серума
  • Тест на тенсилон
  • Образни изследвания
  • ESR и CRP
 ЕМГ и повтаряща се стимулация
лечение
  • Прилагане на антихолинестерази като пиридостигмин
  • Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациентите, които не реагират на антихолинестерази
  • тимоктомия
  • плазмафереза
  • Интравенозни имуноглобулини
 3,4 Доказано е, че диаминопиридинът е ефективен при лечението на синдрома на Lambert Eaton.

Обобщение - Миастения Гравис срещу Ламберт Ийтън синдром

Миастения гравис е автоимунно заболяване, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулния възел. Синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластична проява на малки клетъчни карциноми, което се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза на нервно-мускулния възел. Както бе споменато в съответните им определения, миастения гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Ламберт Ийтън е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между Myasthenia Gravis и синдрома на Lambert Eaton.

Изтеглете PDF версия на Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Syndrome

Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели, съгласно цитираните бележки. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между Миастения Гравис и Синдром на Ламберт Итън

справка:

1. Кумар, Първен Дж. И Майкъл Л. Кларк. Kumar & Clark клинична медицина. Единбург: W.B. Saunders, 2009.

С любезност на изображенията:

1. "Myasthenia Gravis" от Posey & Spiller - Posey & Spiller: Умора (птоза) при пациент с MG (ed. 1904) (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2. „Дребноклетъчен карцином“ от Йейл Росен (CC BY-SA 2.0) чрез Flickr

Здраве
×