Разлика между сърповидно-клетъчната анемия и червата на сърповете

Серповидноклетъчна анемия срещу сърповидна черта

Кръвните дискрации и кръвни заболявания се срещат в малък процент от населението. Някои го преживяват, докато повечето умират заради него. Някои кръвни заболявания са лечими и лесни за лечение, докато някои изискват досадни терапии като химиотерапия за рак на кръвта, като левкемия.

По отношение на управляемата, сърповидно-клетъчната анемия е едно от кръвните заболявания, които могат да бъдат управлявани. Съществува и това, което наричате „сърпова черта“. Какви могат да бъдат разликите? Нека се опитаме да се справим и да разграничим и двете.

Анемията на сърпоподобните клетки е наследствено заболяване, при което засегнатият компонент на кръвта са червените кръвни клетки. Засяга много раси, като американци, особено афро-американци. Има и азиатци, арабии, индийци, средиземноморски и южноамериканци, които са засегнати от това заболяване.

От друга страна, червата на сърпоподобните клетки е състоянието, при което носителят носи характеристиката на наличието на дефектния ген. Това означава, че носителят има един ненормален ген и един нормален ген. Ненормалният ген е за болния хемоглобин, докато нормалният ген е за нормалния хемоглобин. Тъжна истина е, че всеки десет африканци са носители на черта на сърповите клетки. Носителите обикновено са безопасни при това заболяване, но след като го прехвърлят, следващият носител ще има анормални RBC или червени кръвни клетки.

При сърповидно-клетъчна анемия RBC стават сърповидни. Серпоподобната форма е подобна на полумесец. Нормалните червени кръвни клетки обикновено са кръгли, гладки и меки. Те също лесно могат да се транспортират вътре в тялото. Обаче при сърповидно-клетъчна анемия формата на RBCs е сърповидна. Клетките се слепват и са твърди. Когато се случи сърп, има неадекватна доставка на кислород в тялото и възниква анемия. Други симптоми включват умора и затруднено дишане.

Носителите на чернодробни клетки могат да имат едно на всеки четири деца, които в бъдеще ще имат сърповидноклетъчна анемия, или това е 25-процентов шанс. Останалите 25 на сто ще имат нормален хемоглобин, докато останалите 50 на сто могат да бъдат носители на болестта. Този процент ще възникне, ако и двамата родители са носители на черта на сърпови клетки.

Резюме:

1. Серповидноклетъчната анемия е заболяване, докато сърповидноклетъчната характеристика е аномалия в гена.
2. Серповидноклетъчната анемия възниква за тези, които имат аномалия в гените на хемоглобина, докато носителите на сърповидно-клетъчна черта няма да получат заболяването, тъй като те са само носители.
3. Едно от всеки четири деца ще получи сърповидноклетъчна анемия, ако и двамата родители са носители.