Най- ключова разлика между ацетилиране и метилиране е това ацетилирането е процес на въвеждане на ацетилова група в молекула, докато метилирането е процес на въвеждане на метилова група в молекула.
Ацетилирането и метилирането са много важни реакции на синтез, които имат много приложения в индустрията. Тези реакции са полезни за образуването на нови съединения от молекули чрез въвеждане на различни функционални групи. Ацетилирането и метилирането могат да се намерят и в биологичните системи.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е ацетилация
3. Какво е метилиране
4. Паралелно сравнение - ацетилиране срещу метилиране в таблична форма
5. Резюме
Ацетилирането е процесът на въвеждане на ацетилова група в молекула. Ac означава ацетилова група и тя има химическата формула -C (0) CH3 в който кислородният атом е свързан към въглеродния атом чрез двойна връзка и метилова група е свързана към въглеродния атом. Това е реакция на заместване. Известна е също като заместваща реакция, тъй като при тази реакция ацетиловата група замества функционален, който вече присъства в молекулата.
Най-често ацетиловите групи могат да заменят реактивните водородни атоми, присъстващи в молекулите. Например водородът в -OH групите е реактивен водород. Възможно е също този водороден атом да се замести с ацетилова група. Тази подмяна причинява образуването на естер. Това е така, защото тази замяна образува -O-C (O) -O връзка.
Фигура 01: Ацетилиране на салицилова киселина образува ацетилсалицилова киселина
Ацетилирането се извършва в протеини обикновено. И този процес е известен като протеиново ацетилиране. Тук N-крайното ацетилиране се извършва чрез заместване на водороден атом на -NH2 група на протеина от ацетилова група. Това е ензимна реакция, защото ензимите го катализират.
Метилирането е процесът на въвеждане на метилова група в молекула. Подобно на процеса на ацетилиране, при метилирането също метиловата група замества реактивния атом. Следователно, това е форма на алкилиране, където алкилирането е заместване на алкилова група.
Метилирането става чрез два механизма;
Електрофилните пътища обаче са най-често срещаният начин за извършване на метилиране. Но при реакция на Гринярд алдехидите или кетоните се подлагат на метилиране чрез нуклеофилно добавяне. При тези реакции първо метален йон се комбинира с метиловата група. И действа като реактив на Гринард.
Фигура 02: Метилиране на цитозин
В биологичните системи метилирането на ДНК и метилирането на протеини са често срещани реакции. Там метиловата група се свързва с азотна основа на ДНК, докато е при метилиране на протеин, аминокиселините в полипептидните вериги се свързват с метилови групи.
Ацетилиране срещу метилиране | |
Ацетилирането е процесът на въвеждане на ацетилова група в молекула. | Метилирането е процесът на въвеждане на метилова група в молекула. |
Добавяне на функционалната група | |
Ацетилирането причинява добавянето на ацетил функционална група. | Метилирането предизвиква добавяне на алкилова (метил) функционална група. |
Механизъм за реакция | |
Ацетилирането става чрез заместване. | Метилирането може да се извърши или чрез заместване, или чрез добавяне. |
Приложения в биологични системи | |
Ацетилирането се извършва в протеинови молекули. | Метилиране на ДНК и протеинови молекули. |
Ацетилирането и метилирането са много важни реакции, тъй като позволяват образуването на нови съединения от съществуващите молекули чрез заместване (или понякога чрез добавяне) на функционални групи като ацетилова група и алкилова група. Ключовата разлика между ацетилирането и метилирането е, че ацетилирането е химична реакция, при която ацетилна група се въвежда в молекула, докато метилирането е химична реакция, при която метилна група се въвежда в молекула.
1. "Ацетилиране." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 10 април 2018 г. Достъпно тук
2. „Реакция на Гринард“. Уикипедия, Фондация Уикимедия, 18 април 2018 г. Достъпно тук
1. 'Ацетилиране на салицилова киселина, механизъм' By Duldren - Съставен в ChemDraw, (CC BY-SA 3.0) през Commons Wikimedia
2. 'ДНК метилиране' от Mariuswalter - Собствена работа, (CC BY-SA 4.0) през Commons Wikimedia