Най- ключова разлика между алдехид и формалдехид е, че алдехидът съдържа R група, свързана към -CHO група, но формалдехидът няма R група, както другите алдехиди.
Основната разлика между алдехид и формалдехид се състои в химическата структура на тези съединения. И двете са органични съединения, съдържащи въглеродни, водородни и кислородни атоми. Освен това те притежават карбонилна функционална група, която е -CHO група. Както подсказва името му, формалдехидът също е форма на алдехид.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е алдехид
3. Какво е формалдехид
4. Паралелно сравнение - Алдехид срещу формалдехид в таблична форма
5. Резюме
Алдехидите имат карбонилна група. Тази карбонилна група се свързва с друг въглерод от едната страна, а от другия край се свързва с водороден атом. Освен това, в карбонилна група въглеродният атом по същество има двойна връзка с кислорода. Следователно, можем да характеризираме алдехиди с -CHO групата, в която кислородният атом има двойна връзка с въглеродния атом.
В номенклатурата на алдехиди, съгласно системата IUPAC, ние използваме термина „al“ за обозначаване на алдехид. За алифатни алдехиди "е" на съответния алкан се заменя с "al". Например, можем да наречем съединението СН3CHO като етанол и СН3СН2CHO като пропанол. Алдехиди с пръстенови системи, където алдехидната група директно се свързва към пръстена, можем да използваме термина „карбалдехид“ като наставка за да ги кръстим. Въпреки това, С6Н6CHO обикновено е известен като бензалдехид, вместо да използва бензенкарбалдехид.
Фигура 01: Химическа структура на алдехид
Освен това можем да синтезираме тези органични съединения по различни методи. Един от методите е чрез първично окисляване на алкохоли. Освен това можем да ги синтезираме чрез намаляване на естери, нитрили и ацил хлориди.
Карбониловият въглероден атом има sp2 хибридизация. По този начин алдехидите имат триъгълна планова подредба около карбонилния въглероден атом. Карбонилната група е полярна група; по този начин, тези молекули имат по-високи точки на кипене в сравнение с въглеводородите със същото тегло.
Тези съединения обаче не могат да направят по-силни водородни връзки като алкохоли, което води до по-ниски точки на кипене от съответните алкохоли. Поради способността за образуване на водородна връзка, алдехидите с ниско молекулно тегло са разтворими във вода. Както и да е, когато молекулното тегло се увеличи, те стават хидрофобни.
Карбониловият въглероден атом има частичен положителен заряд; следователно, той може да действа като електрофил. Следователно, тези молекули лесно се подлагат на нуклеофилни реакции на заместване. Водородите, свързани с въглерода до карбонилната група, имат киселинна природа, което е причина за различни реакции на алдехиди.
Най-простият алдехид е формалдехид. Структурата на това съединение обаче се отклонява от общата формула на алдехид, като има водороден атом вместо R група. Следователно формалдехидът има общата формула на H-CHO.
Освен това формалдехидът е безцветен газ при стайна температура, който също е запалим. Името му IUPAC е метанал, със суфикса -al, което показва, че е алдехид. Това съединение има силна миризма и е силно токсично за човешкото тяло. Тя обаче естествено се образува в организма като страничен продукт от пътищата на метаболизма. Например метанолът се разгражда в черния дроб, произвеждащ формалдехид. Както и да е, той не се натрупва вътре, тъй като бързо се превръща в мравчена киселина.
Фигура 02: Химическа структура на формалдехид
Също така формалдехидът се образува естествено в атмосферата, когато кислород, метан и други въглеводороди реагират заедно под слънчева светлина. Формалдехидът има толкова много приложения като основен химикал в индустриите. Полезно е да се произвеждат дезинфектанти, торове, автомобили, хартия, козметика, консервиране на дърва и др.
Формалдехидът е най-простата форма на алдехиди. Но ключовата разлика между алдехид и формалдехид е, че алдехидите съдържат R група, свързана към -CHO група, но формалдехидът няма R група като други алдехиди. Следователно, общата химическа формула на алдехидите е R-CHO, но за формалдехид е H-CHO.
Като друга важна разлика между алдехид и формалдехид можем да приемем фазата на материята, че те съществуват при стандартна температура и налягане; алдехидите могат да се появят или в газообразна, или в течна фаза, докато формалдехидът се среща в газообразна фаза. Освен това лесно забележима разлика между алдехид и формалдехид е тяхната миризма. Това е; повечето алдехиди имат приятна миризма, но формалдехидът има остра миризма.
Алдехидите са органични съединения. Формалдехидът е най-простият алдехид. Следователно, ключовата разлика между алдехид и формалдехид е, че алдехидът съдържа R група, свързана към -CHO група, но формалдехидът няма R група като други алдехиди.
1. Браун, Уилям Х. и Джери Марч. "Алдехид". Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 31 декември 2015 г. Достъпно тук
2. "Формалдехид." Национален център за информация за биотехнологиите. PubChem Compound Database, САЩ, Национална медицинска библиотека. Налични тук
1. "FunktionelleGruppen Aldehyde" От MaChe (беседа) - Собствена работа, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2. ”Формалдехид 200” от Emeldir (беседа) - Собствена работа, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia