Разлика между алифатни и ароматни амини

Алифатични срещу ароматни амини
 

Най-добрата и най-съществената разлика между алифатни и ароматни амини е структурната разлика между двете съединения. Алифатни амини са аминовите съединения, в които азотът е свързан само с алкилни групи, а ароматните амини са аминовите съединения, в които азотът е свързан към поне една от ариловите групи. Тази структурна разлика води до всички други разлики в техните свойства като реактивност, киселинност и стабилност.

Какво са алифатни амини?

В алифатни амини, Азотът е директно свързан само с алкилови групи и водородни атоми. Броят на алкиловите групи варира от една до три. В зависимост от броя на прикачените алкилови групи те се наричат ​​„първични амини”(Само една алкилова група -1^о), “вторични амини”(Две алкилови групи - 2^о), и "третични амини”(Три алкилови групи - 3^о).

Всички алифатни амини са слаби основи като амоняк, но те са малко по-здрави основи от амоняка. Всички те имат почти еднаква базова сила на Pkb = 3-4. Основността се увеличава, когато водородните групи на азотния атом се заменят с алкилови групи. Третичните амини са по-основни от първичните и вторичните амини.

Когато Азотът е един от атомите в пръстен, те се наричат хетероциклични амини. Пиперидин и пиролидин са два примера за алифатни хетероциклични амини.

Pyrollidine

Какво представляват ароматните амини?

В ароматни амини, Азотът е директно прикрепен към поне един бензолен пръстен. В зависимост от броя на групите, прикрепени към азотния атом, те се категоризират като "първични", "вторични" и "третични" амини. "Арилни амини“Е друго име за ароматни амини. Подобно на алифатните амини, първичните и вторичните ароматни амини могат да образуват междумолекулни водородни връзки. Следователно точките на кипене на първичните и вторичните амини са относително по-високи от третичните амини.

Има хетероциклични ароматни амини; пирол и пиридин са два примера за тях.

Pyrydine

Каква е разликата между алифатни и ароматни амини?

• Структура:

• Алкилни амини не съдържат бензолни пръстени, които са директно свързани към азотния атом.

• Но в ароматните амини има поне един бензолен пръстен, директно свързан с азотния атом.

• Алифатните амини могат да имат ароматни пръстени, стига азотът да е директно свързан с въглероден атом.

• Основно:

• Алифатичните амини са по-силни основи от ароматните амини. Това се дължи основно на стабилността на катиона, който се образува след йонизацията. С други думи алкиловите амониеви йони са по-стабилни от ариловомониевите йони. Тъй като алкиловите групи са освобождаващи електронни групи и следователно частично делокализират положителния заряд на азотния атом.

• Алифатни хетероциклични амини също са по-силни основи от ароматните хетероциклични амини.

• Примери

• Примери за алифатни хетероциклични амини са Пиперидин и Пиролидин.

• Примери за хетероциклични ароматни амини са пирол и пиридин.

С любезност на изображенията: Пиролидин и Пиридин чрез Wikicommons (Public Domain)