Най- ключова разлика между ароматни и алифатни алдехиди е, че ароматните алдехиди имат своята алдехидна функционална група, прикрепена към ароматна група, докато алифатните алдехиди нямат своята алдехидна функционална група, прикрепена към ароматна група.
Алдехидите са органични съединения с функционална група -CHO. Следователно, той има карбонилен център (-С = О). Общата формула на алдехид е R-CHO, в която R групата може да бъде ароматна или алифатна. Следователно, тази R група определя реактивността на тази органична молекула. Ароматните алдехиди са по-малко реактивни от алифатните алдехиди.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво са ароматни алдехиди
3. Какво са алифатни алдехиди
4. Паралелно сравнение - Ароматни срещу алифатни алдехиди в таблична форма
5. Обобщение
Ароматните алдехиди са органични молекули, имащи -CHO функционална група, прикрепена към ароматна група. Въпреки това, ние се отнасяме до това име, когато някъде в алдехида има ароматна група. Ароматните групи имат делокализиран пи-електрон облак заради конюгираната система пи-връзка (редуващ се модел на единични и двойни връзки).
Фигура 01: Бензалдехид
Когато функционалната група директно се прикрепя към ароматния пръстен, тя насърчава pi орбиталното припокриване между орбиталата на карбонилния въглерод и орбиталите на ароматната група. Което с други думи, присъствието на карбонилната група, прикрепена към ароматния пръстен, разширява делокализацията на пи-електронния облак. Това преразпределя ефекта на отнемащия електроните характер на кислорода в -CHO групата, които се включват с ароматния пръстен. Следователно, ароматният пръстен прави алдехидната група по-малко електрофилна. С други думи, тези молекули имат резонансна стабилизация.
Алифатни алдехиди са органични съединения, които нямат ароматни пръстени, свързани с алдехидната група. Освен това, тези молекули нямат ароматен пръстен, прикрепен към никъде от съединението.
Фигура 02: Изовалерилалдехид
Тъй като няма ароматни пръстени, тези молекули нямат резонансна стабилизация. Следователно, тези молекули имат силно електрофилни -СНО групи, следователно, реактивността на молекулата е много висока.
Ароматните алдехиди са органични молекули, имащи -CHO функционална група, прикрепена към ароматна група. Алифатни алдехиди са органични съединения, които нямат ароматни пръстени, свързани с алдехидната група. Това е основната разлика между ароматните и алифатните алдехиди.
Освен това, ароматните алдехиди имат резонансна стабилизация. По този начин реактивността на тези молекули е много по-малка. Освен това те са по-малко електрофилни. Но алифатните алдехиди нямат резонансна стабилизация. Следователно, реактивността е много висока. В допълнение, електрофилната природа също е много висока.
Алдехидите са в два вида като ароматни алдехиди и алифатни алдехиди. Ключовата разлика между ароматни и алифатни алдехиди е, че ароматните алдехиди имат своята алдехидна функционална група, прикрепена към ароматна група, докато алифатните алдехиди нямат своята алдехидна функционална група, прикрепена към ароматна група.
1. „Защо ароматните алдехиди са по-малко реактивни от алифатните алдехиди? | На Сократ ". Socratic.org. Налични тук
1.'Benzaldehyde 200'By Emeldir (беседа) - Собствена работа, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2.'Isovalerylaldehyde'By Yikrazuul - Собствена работа, (Public Domain) чрез Commons Wikimedia