Карбонил срещу Карбоксил
Карбонил и карбоксил са общи функционални групи, открити в органичната химия. И двамата имат кислороден атом, който е двойно свързан с въглероден атом.
Карбонил
Карбонилната група е функционална група с двойно свързан кислород към въглерод. Алдехидите и кетоните са известни като органични молекули с карбонилна група. Карбонилната група в алдехид винаги получава номер едно в номенклатурата, тъй като се намира в края на въглеродната верига. Карбонилната група на кетона винаги е разположена в средата. Според вида на карбонилното съединение номенклатурата се различава. „Al“ е наставката, използвана за именуване на алдехиди, докато „one“ е наставката, използвана за именуване на кетони. Въглеродът или въглеродът до карбонилния въглерод е α въглерод / s, които имат важна реактивност поради съседния карбонил. Карбониловият въглероден атом е sp2 хибридизирана. Така че алдехидите и кетоните имат триъгълна плоска подредба около карбонилния въглероден атом. Карбонилната група е полярна група (електроотрицателността на кислорода е по-голяма от въглерода, следователно, карбонилната група има голям диполен момент); по този начин, алдехидите и кетоните имат по-високи температури на кипене в сравнение с въглеводородите със същото тегло. Така или иначе, те не могат да направят по-силни водородни връзки като алкохоли, което води до по-ниски точки на кипене от съответните алкохоли. Поради способността за образуване на водородна връзка, алдехидите и кетоните с ниско молекулно тегло са разтворими във вода. Когато обаче се увеличи молекулното тегло, те стават хидрофобни. Карбониловият въглероден атом е частично положително зареден, следователно може да действа като електрофил. Следователно, тези молекули лесно се подлагат на нуклеофилни реакции на заместване. Водородите, свързани с въглерода до карбонилната група, имат киселинна природа, което е причина за различни реакции на алдехиди и кетони. Съединенията, съдържащи карбонилни групи, се срещат широко в природата. Цинамалдехид (в кората на канела), ванилин (във ванилово зърно), камфор (камфорово дърво) и кортизон (надбъбречен хормон) са някои от естествените съединения с карбонилна група.
Карбоксилни
Карбоксилната група е функционална група в органичната химия. Това се намира в карбоксилните киселини, оттам и получи името. При това въглеродният атом е двойно свързан с кислороден атом и свързан с хидроксилна група с единична връзка. Показан е като -COOH. Въглеродният атом може да образува друга връзка с атом освен тези групи. Следователно карбоксилната група може да бъде част от голяма молекула. Карбоксилът е кисела група. Действа като слаба киселина и при високи стойности на рН се дисоциира. Поради групата -OH, те могат да образуват силни водородни връзки помежду си и с вода. В резултат молекулите с карбоксилната група имат високи точки на кипене. Когато карбоксилната група е в молекула като функционална група, тя се дава номер едно в номенклатурата и името завършва с „оинова киселина“. Карбоксилната функционална група е често срещана и в биологичните системи. Аминокиселините имат карбоксилна група или понякога повече от една карбоксилна група.
Каква е разликата между карбонил и карбоксил? • Карбонилната група е функционална група с двойно свързан кислород към въглерод. В карбоксила има карбонилна група и хидроксилна група. • Карбоксилната група е кисела, докато карбонилната група не е. • Карбоксилната група може да прави водородни връзки с друга карбоксилна група, но карбонил е само акцептор на водородна връзка, тъй като няма водород, който е способен на водородна връзка. |