Най- ключова разлика между етил хлорид и хлоробензен е това етил хлоридът е алифатен, докато хлоробензолът е ароматен.
Хлоробензенът има бензолов пръстен с прикрепен към него атом на хлор. Тук хлорният атом е заместил един от водородните атоми в пръстена. Следователно делокализираният облак от електрон на бензолния пръстен също е там. Междувременно етил хлоридът е алифатно съединение, което няма пръстеновидни структури в него.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е етилхлорид
3. Какво е хлоробензен
4. Паралелно сравнение - етилхлорид срещу хлоробензен в таблична форма
5. Резюме
Етилхлоридът е органично съединение с химическата формула С2Н5Cl. Той има структурата на етан с един от неговите водородни атоми, заменен с хлорен атом. Получава се като безцветен и запалим газ и можем да го запазим в течна форма при охлаждане. Освен това, това съединение обикновено се използва като добавка към бензин.
Нещо повече, моларната му маса е 64,51 g / mol. Има остра и ефирна миризма. Точката на топене е -138,7 ° C, а температурата на кипене е 12,27 ° C. Освен това можем да произведем това съединение чрез хидрохлориране на етан. Реакцията е следната:
° С2Н4 + HCl → C2Н5Cl
Хлоробензенът е ароматно органично съединение, което има бензенов пръстен с прикрепен хлорен атом. Химичната формула на това съединение е С6Н5Cl. Това е безцветна и запалима течност. Но има миризма на бадем. Моларната маса е 112,56 g / mol. Точката на топене на това съединение е -45 ° C, докато точката на кипене е 131 ° C.
Освен това, когато обмисляме употребата на това съединение, той е много важен като междинен продукт при производството на съединения като хербициди, каучук и др. Освен това той е разтворител с високо кипене, който използваме в промишлени приложения.
Нещо повече, ние можем да произвеждаме хлоробензен чрез хлориране на бензен в присъствието на киселини на Люис, като железен хлорид, серен дихлорид и др. Тук Люисовата киселина действа като катализатор на реакцията. Той може да засили електрофилността на хлора. Освен това, тъй като хлорът е електроотрицателен, хлоробензолът има тенденция да не се подлага на по-нататъшно хлориране. По-важното е, че това съединение показва ниска до умерена токсичност. Ако обаче това съединение навлезе в тялото ни чрез дишане, белите ни дробове и пикочната система могат да го отделят.
Етилхлоридът е органично съединение с химическата формула С2Н5Cl, докато хлоробензенът е ароматно органично съединение, което има бензолов пръстен с прикрепен хлорен атом. Ключовата разлика между етилхлорид и хлоробензен е, че етилхлоридът е алифатен, докато хлоробензолът е ароматен.
Следващата инфографика подчертава разликата между етилхлорид и хлоробензен.
Етилхлоридът е органично съединение, което има химическата формула С2Н5Cl, докато хлоробензенът е ароматно органично съединение, което има бензолов пръстен с прикрепен хлорен атом. В обобщение, ключовата разлика между етил хлорид и хлоробензен е, че етилхлоридът е алифатен, докато хлоробензолът е ароматен.
1. "Хлороетан." Национален център за информация за биотехнологиите. PubChem Compound Database, САЩ, Национална медицинска библиотека, достъпна тук.
1. "Хлороетан-3D-топки" от Benjah-bmm27 - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2. "Хлоробензен" от MarinaVladivostok - Собствена работа (CC0) през Wikimedia на Commons