Разлика между етиламин и анилин

Най- ключова разлика между етиламин и анилин е това етиламинът е алифатно съединение, докато анилинът е ароматно съединение.

И етиламинът, и анилинът са органични съединения, имащи аминовата група (-NH₂). В етиламин аминовата група се свързва с етилова група, но в анилин аминовата група се свързва с бензолен пръстен.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е етиламин 
3. Какво е Анилин
4. Паралелно сравнение - Етиламин срещу анилин в таблична форма
5. Резюме

Какво е етиламин?

Етиламинът е алифатно органично съединение с химическа формула СН₃СН₂NH₂. Проявява се като безцветен газ и има силна миризма, подобна на амоняк. Обикновено се смесва с всички разтворители. Моларната маса на това съединение е 45,08 g / mol.

Фигура 01: Структура на етиламин

При синтеза на етиламин има два основни процеса за широкомащабното производство на това съединение. Най-често срещаният метод е реакцията между етанол и амоняк в присъствието на катализатор. Другият често срещан метод е редуктивното аминиране на ацеталдехид.

Има няколко важни приложения на етиламин. Той е предшественик на производството на хербициди като атразин и симазин. Освен това, той е полезен прекурсор за синтеза на циклидин дисоциативни анестетични агенти.

Какво е Анилин?

Анилинът е ароматно органично съединение с химическа формула С₆Н₅NH₂. Той има бензенов пръстен (фенилова група), прикрепен към аминна група (-NH₂). Това е най-простият ароматен амин, тъй като няма други компоненти освен аминовата група и ароматния пръстен. Също така това съединение е леко пирамидализирано и е по-плоско от алифатен амин. Моларната му маса е 93,13 g / mol. Освен това, неговата точка на топене е −6.3 ° C, докато температурата на кипене е 184.13 ° C. Има миризма на гнила риба.

В индустриален план можем да произведем това съединение чрез два етапа. Първият етап е нитрирането на бензол с концентрирана смес от азотна киселина и сярна киселина (при 50 до 60 ° С). Дава нитробензен. Тогава можем да хидрогенираме нитробензен в анилин в присъствието на метален катализатор. Реакцията е следната:

Освен това, що се отнася до употребата, това съединение се използва главно при производството на полиуретанови прекурсори. Освен това, можем да използваме това съединение при производството на багрила, наркотици, експлозивни материали, пластмаси, фотографски и гумени химикали и т.н..

Каква е разликата между етиламин и анилин?

Етиламинът е алифатно органично съединение с химическа формула СН₃СН₂NH₂ докато анилинът е ароматно органично съединение с химическа формула С₆Н₅NH₂. Ключовата разлика между етиламин и анилин е, че етиламинът е алифатно съединение, докато анилинът е ароматно съединение. Освен това, етиламинът се среща като безцветен газ, но анилинът се проявява като безцветна до жълта течност.

Когато се разглеждат производствените процеси, има два процеса за етиламин: реакцията между етанол и амоняк в присъствието на катализатор и редуктивно аминиране на ацеталдехид. Освен това за анилина има два етапа за получаване: нитриране на бензен с концентрирана смес от азотна киселина и сярна киселина, последвано от хидрогениране на нитробензен в анилин в присъствието на метален катализатор.

По-долу инфографиката дава повече факти за разликата между етиламин и анилин.

Обобщение - Етиламин срещу Анилин

Етиламинът е алифатно органично съединение с химическа формула СН₃СН₂NH₂ докато Анилинът е ароматно органично съединение с химическа формула С₆Н₅NH₂. В обобщение, ключовата разлика между етиламин и анилин е, че етиламинът е алифатно съединение, докато анилинът е ароматно съединение.

справка:

1. "Анилин." Wikipedia, Фондация Wikimedia, 9 юни 2019 г., Достъпно тук.

С любезност на изображенията:

1. „Етиламин-2D-плосък” от Херман Луйкен - Собствена работа (CC0) през Wikimedia на Commons
2. "Анилин от нитробензен" От Benjah-bmm27 - Собствена работа (Public Domain) чрез Commons Wikimedia