Разлика между мутацията на Frameshift и мутацията на базата на заместване

Най- ключова разлика между мутацията на кадър и мутацията на заместване на базата е това мутацията на кадър е вмъкване или изтриване на основна двойка или базови двойки от ДНК последователност на ген, която причинява промени в отворената рамка за четене, докато мутацията на заместване на базата е обмяна на един нуклеотид от друг нуклеотид в ДНК последователност.

Промените, които настъпват в последователностите на ДНК, могат да доведат до различни видове мутации. В резултат на мутацията определена генна последователност може да бъде променена и да доведе до различни ефекти като рак, генетични заболявания, вродени дефекти, проблеми с безплодието и др. Има различни фактори, влияещи върху мутациите. UV и химическите агенти са основните фактори сред тях.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е мутация на Frameshift
3. Какво е основна мутация на заместване
4. Прилики между мутацията на Frameshift и мутацията на базата на заместване
5. Паралелно сравнение - мутация на Frameshift срещу мутация на основата на заместване в таблична форма
6. Резюме

Какво е мутация на Frameshift?

Мутацията на рамка е вид мутация, която възниква поради вмъкване или изтриване на основна двойка или основни двойки. Той променя рамката за четене на гена и експресира непълен или неправилен протеин. По принцип нуклеотидните тройни правят кодони. Всеки кодон кодира специфична аминокиселина. При вмъкване или делеция нуклеотидите в триплетите се изместват и показват разлика в сравнение с първоначалната последователност. Грешната кодонова последователност води до грешна аминокиселина по време на процеса на превод. В крайна сметка той произвежда различна последователност на аминокиселини. С други думи, мутацията на рамковата промяна произвежда неправилен протеин в края на генната експресия.

Фигура 01: Мутация на рамково изместване

Мутациите на Frameshift водят до няколко усложнения, включително болест на Tay-Sachs, болест на Крон, муковисцидоза, ХИВ и рак. Мутацията на Frameshift може да възникне на случаен принцип. Той също може да възникне поради външни стимули, като химически агенти.

Какво е основна мутация на заместване?

Мутацията на основна субституция е промяната на ДНК последователност, дължаща се на обмяната на нуклеотид с друг нуклеотид. Една база се разменя с друга, така че това е вид точкова мутация. Някои единични мутации са безшумни мутации. Някои обаче причиняват заболявания. Например, еднократно заместване в гена на бета хемоглобин причинява животозастрашаващо разстройство; например сърповидноклетъчна анемия поради промяна на единичната аминокиселина. Освен това, заместванията на базата произвеждат непълни протеини, които са нефункционални.

Фигура 02: Основна мутация на заместване

Химичните агенти предизвикват мутации на заместване на основата. Освен това, UV светлината може също да причини мутации на единична основа.

Какви са приликите между мутацията на Frameshift и мутацията на базово заместване?

• Мутацията на Frameshift и мутацията на базата на заместване са два вида мутации, възникващи в ДНК последователности.
• Те променят генетичния състав на организма.
• Освен това, те могат да доведат до нежелани или неизправни протеини.
• И двете се причиняват от химични агенти, радиация, UV и др.

Каква е разликата между мутацията на Frameshift и мутацията на базово заместване?

Вмъкването и изтриването причинява мутации с изместване на рамката, докато обмяната на една основа от друга (заместване) причинява мутации на заместване на основата. И така, това е ключовата разлика между мутацията на рамковата смяна и мутацията на заместване на базата.

По-долу инфографиката обобщава разликата между мутация на изместване на рамката и мутация на заместване на базата.

Обобщение - мутация на Frameshift срещу мутация на основата

Мутацията на Frameshift причинява промени в рамката за четене на ген, което води до експресията на неправилни протеини. Вмъкването и изтриването са основните причини за мутацията на рамката. Мутацията на базовата подстанция причинява промени в последователността на ДНК поради обмяната на една база от друга. Те също произвеждат неправилни протеини в края, ако мутацията не е безшумна. По този начин, това обобщава разликата между мутацията на изместване на рамката и мутацията на заместване на базата.

справка:

1. „Frameshift Mutation - Определение, примери и ефекти“. Биологичен речник, 28 април 2017 г., достъпен тук.
2. "Генетична мутация." Nature News, Nature Publishing Group, достъпна тук.

С любезност на изображенията:

1. „Изтриване на Frameshift (13062713935)“ от образователна програма Genomics - изтриване на Frameshift (CC BY 2.0) през Wikimedia на Commons
2. „Замяна на мутации“ от Lln.gyenes lfv - Собствена работа (CC BY-SA 4.0) през Commons Wikimedia