Мутация на Frameshift срещу мутация на точка
Основните два начина на генни мутации са смяната на кадрите и точковите мутации. Първо, мутация е промяна в генетичния материал като цяло. Тези промени могат да се извършват по различни начини и величини. Генетичните мутации са просто промените, настъпващи в нуклеотидната последователност на определен ген на организма. И двете промени в рамката и точката са такива промени в нуклеотидната последователност на ген. Въпреки това, двата типа се различават един от друг по много начини, въпреки че резултатът е променен ген; следователно, в крайна сметка може да се изрази друг фенотип.
Мутация на рамка
Както подсказва името му, рамката на нуклеиновата киселина се измества, когато мутациите на изместване на рамката се извършват в ген. Първо, би било подходящо да се знае, че има два типа мутации на изместване на рамката, известни като вмъкване и изтриване. Всичко това се извършва, когато нишката на ДНК се демонтира по време на репликацията на ДНК или синтеза на протеин. Когато ДНК веригата се размотава по време на синтеза на протеин, нишката на тРНК се формира и ДНК веригата се реформира съгласно настоящата нуклеотидна последователност. Нов нуклеотид обаче може да бъде добавен в настоящата последователност на всяко уязвимо място. Следователно новата верига на ДНК ще има допълнителен нуклеотид. Освен това, този процес може да се осъществи по време на репликация на ДНК след развиване и преди навиване с новото направление. Тъй като нуклеотид е добавен към първоначалната последователност, веригата на ДНК е претърпяла промяна, наречена мутация, и този конкретен тип е известен като вмъкване. По подобен начин може да се извърши делеция, ако нуклеотид е пропуснат по време на реформиране на ДНК веригата след демонтажа. Както изтриването, така и вмъкването предизвикват изместване на рамката на ДНК веригата по един или друг начин. Тези видове мутации са известни още като рамкиращи грешки, тъй като кадърът е допуснал грешка. Важно е да се отбележи, че броят на нуклеотидите се променя в веригата на ДНК, когато е направена грешка в рамката.
Точкова мутация
Точковата мутация е промяна, извършена в определен ген на определено място. Обменът на нуклеотиди се извършва като пуринова основа със съответната пуринова основа или пиримидинова основа със съответната пиримидинова основа. Следователно, Аденинът може да бъде заменен с Тимин или по друг начин. Освен това Guanine може да бъде заменен с Cytosine или по друг начин. Този тип обмени се наричат мутация на преходната точка.
Въпреки това, когато пуриновата основа се заменя с пиримидинова основа, мутацията е известна като трансверсия. Тези мутации могат или не могат да доведат до промяна на синтезирания протеин. Когато една мутация е причинила промяна в синтезирания протеин, тя се нарича мутационна мутация, докато неизразените мутации се наричат мълчаливи мутации. В допълнение, някои точкови мутации са способни да причинят тердон-кодон, при който спиращ сигнал ще бъде предаден като кодонова последователност и протеиновият синтез ще бъде спрян с съкратена протеинова молекула. Този тип точкова мутация се нарича безсмислена мутация. Както изглежда, точковите мутации са от няколко вида, но резултатът винаги е промяна в единичен нуклеотид. Броят на нуклеотидите не се променя, но структурата ще бъде различна; следователно функцията на гена може да бъде променена.
Каква е разликата между мутацията на Frameshift и мутацията на точка?
• Рамката на ДНК веригата е изместена по една или друга посока при изместване на рамката, докато точковите мутации не променят рамката на ДНК веригата.
• Структурата на гена и броят на нуклеотидите се променят при мутационните мутации, докато точковите мутации причиняват само структурата на гена.
• Frameshift мутациите са от два вида, но точковите мутации са от няколко типа.