Най- ключова разлика между Hemiacetal и Hemiketal е това хемиацеталът се образува чрез реакцията между алкохол и алдехид, докато хемикетал се образува чрез реакцията между алкохол и кетон.
Хемиацетал и хемикетал са органични съединения, които могат да се наблюдават като хибридни молекули, съдържащи две функционални групи в една и съща молекула; хидроксилна група и етерна група.
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е хемиацетал
3. Какво е Hemiketal
4. Паралелно сравнение - Хемиацетал срещу Хемикетал в таблична форма
5. Резюме
Хемиацеталът е органично съединение, в което централен въглероден атом е свързан с четири различни групи; -OR група, -OH група, -R група и -H група. От алдехид се образува хемиацетал. За разлика от това, ако това съединение се образува от кетон, то се нарича Hemiketal. Химичната формула на Hemiacetal е RHC (OH) OR “. "R" групата е алкилова група.
Фигура 01: Образуване на хемиацетал
Хемиацеталът се образува, когато към алдехид се добави алкохол. В хемиацеталните съединения има два вида връзки, които представляват двете изходни молекули, водещи до образуването на хемиацетални.
Хемиацеталът се образува, когато -OR групата на алкохол атакува въглеродния атом на алдехид. (-OR група се образува при отделяне на водородния атом на ROH алкохол). Въглеродният атом на алдехида има частичен положителен заряд поради разликата между стойностите на електроотрицателност на въглеродния атом и кислородния атом в карбонилната група. Кислородно -OR групата на алкохола може да действа като нуклеофил, тъй като е богата на електрони. Този нуклеофил атакува въглеродния атом на карбонилната група алдехид, което води до нуклеофилна реакция на присъединяване. Резултатът е хемиацетален. Тази реакция протича в кисела среда. Друг начин за образуване на хемиацетал е частичната хидролиза на ацетал.
Хемикетал е органично съединение, в което централен въглероден атом е свързан с четири различни групи; -OR група, -OH група и две -R групи (еднакви или различни една от друга). От реакцията между алкохол и кетон се образува хемикетал. Общата химическа формула на хемикетал е R1R2C (OH) OR '. За разлика от хемиацетала, няма водороден атом, директно свързан с централния въглероден атом на хемикетала.
Фигура 02: Образуване на полукълбо
Въглеродният атом на карбонилната група на кетона има частичен положителен заряд поради разликата между електроотрицателните стойности на въглеродния атом и кислородния атом. Следователно този въглероден атом претърпява нуклеофилна атака от групата -OR, получена от алкохол. Групата -OR на алкохола действа като нуклеофил, тъй като е богата на електрони.
Хемиацетал срещу Хемикетал | |
Хемиацеталът е органично съединение, в което централен въглероден атом е свързан с четири различни групи; -OR група, -OH група, -R група и -H група. | Хемикетал е органично съединение, в което централен въглероден атом е свързан с четири различни групи; -OR група, -OH група и две -R групи (еднакви или различни една от друга). |
образуване | |
От реакцията между алкохол и алдехид се образува хемиацетал. | От реакцията между алкохол и кетон се образува хемикетал. |
Наличие на водороден атом | |
Хемиацеталът има водороден атом, директно свързан с централния въглероден атом. | Няма водороден атом, директно свързан с централния въглероден атом на хемикетала. |
Обща формула | |
Общата химическа формула на Hemiacetal е RHC (OH) ИЛИ ". | Общата химическа формула на хемикетал е R1R2C (OH) OR '. |
Хемиацетал и хемикетал са две форми на органични съединения, съдържащи две функционални групи в една и съща молекула. Разликата между Hemiacetal и Hemiketal е, че хемиацеталът се образува чрез реакцията между алкохол и алдехид, докато Hemiketal се образува чрез реакцията между алкохол и кетон.
1. Libretexts. „Добавяне на алкохоли към форми на хемиацетали и ацетали.“ Химия LibreTexts, Libretexts, 22 август 2016. Достъпно тук
2. "Хемиацетален." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 23 февруари 2018 г. Достъпно тук
1. 'Хемиацетална формация' чрез akane700 - Собствена работа, (CC BY-SA 3.0) чрез Commons Wikimedia
2. 'Хемикетална формация' чрез akane700 - Собствена работа, (CC BY-SA 3.0) през Wikimedia на Commons