Разлика между мутацията и полиморфизма

Мутация срещу полиморфизъм

В еукариотите ДНК се намира в хромозоми в ядрото. Хромозомите са изградени от една молекула ДНК и протеини от хистон. Хромозомите са линейни, а ДНК в тях е двуверижен. В едно ядро ​​има много хромозоми. Всяка хромозома съдържа една дълга молекула ДНК и е изградена от милиони нуклеотиди. Нуклеотидът се различава един от друг само в последователността на азотни двойки от основи. Основната последователност на тези вериги се различава една от друга. В молекулата на ДНК различните части действат като различни гени. Генът е специализирана генетична информация, определена от определена последователност от основна двойка. Хората имат 23 двойки хромозоми. Едната от тях е полова хромозома, а другите 22 са автозоми.

Какво е мутация?

Мутациите са промени в генетичния материал; тоест ДНК, които са наследствени или могат да бъдат предадени на бъдещите поколения. Мутациите са причинени от много начини. Мутации могат да възникнат поради грешки, възникващи по време на репликация, анормална сегрегация по време на мейоза, мутагенни химикали и лъчения. Мутациите могат да бъдат хромозомни мутации или генни мутации. Хромозомната мутация е вид мутация, която включва промяна в броя на хромозомите. Това се случва поради грешки, възникващи по време на сегрегация на хромозоми в мейоза. Някои хора имат само една Х хромозома, която представлява сексуална хромозома. Това състояние се нарича синдром на Търнър. Тези индивиди, които имат по-малък брой хромозоми от нормалния брой, се наричат ​​анеуплоиди. Някои хора имат един допълнителен автозом. Това състояние е известно като синдром на Даун. Синдромът на Клайн фелтер се дължи на една допълнителна полова хромозома. В допълнение, целият набор от хромозоми може да се промени. Това състояние се нарича полиплоидия. Генните мутации засягат един ген. Албинизъм, хемофилия, цветна слепота, талакемия и сърповидно-клетъчна анемия са резултат от генетични мутации. Обикновено мутациите са неизгодни, но някои могат да донесат полезни знаци на мутанти; тези случаи обаче са редки.

Какво е полиморфизъм?

Полиморфизмът е промяна в последователността на ДНК, която е често срещана при популация. С други думи, трябва да има повече от един фенотип за определен характер в популация, за да може да се нарече полиморфизъм. За да станат полиморфи, индивидите в популацията трябва да заемат едно и също местообитание в даден момент. Полиморфизмът е много важен за увеличаване на биоразнообразието и адаптиране към определена среда. Полиморфизмът е много важен в еволюционните процеси. Героите са наследствени и се прехвърлят от едно поколение в друго. С времето конкретните герои преминават естествен подбор.

Каква е разликата между мутацията и полиморфизма?

• Мутациите се срещат главно при един или два индивида и това е по-често по-малко от 1% от населението. Мутациите могат да бъдат или не могат да бъдат вредни за индивида.

• Полиморфизмът се среща по-често в обща популация. Следователно тя се среща най-малко при 1% от индивидите от населението. Полиморфизмът също може да бъде вреден за хората или да не бъде. Въпреки това, по-често е в полза на хората в дадено население да бъдат по-добре адаптирани към определена среда.