Разлика между салицилова киселина и гликолова киселина

Салицилова киселина срещу гликолова киселина

Карбоксилните киселини са органичните съединения с функционална група -СООН. Тази група е известна като карбоксилна група. Карбоксилната киселина има обща формула, както следва.

В най-простия вид карбоксилна киселина, R групата се равнява на H. Тази карбоксилна киселина е известна като мравчена киселина. Освен това R групата може да бъде права въглеродна верига, разклонена верига, ароматна група и др. Салицилова киселина и гликолова киселина са две такива карбоксилни киселини с различни R групи.

В номенклатурата на IUPAC карбоксилните киселини се назовават чрез отпадане на крайното -д на името на алкана, съответстващ на най-дългата верига в киселината и чрез добавяне -оинова киселина. Винаги на карбоксилния въглерод е присвоен номер 1. Карбоксилните киселини са полярни молекули. Поради групата -OH, те могат да образуват силни водородни връзки помежду си и с вода. В резултат на това карбоксилните киселини имат високи температури на кипене. Освен това карбоксилните киселини с по-ниско молекулно тегло лесно се разтварят във вода. С увеличаването на дължината на въглеродната верига разтворимостта намалява.

Салицилова киселина

Салициловата киселина е общото наименование, използвано за адресиране на монохидроксибензоената киселина. Това е ароматно съединение, при което карбоксилна група е прикрепена към фенол. Rhw OH групата е в орто положение спрямо карбоксилната група. В номенклатурата на IUPAC тя е наречена като 2-хидроксибензенкарбоксилна киселина. Той има следната структура.

Салициловата киселина е кристално твърдо вещество и е безцветна. Това вещество беше изолирано по-рано от кората на върбовото дърво; по този начин, тя получи името от латинската дума Salix, което се използва за обозначаване на върбово дърво. Моларна маса на салициловата киселина е 138,12 g mol^-1. Точката на топене му е 432 К, а температурата на кипене е 484 К. Салициловата киселина е разтворима във вода. Аспиринът има подобна структура като на салициловата киселина. Аспиринът може да бъде синтезиран от естерификацията на фенолната хидроксилна група на салицилова киселина с ацетил групата от ацетил хлорид.

Салициловата киселина е растителен хормон. Той има роля за растежа и развитието на растенията в растенията. Освен това той подпомага фотосинтезата, транспирацията, усвояването на йони и транспортирането в растенията. В природата се синтезира в растенията от аминокиселината фенилаланин. Салициловата киселина се използва за медицински и козметични цели. Особено се използва за лечение на склонни към акне кожи за намаляване на пъпки и акне. Той е съставка в шампоаните за лечение на пърхот. Използва се като лекарство за намаляване на треската и облекчаване на болки и болки. Освен това е основен микроелемент, необходим на човека. Плодовете и зеленчуците като фурми, стафиди, боровинки, гуави, домати и гъби съдържат салицилова киселина. Не само салициловата киселина, но и нейните производни са полезни и по различни начини.

Гликолова киселина

Гликолевата киселина е известна още като хидроксиоцетна киселина или 2-хидроксиетанонова киселина. Това е кристално твърдо вещество без цвят, без мирис. Гликолова киселина е хигроскопична и силно разтворима във вода. Той има следната структура. Това е най-малката алфа-хидрокси киселина.

Моларна маса на гликолова киселина е 76,05 g / mol. Точката на топене е 75 ° C. Естествено присъства в плодовете, а също и в захарната тръстика.

Гликолова киселина се използва главно в продукти за грижа за кожата. Той има способността да прониква през кожата, което го прави подходящ за продукти за грижа за кожата.