Разлика между SN1 и E1 реакции

ключ Разлика - SN1 срещу E1 реакции
 

SN1 реакциите са реакции на заместване, при които новите заместители са заместени чрез заместване на съществуващи функционални групи в органични съединения. Е1 реакциите са елиминационни реакции, при които съществуващите заместители се отстраняват от органичното съединение. Най- ключова разлика между SN1 и E1 реакциите е това SN1 реакциите са реакции на заместване, докато E1 реакциите са елиминационни реакции.

SN1 и E1 реакциите са много често срещани в органичната химия. Тези реакции водят до образуване на нови съединения чрез разрушаване на връзката и образувания.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е SN1 реакции
3. Какво е Е1 реакции
4. Прилики между SN1 и E1 реакции
5. Паралелно сравнение - SN1 срещу E1 реакции в таблична форма
6. Резюме

Какво представляват SN1 реакциите?

SN1 реакциите са нуклеофилни реакции на заместване в органични съединения. Това са двуетапни реакции. Следователно, стъпката за определяне на скоростта е стъпката на образуване на карбокация. SN1 реакциите са известни като едномолекулни замествания, тъй като етапът на определяне на скоростта включва едно съединение. Съединението, което претърпява SN1 реакция, е известно като субстрат. Когато присъства подходящ нуклеофил, напускаща група се отстранява от органичното съединение, образувайки карбокационно междинно съединение. Тогава нуклеофилът се свързва към съединението във втория етап. Това дава нов продукт.

Първата стъпка на SN1 реакция е най-бавната реакция, докато втората стъпка е по-бърза от първата стъпка. Скоростта на SN1 реакцията зависи от един реагент, тъй като това е едномолекулярна реакция. SN1 реакциите са често срещани в съединения с третични структури. Защото, колкото по-голямо е разпределението на атомите, толкова по-голяма е стабилността на карбокацията. Карбокационният междинен продукт се атакува от нуклеофила. Това е така, защото нуклеофилите са богати на електрони и са привлечени от положителния заряд на карбокацията.

Фигура 01: Механизъм на SN1 реакция

Полярните проточни разтворители като вода и алкохол могат да увеличат скоростта на реакция на SN1 реакциите, тъй като тези разтворители могат да улеснят образуването на карбокация в етапа на определяне на скоростта. Чест пример за реакция на SN1 е хидролизата на трет-бутилбромид в присъствието на вода. Тук водата действа като нуклеофил, защото кислородният атом на водната молекула има самотни електронни двойки.

Какво представляват Е1 реакциите?

Е1 реакциите са едномолекулни елиминиращи реакции. Това е двуетапен процес, като първият етап е стъпката за определяне на скоростта, тъй като в първия етап се образува карбокален междинен продукт чрез оставяне на заместител. Наличието на обемисти групи в изходното съединение улеснява образуването на карбокация. Във втория етап от съединението се отстранява друга напускаща група.

Фигура 02: Е1 реакция се осъществява I Присъствието на слаба база

Е1 реакцията има два основни етапа, наречени като етап на йонизация и етап на депротониране. В етапа на йонизация се образува карбокацията (положително заредена), докато на етапа на депротониране водороден атом се отстранява от съединението като протон. В крайна сметка между два въглеродни атома се образува двойна връзка, от която се елиминират напускащите групи. Следователно, наситена химическа връзка става ненаситена след завършване на реакцията Е1. Два съседни въглеродни атома от същото съединение участват в реакциите на Е1.

Полярните проточни разтворители улесняват Е1 реакциите, тъй като полярните проточни разтворители са благоприятни за образуването на карбокация. Обикновено Е1 реакции могат да се наблюдават по отношение на третични алкилохалиди, които имат обемисти заместители. Е1 реакциите се проявяват или в пълното отсъствие на бази, или в присъствието на слаби основи.

Какви са приликите между SN1 и E1 реакциите?

• Реакциите на Bot SN1 и E1 включват образуването на карбокация.
• Полярните проточни разтворители улесняват и двата типа реакции.
• И двете реакции са едномолекулни реакции.
• И двете реакции са реакции в две стъпки.
• И двете реакции имат стъпка за определяне на скоростта.
• По-добре напускащата група, по-висока скорост на реакция както на SN1, така и на Е1 реакции.
• Както SN1, така и Е1 реакции могат да бъдат намерени обикновено по отношение на съединения с третични структури.
• Преструктурирането може да се извърши при карбокацията на двете реакции.

Каква е разликата между SN1 и E1 реакции?

SN1 срещу E1 реакции
SN1 реакциите са нуклеофилни реакции на заместване в органични съединения.	Е1 реакциите са едномолекулни елиминиращи реакции.
Изискване на нуклеофил
SN1 реакциите изискват нуклеофил, за да се образува карбокацията.	Е1 реакциите не изискват нуклеофил, за да образува карбокацията.
процес
SN1 реакциите включват заместване на нуклеофил.	Е1 реакциите включват елиминиране на функционална група.
Формиране на двойни облигации
Не могат да се наблюдават образувания с двойна връзка при SN1 реакции.	Двойна връзка се образува между два въглеродни атома в Е реакции.
Ненаситеност
След приключване на SN1 реакциите няма ненаситеност.	Наситеният химикал става ненаситен след приключване на реакцията на Е1.
Въглеродни атоми
Един централен въглероден атом участва в SN1 реакции.	Два съседни въглеродни атома от същото съединение участват в реакциите на Е1.

Обобщение - SN1 срещу E1 реакции

SN1 реакциите са нуклеофилни реакции на заместване. Е1 реакциите са елиминационни реакции. И двата типа реакции са едномолекулни реакции, тъй като стъпката за определяне на скоростта на тези реакции включва една единствена молекула. Въпреки че тези два типа реакция имат много сходства, има и някои разлики. Разликата между SN1 и E1 реакциите е, че SN1 реакциите са реакции на заместване, докато E1 реакциите са елиминационни реакции.

справка:

1. "Реакция SN1." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 21 март 2018 г. Достъпно тук 
2. "Е1 реакции." Химия LibreTexts, Libretexts, 21 юли 2016 г. Достъпно тук 

С любезност на изображенията:

1.'SN1 механизъм за реакция 'чрез Calvero (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2.'E1EliminationReaction'By Pdavis68 (Public Domain) чрез Wikimedia на Commons