SN1 срещу SN2
В химията има много технически проблеми, които трябва да научите. Една от тях е разликата между SN1 и SN2 реакции. Всъщност и SN1, и SN2 са нуклеофилни заместващи реакции, които са реакциите между донора на електронна двойка и акцептора на електронна двойка. И при двата типа реакция, хибридизираният електрофил трябва да има напускаща група (X), за да се случи споменатата реакция.
По време на реакцията тип SN1 (двуетапна) първоначално ще се образува карбокация. Тогава той ще реагира с нуклеофила, защото е свободен да атакува от двете страни; като има предвид, че по време на реакцията тип SN2 две молекули участват в реалното преходно състояние. Напускането на групата за отпътуване става едновременно (една стъпка) с атаката на гърба на нуклеофила. Поради този факт, той води до предсказуема конфигурация и той също може да бъде обърнат.
И в двете реакции нуклеофилът участва с групата на тръгване. Винаги е по-добре да се проучат свойствата на групата за отпътуване и също така си струва да се проучат факторите, които ще определят дали конкретната реакция следва пътя на SN1 или SN2.
Разтворителят, който се използва в реакцията, също играе важна роля за определяне пътя на реакцията. По-безопасно е да се предположи, че първично заместена група на тръгване ще следва пътя на SN2, тъй като образуването на съответния нестабилен първичен карбениев йон е необходимо.
Реакцията на SN1 пътя е много възможна за съединения с третично заместване, тъй като съответният третичен карбениев йон се стабилизира чрез хипер-конюгация. Това се дължи и на това, че карбениевият йон е планов, по-малко затруднен и по-естествено реактивен за разлика от незарежданото основно съединение. Така че, всъщност е по-добре, ако разтворителят стабилизира йоните, така че реакцията да може да последва.
В обобщение, въпреки че SN1 и SN2 са и двете нуклеофилни реакции на заместване, има някои разлики:
1. За SN1 реакции стъпката, определяща скоростта, е немолекулярна, докато за SN2 реакцията е бимолекулярна.
2. SN1 е двуетапен механизъм, докато SN2 е само едноетапен процес.
3. По време на SN1 реакциите, карбокацията ще се образува като междинно съединение, докато по време на SN2 реакциите не се образува.
4. При SN2 реакции може да се изчертае междинната структура на мястото, където въглеродът има частична връзка с входящия нуклеофил и напускащата група, докато това не е възможно при реакциите на пътя на SN1, тъй като съседните групи присъстват.