Разлика между прехода и прехода

Ключова разлика - Преход срещу трансверсия
 

Важно е да имате общи познания за сдвояване на базата в ДНК, за да разберете разликата между преходните и трансверсионните мутации. Има пет различни азотни основи в нуклеиновите киселини: аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (Т) и урацил (U). Първите две бази (A & G) са пурини, докато последните три (C, T и U) са пиримидини. Т е уникален за ДНК, а U е уникален за РНК. Пуриновите основи образуват водородни връзки с допълнителни пиримидинови бази. Известен е като допълващо базово сдвояване на нуклеинови киселини. Базата на комплемента на А е Т в ДНК. В РНК вместо Т присъства U и А образува водородни връзки с U. Основа на комплемента на G е С. Пуриновите основи са съставени от две пръстенови системи, а пиримидиновите основи са съставени от една пръстенова система. Мутации възникват в ДНК и РНК базисни последователности поради взаимодействия в сдвояването на базата. Замяна на неправилна основа по време на репарацията на репликацията на ДНК с ензими на ДНК полимераза. Трансверсията и преходът обаче са две такива мутации, които се появяват в ДНК поради грешки на заместване и те не се разпознават от ензимите за поправяне. Мутацията на прехода възниква поради обмен на пурини или пиримидини. Мутацията на трансверсия възниква поради обмен на пиримидин за пурини или пурини за пиримидини. Това е ключовата разлика между прехода и трансверсията.

СЪДЪРЖАНИЕ
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е мутация на прехода
3. Какво е мутация на трансверсия
4. Паралелно сравнение - преход и преход
5. Резюме

Какво е мутация на прехода?

Преходът е точкова мутация, която възниква поради обмен на пурини (A ↔ G) или пиримидини (C ↔ T) в ДНК. Това е вид мутация на заместване. По време на репликацията правилната пуринова основа може да замести друг пурин. Например, вместо А в правилната последователност, G може да бъде заместен. След като G е заместен, комплементарният С ще замести другата верига. По същия начин, друга пиримидинова основа Т може да бъде заместена вместо пиримидинова основа С и да промени допълващата основа в другата верига. Мутациите на прехода са по-чести от трансверсиите. Полиморфизмът с единичен нуклеотид е често срещан тип точкови мутации и две от три SNP са причинени от преходни мутации. Мутациите на прехода обаче е по-малко вероятно да причинят промени в последователността на аминокиселини. Следователно те остават неутрални и са известни като мълчаливи мутации.

Фигура 01: Мутация на прехода

Какво е мутация на трансверсия?

Трансверсията е вторият тип точкова мутация, която възниква поради грешна подмяна на бази. Трансверсия се случва, когато пуриновата основа е заместена с пиримидинова основа или пиримидиновата основа е заместена с пуринова основа, както е показано на фигура 02.

Фигура 02: Мутация на трансверсия

Трансверсията възниква по два възможни начина, тъй като присъстват два пиримидина и две пурини. Този тип мутация е по-малко вероятно да произведе неправилни последователности на аминокиселини по време на транслацията.

Трансверсиите са причинени от йонизиращо лъчение, силни химикали и др.

Фигура 03: Преход и трансверсия

Каква е разликата между Преход и Преход?

Преход срещу трансверсия
Преходът е заместване на пурин от друга пуринова основа или пиримидин с друг пиримидин ((C ↔T или A↔ G).	Трансверсията е заместване на пурин с пиримидин или пиримидин от пурин.
явление
Това е най-често срещаният тип точкова мутация.	Това е по-рядко от прехода.
Възможности
Има един възможен преход.	Има две възможни трансверсии.
Промяна в последователността на аминокиселините
Това е по-малко вероятно да причини последователности на аминокиселини. Така че това остава като мълчалива мутация.	Това е по-вероятно да причини промени в последователността на аминокиселини. Така че има изразен ефект върху получения протеин.
Обмен на структурата на пръстена
Могат да се наблюдават обмен на основи в единични пръстенови структури или в двойни пръстенови структури.	Обменът се осъществява в единична структура на пръстен с двойна структура на пръстен или двойна структура на пръстен с единична структура на пръстена.

Обобщение - Преход срещу трансверсия

Мутацията е известна като всяка промяна, която настъпва в основната последователност на ДНК. Това може да се дължи на вмъкване, изтриване, дублиране, транслокация или заместване и др. Заместващите мутации са два вида: преход и трансверсия. В преход един пурин е заместен с друг пурин или един пиримидин е заместен с друг пиримидин. При трансверсия пуринова основа се замества с пиримидинова основа или обратно. Мутациите на прехода са по-често срещани от трансверсионните мутации и е по-малко вероятно да предизвикат разлика в последователността на аминокиселините в сравнение с трансверсиите. Това е основната разлика между прехода и трансверсията.

справка:
1. Ватанабе, С. М. и М. Ф. Гудман. „Въз основа на молекулярната основа на преходните мутации: честотите на образуване на 2-аминопурин.цитозин и аденин.цитозин се повредят in vitro.“ Сборник на Националната академия на науките на Съединените американски щати. Национална медицинска библиотека на САЩ, май 1981. Мрежата. 14 март 2017г
2. Грифитс, Антъни JF. "Молекулната основа на мутацията." Съвременен генетичен анализ. Национална медицинска библиотека на САЩ, 01 януари 1999 г. Уеб. 14 март 2017г.

С любезност на изображенията:
1. „Transitions-transversions-v3“ от Petulda - Собствена работа (Public Domain) през Commons Wikimedia