Разлика между транслокация и пресичане над
Share
Ключова разлика - транслокация срещу пресичане над
ДНК рекомбинацията е явление, което описва обмена на генетични материали между хромозоми или различни региони на една и съща хромозома. Това води до нова генна комбинация, която варира от родителските генни комбинации. ДНК рекомбинацията е важна, тъй като влияе върху генетичното разнообразие на организмите, а също така и за еволюцията, болестите, възстановяването на ДНК и др. По време на мейозата на клетките рекомбинацията на ДНК може да се случи естествено чрез процеса, наречен пресичане между хомоложни хромозоми. Пресичането е обмен на генетичен материал между хомоложни хромозоми. Транслокацията е друг процес, който причинява генетична рекомбинация. Транслокацията е обмен на фрагменти от хромозоми (генетични материали) между нехомоложни хромозоми. Това е генетична аномалия, която причинява различни болестни състояния. Най- ключова разлика между транслокация и пресичане е това транслокация възниква между нехомоложни хромозоми, докато кръстосването над обикновено се случва между хомологичен региони на съвпадащи хромозоми.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е транслокация
3. Какво е пресичането
4. Прилики между транслокация и пресичане
5. Едно до друго сравнение - транслокация срещу пресичане в таблична форма
6. Резюме
Какво е транслокация?
Когато обменът на генетичен материал става между нехомоложни хромозоми, той е известен като транслокация. По време на транслокацията фрагменти от хромозоми, съдържащи обмен на генетичен материал между различни хромозоми. Това води до силно различни комбинации от ген, дължащи се на движението на хромозомни сегменти от една хромозома към друга нехомоложна хромозома, която се позиционира на ново място. Транслокацията е ненормалност на хромозомите. Следователно, това е вид мутация, която причинява болестни състояния като рак, синдром на Даун, безплодие, синдром на XX мъже и др. Поради пренареждането на гени с грешни хромозоми. Следователно транслокацията се счита за опасен процес, който може да доведе до различни фатални заболявания в организмите.
Фигура 01: Преместване
Цитогенетиката и кариотипът могат да идентифицират хромозомната аномалия, която се причинява поради транслокация.
Какво е пресичането?
Пресичането е процес на обмен на генетичен материал между хомоложните хромозоми. Това води до рекомбинантни хромозоми, което може да доведе до генетични изменения. При сексуално възпроизвеждане образуването на гамети става чрез мейоза. Хомоложните хромозоми се сдвояват помежду си по време на профаза I на мейозата и обменят своите генетични материали. Поради този обмен на различни сегменти на хромозомите между хомоложни хромозоми, рекомбинантните хромозоми се получават чрез процеса на кръстосване. Пресичането е важен процес и е нормален процес по време на сегрегацията на хромозомите при мейоза. Когато кръстосването се появява по време на мейоза, потомците получават различен набор от генни комбинации от техните родители. Ако кръстосването се случи по време на митоза, това води до хетерозигота.
Фигура 01: Пресичане
Хомоложните хромозоми имат сходни дължини, позиции на ген и центромерни места. Следователно, преминаването между хомоложни хромозоми не прави мутации, тъй като това е нормален процес на генетична рекомбинация. По време на почивките на хиазмата, счупени хромозомни сегменти се превключват с противоположната хомоложна хромозома. Счупените сегменти от майчината хромозома се превключват с хомоложната хромозома от бащин страна.
Какви са приликите между транслокация и пресичане?
- Транслокацията и пресичането са два процеса на генетична рекомбинация.
- И двете се срещат в хромозоми (в генетичен материал).
- По време на двата процеса хромозомните сегменти обменят.
- И двете резултати водят до рекомбинантни хромозоми.
Каква е разликата между транслокация и пресичане?
Транслокация срещу Пресичане над | |
| Транслокацията е процесът на обмен на генетични материали между нехомоложни хромозоми. | Пресичането е процесът на обмен на съвпадащи сегменти от хромозоми между хомоложни хромозоми по време на сексуалната репродукция. |
| процес | |
| Преместването не е нормален процес. | Пресичането е нормален процес по време на мейозата. |
| мутация | |
| Транслокацията е мутация. | Пресичането не е мутация |
| Възникващи хромозоми | |
| Транслокацията става между нехомоложни | Пресичането става между хомоложни хромозоми. |
| Промяна на генетичната информация | |
| Транслокацията води до промяна в генетичната информация. | Пресичането не променя генетичната информация. |
| Причиняване на заболявания | |
| Транслокацията може да причини рак, безплодие, синдром на Даун, синдром на XX мъже и т.н.. | Пресичането между хомоложни хромозоми не причинява фатални заболявания. |
| Хромозомна аномалия | |
| Транслокацията е хромозомна аномалия. | Пресичането не е хромозомна аномалия. |
резюме - Транслокация срещу Пресичане над
Генетичната рекомбинация води до генетична промяна сред индивидите. Възниква поради различни причини. Преминаването и транслокацията са два процеса, които причиняват генетични вариации. Пресичането е процес на обмен на генетични материали на хромозомите между хомоложни хромозоми. Това е нормален процес на мейоза и причинява нови генни комбинации. Но не предизвиква мутации поради хомоложния характер на хромозомите. Транслокацията е процесът на обмен на генетични материали между нехомоложни хромозоми. Транслокацията води до силно променливи комбинации от гени, които могат да бъдат опасни и да причинят различни болестни състояния като ракови заболявания и т.н. Това е разликата между пресичането и транслокацията.
Изтеглете PDF версията на Translocation vs Crossing Over
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели, съгласно цитираната бележка. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между транслокация и пресичане
справка:
1. "Хромозомна транслокация." Уикипедия, Фондация Уикимедия, 6 януари 2018 г. Достъпно тук
2.Бейли, Реджина. „Какво се пресича и как се рекомбинират гените?“ ThoughtCo. Налични тук
3.Nature News, издателска група Nature. Налични тук
С любезност на изображенията:
1.'Предаване-4-20'С любезното съдействие: Национален институт за изследване на човешкия геном - [1] (файл), (Public Domain) чрез Commons Wikimedia
2. 'Хромозомно преминаване през' Cbechtel16037 - Собствена работа, (CC BY-SA 4.0) през Wikimedia на Commons
